| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 姜黄素概述 | 第10-15页 |
| 1.1.1 姜黄素来源 | 第10页 |
| 1.1.2 姜黄素的化学结构 | 第10-11页 |
| 1.1.3 姜黄素的生理活性 | 第11-14页 |
| 1.1.3.1 姜黄素的抗氧化活性 | 第11-12页 |
| 1.1.3.2 姜黄素的抗肿瘤活性 | 第12-13页 |
| 1.1.3.3 姜黄素的其它生理活性 | 第13-14页 |
| 1.1.4 姜黄素的分析方法 | 第14-15页 |
| 1.2 金属元素概述 | 第15-18页 |
| 1.2.1 金属元素结构分析 | 第15-17页 |
| 1.2.1.1 稀土与醇的配合物 | 第16页 |
| 1.2.1.2 稀土与酮的配合物 | 第16-17页 |
| 1.2.2 金属元素的光学性质 | 第17-18页 |
| 1.2.2.1 稀土离子的荧光性质 | 第17-18页 |
| 1.3 姜黄素金属配合物的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4 本论文研究内容和研究意义 | 第19-21页 |
| 第2章 姜黄素与金属（Zn,Fe,Cu,Al）的相互作用研究 | 第21-33页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-25页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.2 姜黄素与金属（Zn,Fe,Cu,Al）的相互作用 | 第22-25页 |
| 2.2.2.1 试剂溶液的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.2.2 姜黄素与金属（Zn,Fe,Cu,Al）配合物的合成 | 第23-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-32页 |
| 2.3.1 缓冲溶液的选择 | 第26-28页 |
| 2.3.2 pH值和温度的选择 | 第28-29页 |
| 2.3.3 反应时间的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.4 表面活性剂的选择 | 第30-31页 |
| 2.3.5 姜黄素和金属离子相互作用的最优条件 | 第31-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 姜黄素与稀土元素（Y, Ce ,Sm, Eu, ,Tb, Er）的相互作用 | 第33-46页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-37页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第33-34页 |
| 3.2.2 姜黄素与稀土元素（Y, Ce ,Sm, Eu, ,Tb, Er）的相互作用 | 第34-37页 |
| 3.2.2.1 试剂溶液的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.2.2 姜黄素与稀土元素（Y, Ce ,Sm, Eu, ,Tb, Er）的相互作用 | 第35-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-45页 |
| 3.3.1 缓冲溶液的选择 | 第38-40页 |
| 3.3.2 pH值和温度的选择 | 第40-42页 |
| 3.3.3 反应时间的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.4 表面活性剂的选择 | 第43-44页 |
| 3.3.5 姜黄素和金属离子相互作用的最优条件 | 第44-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第4章 姜黄素金属配合物荧光体系检测药物 | 第46-56页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 试剂及仪器 | 第46-47页 |
| 4.3 姜黄素铜荧光体系检测异烟肼 | 第47-51页 |
| 4.3.1 方法与实验 | 第47页 |
| 4.3.2 体系荧光光谱 | 第47-48页 |
| 4.3.3 pH值及缓冲溶液的影响 | 第48-49页 |
| 4.3.4 铜离子（Cu~(2+)）浓度的影响 | 第49页 |
| 4.3.5 共存物及金属离子的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.6 回收率实验 | 第50页 |
| 4.3.7 标准曲线及检出限 | 第50-51页 |
| 4.4 姜黄素钇荧光体系检测昔康 | 第51-55页 |
| 4.4.1 方法与实验 | 第51页 |
| 4.4.2 体系荧光光谱 | 第51-52页 |
| 4.4.3 pH与缓冲溶液的影响 | 第52-53页 |
| 4.4.4 钇离子（Y~(3+)）浓度的影响 | 第53-54页 |
| 4.4.5 共存物及金属离子的影响 | 第54页 |
| 4.4.6 回收率实验 | 第54页 |
| 4.4.7 标准曲线及检出限 | 第54-55页 |
| 4.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第5章 铕（Eu~(3+)）-溶菌酶体系荧光性质检测昔康 | 第56-63页 |
| 5.1 引言 | 第56页 |
| 5.2 试剂及仪器 | 第56-57页 |
| 5.3 实验部分 | 第57页 |
| 5.3.1 试剂及样品的制备 | 第57页 |
| 5.3.2 实验过程 | 第57页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 5.4.1 体系荧光光谱 | 第57-59页 |
| 5.4.2 pH值和缓冲溶液的影响 | 第59-60页 |
| 5.4.3 铕离子（Eu~(3+)）浓度的影响 | 第60-61页 |
| 5.4.4 溶菌酶溶度的影响 | 第61页 |
| 5.4.5 标准曲线及检出限 | 第61页 |
| 5.4.6 共存物及金属离子的影响 | 第61-62页 |
| 5.4.7 氯诺昔康-Eu~(3+)-溶菌酶体系的形成机理 | 第62页 |
| 5.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第6章 全文总结 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76-77页 |
| 附表 | 第77页 |
