| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| 1.1 植物免疫系统 | 第13-16页 |
| 1.1.1 植物先天免疫系统 | 第13-15页 |
| 1.1.2 参与植物免疫反应的信号分子 | 第15-16页 |
| 1.2 世界葡萄生产现状与问题 | 第16-17页 |
| 1.3 葡萄芪合成酶基因研究概况 | 第17-19页 |
| 1.3.1 葡萄中的芪类物质 | 第17页 |
| 1.3.2 葡萄芪合成酶基因 | 第17-19页 |
| 1.4 上游信号事件对葡萄芪类物质积累的影响 | 第19-21页 |
| 1.4.1 钙离子信号系统 | 第19页 |
| 1.4.2 活性氧（ROS）信号系统 | 第19页 |
| 1.4.3 MAPK级联途径 | 第19-20页 |
| 1.4.4 植物激素对葡萄芪类物质合成的调节 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文的研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 中国野生华东葡萄水杨酸信号调控芪合成酶基因表达研究 | 第22-52页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第22-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 质粒载体与菌种 | 第22页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第22页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.5 引物 | 第23页 |
| 2.1.6 试剂配制 | 第23-24页 |
| 2.2 方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 葡萄基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.2.2 基因克隆及载体构建 | 第25-26页 |
| 2.2.3 花序浸沾法转化拟南芥 | 第26页 |
| 2.2.4 转基因植株生物和非生物胁迫 | 第26-27页 |
| 2.2.5 实时定量RT-PCR | 第27页 |
| 2.2.6 GUS活性检测 | 第27-28页 |
| 2.2.7 芪类物质的提取及含量测定 | 第28页 |
| 2.2.8 基因枪法瞬时转化葡萄悬浮细胞 | 第28-29页 |
| 2.2.9 Dual-Luciferase报告基因检测 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与分析 | 第30-52页 |
| 2.3.1 中国野生华东葡萄‘白河351’与欧洲葡萄佳利酿芪合成酶基因及启动子的克隆和序列分析 | 第30-33页 |
| 2.3.2 中国野生华东葡萄‘白河351’与欧洲葡萄佳利酿芪合成酶基因启动子活性比较 | 第33-39页 |
| 2.3.3 中国野生华东葡萄‘白河351’与欧洲葡萄佳利酿芪合成酶基因功能比较 | 第39-44页 |
| 2.3.4 葡萄芪合成酶基因启动子响应上游防御信号探究 | 第44-52页 |
| 第三章 中国野生毛葡萄MAPK信号调节芪类物质积累机理研究 | 第52-72页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第52-54页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第52页 |
| 3.1.2 质粒载体与菌种 | 第52页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第52页 |
| 3.1.4 主要试剂 | 第52-53页 |
| 3.1.5 引物 | 第53-54页 |
| 3.2 方法 | 第54-56页 |
| 3.2.1 基因克隆及载体构建 | 第54页 |
| 3.2.2 农杆菌介导的葡萄瞬时转化 | 第54页 |
| 3.2.3 葡萄瞬时转化叶片的生物和非生物胁迫 | 第54-55页 |
| 3.2.4 实时定量RT-PCR | 第55页 |
| 3.2.5 白藜芦醇提取及含量测定 | 第55-56页 |
| 3.3 结果与分析 | 第56-72页 |
| 3.3.1 中国野生毛葡萄‘丹凤-2’ VqMAPKKK38基因克隆和序列分析 | 第56-58页 |
| 3.3.2 中国野生毛葡萄‘丹凤-2’ VqMAPKKK38基因组织特异性表达分析 | 第58-59页 |
| 3.3.3 中国野生毛葡萄‘丹凤-2’ VqMAPKKK38基因对生物及非生物胁迫的响应 | 第59-61页 |
| 3.3.4 中国野生毛葡萄‘丹凤-2’ VqMAPKKK38基因对激素信号的响应 | 第61-62页 |
| 3.3.5 中国野生毛葡萄‘丹凤-2’ VqMAPKKK38正向调控葡萄芪类物质积累 | 第62-65页 |
| 3.3.6 中国野生毛葡萄‘丹凤-2’ VqMAPKKK38正向调控转录因子MYB14 | 第65-67页 |
| 3.3.7 中国野生毛葡萄‘丹凤-2’ VqMAPKKK38受钙离子信号系统和活性氧信号系统的调控 | 第67-68页 |
| 3.3.8 中国野生毛葡萄‘丹凤-2’ 芪类物质的积累受钙离子信号系统和活性氧信号系统的调控 | 第68-72页 |
| 第四章 讨论 | 第72-77页 |
| 4.1 葡萄芪合成酶基因抗白粉病功能研究 | 第72-73页 |
| 4.2 SA调控葡萄芪合成酶基因转录的上游信号事件 | 第73页 |
| 4.3 SA诱导葡萄芪合成酶基因引发的防御反应位于PTI层面 | 第73-74页 |
| 4.4 调控葡萄芪合成酶基因表达的转录因子 | 第74页 |
| 4.5 MAPKKK38正向调控葡萄中芪类物质的积累 | 第74-77页 |
| 第五章 结论与创新点 | 第77-78页 |
| 5.1 结论 | 第77页 |
| 5.2 创新点 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-88页 |
| 缩略词 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 作者简介 | 第90-91页 |
