三个香叶基取代黄烷酮的首次合成、活性以及黄烷酮的不对称合成研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 黄烷酮类化合物的研究进展 | 第8-27页 |
| 1.1 前言 | 第8-10页 |
| 1.2 黄烷酮的生物活性 | 第10-15页 |
| 1.2.1 体内吸收和代谢 | 第10页 |
| 1.2.2 免疫激活及提高酶活性作用 | 第10-11页 |
| 1.2.3 抗氧化活性和清除自由基 | 第11-12页 |
| 1.2.4 雌激素样与抗雌激素样作用 | 第12页 |
| 1.2.5 抗菌、抗病毒、抗炎作用 | 第12-13页 |
| 1.2.6 抗心脑血管疾病 | 第13-14页 |
| 1.2.7 抗肿瘤作用 | 第14-15页 |
| 1.2.8 其它活性 | 第15页 |
| 1.3 手性黄烷酮的合成方法 | 第15-26页 |
| 1.3.1 化学手性拆分合成手性黄烷酮 | 第17-18页 |
| 1.3.2 酶拆分法合成手性黄烷酮 | 第18-19页 |
| 1.3.3 不对称还原合成手性黄烷酮 | 第19-20页 |
| 1.3.4 共轭加成4-色酮来合成手性黄烷酮 | 第20-22页 |
| 1.3.5 邻羟基查尔酮的分子内的共轭加成法 | 第22-24页 |
| 1.3.6 Mitsunobu法合成手性黄烷酮 | 第24-25页 |
| 1.3.7 Wacker氧化法 | 第25-26页 |
| 1.4 本论文的立题思想 | 第26-27页 |
| 第二章 三个香叶基取代黄烷酮的全合成 | 第27-39页 |
| 2.1 简介 | 第27-28页 |
| 2.2 合成路线 | 第28-29页 |
| 2.2.1 逆合成分析 | 第28页 |
| 2.2.2 合成路线分析 | 第28-29页 |
| 2.3 实验部分 | 第29-37页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第29页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第29-37页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 三个香叶基黄烷酮的抗肿瘤活性研究 | 第39-47页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 简介 | 第39页 |
| 3.3 实验部分 | 第39-46页 |
| 3.3.1 体外抗肺癌细胞活性及正常细胞毒性实验 | 第39-46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 手性黄烷酮的合成研究 | 第47-60页 |
| 4.1 简介 | 第47-48页 |
| 4.2 反应底物的合成 | 第48-49页 |
| 4.3 手性胺催化剂催化黄院酮合成研究 | 第49-54页 |
| 4.3.1 催化剂的筛选 | 第49-51页 |
| 4.3.2 最佳溶剂的选择 | 第51-52页 |
| 4.3.3 更换反应底物进行催化剂的筛选 | 第52-54页 |
| 4.4 碘催化合成手性黄烷酮的反应研究 | 第54-55页 |
| 4.4.1 更换反应底物进行催化剂的筛选 | 第54页 |
| 4.4.2 最佳反应溶剂的筛选 | 第54页 |
| 4.4.3 碘及催化剂量的筛选 | 第54-55页 |
| 4.5 手性胺催化剂催化黄院酮合成研究 | 第55-58页 |
| 4.5.1 最佳催化剂量的筛选 | 第55-56页 |
| 4.5.2 更换底物最佳催化剂的筛选 | 第56-57页 |
| 4.5.3 最佳辅酸的筛选 | 第57-58页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 硕士期间发表论文 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-93页 |
