| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 | 第7-23页 |
| 1.1 手性的重要意义 | 第7-8页 |
| 1.2 手性识别方法 | 第8-9页 |
| 1.3 手性位移试剂的意义和应用 | 第9-18页 |
| 1.3.1 通过弱相互作用形成非对映异构体 | 第9-14页 |
| 1.3.2 通过配位作用形成非对映异构体 | 第14-15页 |
| 1.3.3 通过化学反应形成非对映异构体 | 第15-18页 |
| 1.4 联萘二酚骨架在不对称催化及测定对映体ee值中的应用 | 第18-21页 |
| 1.5 本文立题 | 第21-23页 |
| 第二章 手性位移试剂的设计与合成 | 第23-33页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 手性位移试剂的合成 | 第23-32页 |
| 2.2.1 (R)-Ca-Binol-1a自的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.2 (R)-Ca-Binol-1b的合成 | 第24-30页 |
| 2.2.3 (R)-Ca-Binol-1c的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.4 其他手性位移试剂的合成 | 第31-32页 |
| 2.5 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 对手性胺的NMR手性识别研究 | 第33-45页 |
| 3.1 引言 | 第33-35页 |
| 3.2 对手性胺的NMR识别 | 第35-44页 |
| 3.2.1 对手性伯胺的NMR识别 | 第35-42页 |
| 3.2.2 对手性二胺及氨基醇的手性识别 | 第42-43页 |
| 3.2.3 (R)-Ca-Binol识别1-苯乙胺对映体效果探索 | 第43-44页 |
| 3.3 本章小结 | 第44-45页 |
| 实验部分 | 第45-55页 |
| 实验通则 | 第45页 |
| 手性位移试剂的合成与表征 | 第45-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附图 | 第63-75页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
