利用人类全基因组SNP芯片筛查2型糖尿病患者大血管病变易感基因的研究
| 主要英文缩写一览表 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 病例组和对照组的确定 | 第12-18页 |
| 材料与方法 | 第12-16页 |
| 结果 | 第16页 |
| 讨论 | 第16-18页 |
| 第二部分 全血基因组DNA 的提取及其纯化 | 第18-26页 |
| 第一节 全血基因组DNA 的提取和质量检测 | 第18-23页 |
| 材料和方法 | 第18-20页 |
| 结果 | 第20-22页 |
| 结果分析 | 第22-23页 |
| 第二节 DNA 样本的纯化 | 第23-26页 |
| 材料和方法 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-25页 |
| 结果分析 | 第25-26页 |
| 第三部分 采用全基因组SNP 芯片进行样本扫描 | 第26-33页 |
| 材料和方法 | 第26-29页 |
| 结果 | 第29-32页 |
| 结果分析 | 第32-33页 |
| 第四部分 全基因组关联分析和易感基因筛选 | 第33-45页 |
| 第一节 研究对象人群分层以及遗传背景分析 | 第33-41页 |
| 方法 | 第33-34页 |
| 结果 | 第34-40页 |
| 结果分析 | 第40-41页 |
| 第二节 全基因组关联分析 | 第41-45页 |
| 方法 | 第41-42页 |
| 结果 | 第42-43页 |
| 结果分析 | 第43-45页 |
| 第五部分 综合讨论 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 在读期间发表及完成的论文 | 第61页 |
