| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 传统不对称催化的发展及取得的成果 | 第9-11页 |
| 1.2.1 金属铑催化不对称加成反应及其相关反应 | 第9-10页 |
| 1.2.2 不对称催化中手性胺的应用 | 第10页 |
| 1.2.3 不对称氢化中手性膦配体的应用 | 第10-11页 |
| 1.3 不对称合成中布朗斯特酸的发展 | 第11-16页 |
| 1.3.1 联萘酚在不对称合成中的应用 | 第12-13页 |
| 1.3.2 手性布朗斯特酸在不对称合成中的应用 | 第13-16页 |
| 1.4 可见光诱导反应的兴起与发展 | 第16-21页 |
| 1.4.1 可见光诱导还原淬灭过程 | 第17-18页 |
| 1.4.2 可见光诱导氧化淬灭过程 | 第18-20页 |
| 1.4.3 可见光诱导氧化还原中性反应 | 第20-21页 |
| 1.5 可见光诱导不对称催化 | 第21-24页 |
| 1.5.1 可见光诱导不对称催化的研究背景和意义 | 第21-22页 |
| 1.5.2 可见光诱导不对称催化胺的α位酰基化 | 第22-23页 |
| 1.5.3 可见光诱导不对称催化醛的α位烷基化 | 第23-24页 |
| 1.6 课题的设计思想 | 第24-26页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第26-35页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第26页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第26-28页 |
| 2.1.3 常用试剂的干燥及制备 | 第28页 |
| 2.1.4 常用显色剂制备 | 第28页 |
| 2.2 实验及分析方法 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.2.2 分析方法 | 第29页 |
| 2.3 光照底物的合成 | 第29-33页 |
| 2.3.1 光照底物 a，b 的合成 | 第29-31页 |
| 2.3.2 光照底物 c 的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.3 光照底物 g 的制备 | 第32-33页 |
| 2.3.4 光照产物高效液相条件测试 | 第33页 |
| 2.4 化合物的表征 | 第33-35页 |
| 第3章 手性布朗斯特酸的合成 | 第35-59页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 手性布朗斯特酸的合成 | 第35-49页 |
| 3.2.1 手性布朗斯特酸 A1的合成 | 第35-37页 |
| 3.2.2 手性布朗斯特酸 A2的合成 | 第37页 |
| 3.2.3 手性布朗斯特酸 A3的合成 | 第37-40页 |
| 3.2.4 手性布朗斯特酸 A4的合成 | 第40-41页 |
| 3.2.5 手性布朗斯特酸 A5的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.6 手性布朗斯特酸 A6的合成 | 第42-43页 |
| 3.2.7 手性布朗斯特酸 A7的合成 | 第43-45页 |
| 3.2.8 手性布朗斯特酸 A8的合成 | 第45-47页 |
| 3.2.9 手性布朗斯特酸 A9的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.10 手性布朗斯特酸 A10的合成 | 第48-49页 |
| 3.3 实验结果及讨论 | 第49-50页 |
| 3.4 化合物的表征数据 | 第50-58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第4章 手性布朗斯特酸在光化反应中的应用 | 第59-63页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 布朗斯特酸对可见光诱导类曼尼希反应的研究 | 第59-60页 |
| 4.2.1 反应条件的选择 | 第59-60页 |
| 4.2.2 实验结果与讨论 | 第60页 |
| 4.3 手性布朗斯特酸对可见光诱导类曼尼希反应的研究 | 第60-62页 |
| 4.3.1 反应的设想 | 第60-61页 |
| 4.3.2 实验结果与讨论 | 第61页 |
| 4.3.3 手性布朗斯特酸对可见光诱导 aza-herry 反应的研究 | 第61-62页 |
| 4.4 手性布朗斯特酸在其他光反应中的研究 | 第62页 |
| 4.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其他成果 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| <附录>部分化合物的核磁共振谱图 | 第72-83页 |