| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 符号说明 | 第14-17页 |
| 前言 | 第17-21页 |
| 研究现状、成果 | 第17-20页 |
| 研究目的、方法 | 第20-21页 |
| 一、OX40/OX40L mRNA预测移植急性排斥反应 | 第21-46页 |
| 1.1 对象和方法 | 第21-32页 |
| 1.1.1 病例选择及标本处理 | 第21-23页 |
| 1.1.2 主要试剂与仪器 | 第23-25页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第25-31页 |
| 1.1.4 统计学分析 | 第31-32页 |
| 1.2 结果 | 第32-39页 |
| 1.2.1 肾移植患者生化指标比较 | 第32页 |
| 1.2.2 提取总RNA的鉴定 | 第32-33页 |
| 1.2.3 OX40和OX40L扩增曲线图 | 第33-36页 |
| 1.2.4 OX40和OX40L mRNA水平与各组的关系 | 第36-37页 |
| 1.2.5 OX40和OX40L mRNA水平预测急性排斥反应的ROC曲线 | 第37-38页 |
| 1.2.6 OX40和OX40L mRNA水平对预测急性排斥反应的灵敏度、特异度、PPV及NPV | 第38-39页 |
| 1.3 讨论 | 第39-45页 |
| 1.4 小结 | 第45-46页 |
| 二、移植患者外周血Th1、Th2、Th3细胞平衡及与OX40/OX40L mRNA的相关性 | 第46-62页 |
| 2.1 对象和方法 | 第46-51页 |
| 2.1.1 研究对象的一般资料 | 第46页 |
| 2.1.2 主要试剂与仪器 | 第46-48页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第48-50页 |
| 2.1.4 统计学分析 | 第50-51页 |
| 2.2 结果 | 第51-55页 |
| 2.2.1 肾移植患者外周血Th1、Th2、Th3细胞表达水平 | 第51-52页 |
| 2.2.2 急性排斥患者Th细胞与OX40和OX40L mRNA水平间相关性分析 | 第52-55页 |
| 2.3 讨论 | 第55-61页 |
| 2.4 小结 | 第61-62页 |
| 三、CD38、CD95分子在移植患者外周血淋巴细胞中的表达 | 第62-74页 |
| 3.1 对象和方法 | 第62-66页 |
| 3.1.1 研究对象的一般资料 | 第62页 |
| 3.1.2 主要试剂与仪器 | 第62-63页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第63-65页 |
| 3.1.4 统计学分析 | 第65-66页 |
| 3.2 结果 | 第66-71页 |
| 3.2.1 双色流式细胞术定量分析T淋巴细胞表面CD38、CD95分子表达量 | 第66-70页 |
| 3.2.2 不同性别及年龄健康成人淋巴细胞表面CD95~+CD3~+和CD38~+CD8~+分子表达量 | 第70-71页 |
| 3.2.3 肾移植及肝移植患者外周血淋巴细胞表面CD95~+CD3~+分子表达水平 | 第71页 |
| 3.2.4 肾移植及肝移植患者外周血淋巴细胞表面CD38~+CD8~+分子表达水平 | 第71页 |
| 3.3 讨论 | 第71-72页 |
| 3.4 小结 | 第72-74页 |
| 四、阻断OX40/OX40L共刺激信号通路对急性排斥患者细胞因子表达的影响 | 第74-83页 |
| 4.1 对象和方法 | 第74-77页 |
| 4.1.1 研究对象的一般资料 | 第74页 |
| 4.1.2 主要试剂与仪器 | 第74-75页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第75-77页 |
| 4.1.4 统计学分析 | 第77页 |
| 4.2 结果 | 第77-78页 |
| 4.3 讨论 | 第78-82页 |
| 4.4 小结 | 第82-83页 |
| 全文结论 | 第83-84页 |
| 论文创新点 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-95页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第95-98页 |
| 综述 | 第98-124页 |
| 综述参考文献 | 第114-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
