| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 引言 | 第12-23页 |
| 1 研究背景 | 第12-13页 |
| 2 喹诺酮类药物的性质及应用 | 第13-15页 |
| 3 喹诺酮类药物的检测方法 | 第15-19页 |
| 3.1 免疫检测法 | 第15-16页 |
| 3.2 微生物检测法 | 第16页 |
| 3.3 电化学分析法 | 第16-17页 |
| 3.4 高效毛细管电泳法 | 第17页 |
| 3.5 色谱法 | 第17-18页 |
| 3.6 光谱法 | 第18-19页 |
| 4 喹诺酮类药物在水产动物体内的药动学研究现状 | 第19-23页 |
| 4.1 药代动力学简介 | 第19页 |
| 4.2 药动学影响因素 | 第19-21页 |
| 4.3 国外有关喹诺酮类药物在水产动物体内的药动学研究 | 第21-22页 |
| 4.4 国内有关喹诺酮类药物在水产动物体内的药动学研究 | 第22-23页 |
| 第一章 乳酸诺氟沙星萃取方法的优化 | 第23-32页 |
| 1 材料与方法 | 第23-25页 |
| 1.1 实验动物 | 第23页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第23-24页 |
| 1.3 实验仪器与设备 | 第24页 |
| 1.4 色谱条件及测定方法 | 第24页 |
| 1.5 萃取方法的建立 | 第24-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-31页 |
| 2.1 色谱方法的建立 | 第25-26页 |
| 2.2 不同萃取剂效果比较 | 第26-28页 |
| 2.3 血浆萃取方法优化 | 第28-29页 |
| 2.4 不同比例磷酸乙腈对组织样品回收率 | 第29-31页 |
| 3 结论 | 第31-32页 |
| 第二章 乳酸诺氟沙星与两种淡水鱼的血浆蛋白结合率分析比较 | 第32-42页 |
| 1 材料与方法 | 第32-35页 |
| 1.1 实验动物 | 第32页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第32-33页 |
| 1.3 实验仪器与设备 | 第33页 |
| 1.4 色谱条件及测定方法 | 第33页 |
| 1.5 平衡透析 | 第33-34页 |
| 1.6 透析样品处理与检测 | 第34-35页 |
| 1.7 数据处理 | 第35页 |
| 2 结果 | 第35-38页 |
| 2.1 专属性 | 第35页 |
| 2.2 平衡时间及吸附率 | 第35-36页 |
| 2.3 乳酸诺氟沙星与罗非鱼血浆蛋白的结合 | 第36页 |
| 2.4 乳酸诺氟沙星与鳜血浆蛋白的结合 | 第36-38页 |
| 3 分析讨论 | 第38-42页 |
| 3.1 乳酸诺氟沙星与两种鱼血浆蛋白结合的平衡 | 第38-39页 |
| 3.2 不同浓度的乳酸诺氟沙星对血浆蛋白结合率的影响 | 第39-40页 |
| 3.3 乳酸诺氟沙星与两种鱼血浆蛋白结合率的比较 | 第40-42页 |
| 第三章 乳酸诺氟沙星在鳜体内的药代动力学 | 第42-53页 |
| 1 材料与方法 | 第42-45页 |
| 1.1 实验动物 | 第42页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第42-43页 |
| 1.3 实验仪器与设备 | 第43页 |
| 1.4 色谱条件及测定方法 | 第43页 |
| 1.5 实验设计 | 第43-44页 |
| 1.6 样品处理方法 | 第44页 |
| 1.7 回收率测定 | 第44页 |
| 1.8 灵敏度的确定 | 第44-45页 |
| 1.9 数据处理 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-50页 |
| 2.1 标准曲线、相关系数、回收率及最低检测线 | 第45-46页 |
| 2.2 乳酸诺氟沙星在鳜体内的药-时曲线 | 第46-49页 |
| 2.3 乳酸诺氟沙星在鳜体内的药动学参数 | 第49-50页 |
| 2.4 休药期 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-53页 |
| 3.1 乳酸诺氟沙星的吸收特点 | 第50-51页 |
| 3.2 乳酸诺氟沙星的生物利用度 | 第51页 |
| 3.3 乳酸诺氟沙星的消除规律 | 第51-53页 |
| 全文总结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
