| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-46页 |
| ·免疫吸附材料概述 | 第19-23页 |
| ·免疫吸附材料的定义及分类 | 第19-20页 |
| ·免疫吸附的基本原理 | 第20-21页 |
| ·免疫吸附材料的性能及其影响因素 | 第21-23页 |
| ·免疫吸附材料的性能评价 | 第21-22页 |
| ·免疫吸附材料吸附性能的影响因素 | 第22-23页 |
| ·免疫吸附材料的载体及其特点 | 第23-27页 |
| ·天然高分子及其衍生物类 | 第24-26页 |
| ·琼脂糖凝胶 | 第24-25页 |
| ·球形纤维素 | 第25页 |
| ·葡聚糖凝胶 | 第25页 |
| ·壳聚糖 | 第25-26页 |
| ·人工合成的聚合物 | 第26-27页 |
| ·无机材料 | 第27页 |
| ·免疫吸附材料的配体及其特点 | 第27-28页 |
| ·含不同配体的免疫吸附材料的特点及其应用 | 第28-34页 |
| ·含特异性配体的免疫吸附材料 | 第28-30页 |
| ·蛋白 A 免疫吸附材料 | 第28-29页 |
| ·以抗人 IgG 抗体为配体的免疫吸附材料 | 第29-30页 |
| ·以抗原为配体的免疫吸附材料 | 第30页 |
| ·含通用性配体的免疫吸附材料 | 第30-34页 |
| ·以氨基酸为配体的免疫吸附材料 | 第30-32页 |
| ·以缩氨酸为配体的免疫吸附材料 | 第32页 |
| ·以合成染料为配体的免疫吸附材料 | 第32-33页 |
| ·以含硫化合物为配体的免疫吸附材料 | 第33-34页 |
| ·含其它配体的免疫吸附材料 | 第34页 |
| ·载体—配体的偶联反应及免疫吸附材料的间隔臂 | 第34-42页 |
| ·间隔臂的作用及其要求 | 第34-35页 |
| ·载体—配体偶联的方式与间隔臂 | 第35页 |
| ·载体的常规活化方法及其与配体偶联 | 第35-39页 |
| ·与含氨基配体偶联的载体活化方法 | 第35-38页 |
| ·与含巯基配体偶联的载体活化方法 | 第38-39页 |
| ·与含羟基配体偶联的载体活化方法 | 第39页 |
| ·非常规的偶联反应 | 第39-40页 |
| ·非常规结构的间隔臂 | 第40-42页 |
| ·本课题的意义、研究目的及研究内容 | 第42-46页 |
| ·课题的研究背景及意义 | 第42-43页 |
| ·课题的研究目标 | 第43-44页 |
| ·研究的主要内容 | 第44-45页 |
| ·本课题的创新性 | 第45-46页 |
| 第二章 以氨基酸为配体的免疫吸附材料的制备及其性能研究 | 第46-62页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-56页 |
| ·材料与试剂 | 第47-48页 |
| ·设备与仪器 | 第48页 |
| ·以氨基酸为配体的免疫吸附材料的制备（Sep-AA） | 第48-51页 |
| ·琼脂糖的环氧化 | 第50页 |
| ·环氧化琼脂糖的胺化 | 第50页 |
| ·胺化琼脂糖的醛基化 | 第50页 |
| ·氨基酸配体与活化载体的偶联 | 第50-51页 |
| ·以蛋白 A 为配体的免疫吸附材料的制备 | 第51页 |
| ·各种功能化琼脂糖的基团含量的表征 | 第51-53页 |
| ·环氧化琼脂糖的环氧基含量测定 | 第51-52页 |
| ·胺化琼脂糖的端氨基含量测定 | 第52页 |
| ·醛基化琼脂糖的醛基含量测定 | 第52-53页 |
| ·氨基酸配体含量的测定 | 第53页 |
| ·免疫吸附材料 Sep-AA 对 IgG 的吸附性能的表征 | 第53-56页 |
| ·吸附容量的测定 | 第53-54页 |
| ·吸附选择性的测定 | 第54-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-61页 |
| ·环氧氯丙烷用量对琼脂糖环氧化的影响 | 第56-57页 |
| ·己二胺用量对环氧化琼脂糖胺化的影响 | 第57-58页 |
| ·戊二醛用量对胺化琼脂糖醛基化的影响 | 第58页 |
| ·免疫吸附材料 Sep-AA 中氨基酸配体含量分析 | 第58-59页 |
| ·免疫吸附材料 Sep-AA 对 IgG 的吸附性能研究 | 第59-61页 |
| ·吸附容量分析 | 第59-60页 |
| ·吸附选择性分析 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 第三章 点击法制备仿生物亲和特异性免疫吸附材料 | 第62-95页 |
| ·引言 | 第62-63页 |
| ·实验部分 | 第63-71页 |
| ·材料与试剂 | 第63-64页 |
| ·设备与仪器 | 第64-65页 |
| ·叠氮化琼脂糖凝胶的制备 | 第65-66页 |
| ·叠氮化琼脂糖的制备原理 | 第65页 |
| ·环氧化琼脂糖凝胶的制备 | 第65页 |
| ·叠氮化琼脂糖凝胶的制备 | 第65-66页 |
| ·炔化氨基酸的制备 | 第66-67页 |
| ·炔化氨基酸的制备原理 | 第66页 |
| ·丁炔酸的合成 | 第66-67页 |
| ·含端基炔的活性酯（NHS-ester）的合成 | 第67页 |
| ·炔化氨基酸的合成 | 第67页 |
| ·点击反应偶联叠氮化琼脂糖与炔化氨基酸制备免疫吸附材料（Sep- triazole-AA） | 第67-69页 |
| ·点击反应偶联叠氮化琼脂糖与炔化氨基酸的基本原理 | 第67-68页 |
| ·免疫吸附材料 Sep-triazole-AA 的点击反应制备方法 | 第68页 |
| ·改性琼脂糖载体材料 Sep-triazole 的制备 | 第68-69页 |
| ·中间产物和最终产物的结构鉴定与表征 | 第69-70页 |
| ·环氧化琼脂糖的环氧值测定 | 第69页 |
| ·叠氮化琼脂糖的结构鉴定及叠氮基含量的测定 | 第69页 |
| ·丁炔酸的结构鉴定 | 第69-70页 |
| ·炔酸活性酯的结构鉴定 | 第70页 |
| ·炔化氨基酸的结构鉴定 | 第70页 |
| ·免疫吸附材料的结构鉴定 | 第70页 |
| ·免疫吸附材料对 IgG 的吸附性能的表征 | 第70-71页 |
| ·吸附容量测定 | 第70-71页 |
| ·吸附选择性测定 | 第71页 |
| ·重复使用性评价 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-93页 |
| ·叠氮化琼脂糖凝胶的组成与结构分析 | 第71-72页 |
| ·端基炔化氨基酸的制备与产物结构分析 | 第72-85页 |
| ·中间产物丁炔酸（butynoic acid）及其活性酯（NHS-ester）的结构 分析 | 第72-77页 |
| ·炔化氨基酸（AA-alkyne）的结构分析 | 第77-85页 |
| ·免疫吸附材料（Sep-triazole-AA）的结构分析 | 第85-86页 |
| ·免疫吸附材料吸附性能的评价 | 第86-91页 |
| ·免疫吸附材料的吸附容量 | 第86-89页 |
| ·免疫吸附材料 Sep-triazole-His 的吸附选择性研究 | 第89-91页 |
| ·免疫吸附材料 Sep-triazole-His 的吸附稳定性研究 | 第91页 |
| ·点击化学对免疫吸附材料的制备、结构和吸附性能的影响 | 第91-93页 |
| ·点击化学对载体—配体偶联反应的影响 | 第91页 |
| ·点击化学对免疫吸附材料结构和性能的影响 | 第91-93页 |
| ·小结 | 第93-95页 |
| 第四章 PAMAM间隔臂的合成及表征 | 第95-114页 |
| ·引言 | 第95页 |
| ·实验部分 | 第95-98页 |
| ·材料与试剂 | 第95-96页 |
| ·设备与仪器 | 第96页 |
| ·以炔丙胺为核心的 PAMAM 的合成 | 第96-98页 |
| ·G 0.5 PAMAM 树枝状聚合物的合成 | 第97页 |
| ·G 1.0 PAMAM 树枝状聚合物的合成 | 第97页 |
| ·G 1.5 PAMAM 树枝状聚合物的合成 | 第97页 |
| ·G 2.0 PAMAM 树枝状聚合物的合成 | 第97页 |
| ·G 2.5 PAMAM 树枝状聚合物的合成 | 第97-98页 |
| ·G 3.0 PAMAM 树枝状聚合物的合成 | 第98页 |
| ·G 3.5 PAMAM 树枝状聚合物的合成 | 第98页 |
| ·G 4.0 PAMAM 树枝状聚合物的合成 | 第98页 |
| ·PAMAM 的结构鉴定与表征 | 第98页 |
| ·傅立叶红外光谱（FTIR） | 第98页 |
| ·核磁共振氢谱（1H NMR） | 第98页 |
| ·核磁共振碳谱（1C NMR） | 第98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-113页 |
| ·PAMAM 的合成反应及预期结构 | 第98-99页 |
| ·各种代数 PAMAM 的结构分析 | 第99-113页 |
| ·半代 PAMAM 的结构分析 | 第99-104页 |
| ·整代 PAMAM 的结构分析 | 第104-113页 |
| ·小结 | 第113-114页 |
| 第五章 以 PAMAM 为间隔臂的免疫吸附材料的制备及性能研究 | 第114-151页 |
| ·引言 | 第114页 |
| ·实验部分 | 第114-118页 |
| ·材料与试剂 | 第114-115页 |
| ·设备与仪器 | 第115页 |
| ·氨基酸甲酯盐酸盐的制备 | 第115-116页 |
| ·氨基酸修饰聚酰胺-胺型树状高分子（PAMAM-AA）的制备 | 第116页 |
| ·点击法制备以 PAMAM 为间隔臂的免疫吸附材料（Sep-PAMAM-AA） | 第116-117页 |
| ·中间产物及最终产物的结构鉴定与表征 | 第117-118页 |
| ·红外光谱分析（FTIR） | 第117-118页 |
| ·一维核磁共振氢谱（1H NMR） | 第118页 |
| ·免疫吸附材料 Sep-PAMAM-AA 的吸附性能表征 | 第118页 |
| ·吸附容量测定 | 第118页 |
| ·吸附选择性测定 | 第118页 |
| ·结果与讨论 | 第118-149页 |
| ·氨基酸甲酯盐酸盐的结构鉴定与分析 | 第118-124页 |
| ·组氨酸甲酯盐酸盐（His-OMe·2HCl）的结构分析 | 第118-120页 |
| ·苯丙氨酸甲酯盐酸盐（Phe-OMe·HCl）的结构分析 | 第120-122页 |
| ·色氨酸甲酯盐酸盐（Trp-OMe·HCl）的结构分析 | 第122-124页 |
| ·氨基酸修饰聚酰胺-胺型树状高分子（PAMAM-AA）的结构分析 | 第124-144页 |
| ·组氨酸修饰聚酰胺-胺型树状大分子（PAMAM-His）的结构分析 | 第124-131页 |
| ·苯丙氨酸修饰聚酰胺-胺型树状大分子（PAMAM-Phe）的结构分 析 | 第131-137页 |
| ·色氨酸修饰聚酰胺-胺型树状高分子（PAMAM-Trp）的结构分析 | 第137-144页 |
| ·点击法制备以 PAMAM 为间隔臂的免疫吸附材料（Sep-PAMAM-AA） 的结构分析 | 第144-147页 |
| ·以组氨酸为配体的免疫吸附材料（Sep-PAMAM-His）的红外光谱 分析 | 第144-145页 |
| ·以苯丙氨酸为配体的免疫吸附材料（Sep-PAMAM-Phe）的红外光 谱分析 | 第145页 |
| ·以色氨酸为配体的免疫吸附材料（Sep-PAMAM-Trp）的红外光谱 分析 | 第145-147页 |
| ·以 PAMAM 为间隔臂的免疫吸附材料（Sep-PAMAM-AA）的吸附性能 评价 | 第147-149页 |
| ·免疫吸附材料的吸附容量分析 | 第147-148页 |
| ·免疫吸附材料的吸附选择性评价 | 第148-149页 |
| ·小结 | 第149-151页 |
| 结论 | 第151-153页 |
| 参考文献 | 第153-174页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第174-176页 |
| 致谢 | 第176-177页 |
| 附录 | 第177页 |
