缩略词表(Abbreviation) | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
前言 | 第9-11页 |
1 实验器材及试剂 | 第11-14页 |
1.1 实验动物 | 第11页 |
1.2 实验所需器材和试剂 | 第11-14页 |
2 方法 | 第14-18页 |
2.1 分组方法 | 第14页 |
2.2 具体实验方法 | 第14-18页 |
2.2.1 原代皮层海马神经细胞培养 | 第14-15页 |
2.2.2 Aβ_(1-42)、α-syn寡聚体制作及产物鉴定 | 第15-16页 |
2.2.3 MTT法检测细胞活性 | 第16页 |
2.2.4 原代神经细胞MAP2免疫荧光染色及轴突长度检测 | 第16-17页 |
2.2.5 原代神经细胞Synapsin Ⅰ免疫荧光染色 | 第17页 |
2.2.6 Synaptophysin酶联免疫吸附剂定量测定 | 第17页 |
2.2.7 FM1-43检测神经囊泡再循环 | 第17-18页 |
2.2.8 Western blot半定量分析CSPa | 第18页 |
3 数据处理和统计学检验 | 第18页 |
4 结果 | 第18-26页 |
4.1 Aβ_(1-42)、α-syn寡聚体Western blot后观察结果 | 第18-19页 |
4.2 MTT法检测细胞活性确定干预时间 | 第19-20页 |
4.3 原代神经细胞轴突长度数据确定干预浓度 | 第20页 |
4.4 原代神经细胞MAP2免疫荧光染色观察损伤作用 | 第20-21页 |
4.5 突触数量结果观察及数据分析 | 第21-22页 |
4.6 神经元突触相关蛋白Synaptopysin含量检测及分析 | 第22-23页 |
4.7 突触功能活性观察结果及数据统计 | 第23-24页 |
4.8 皮层和海马神经元突触相关蛋白CSPα的含量 | 第24-26页 |
讨论 | 第26-29页 |
全文小结 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-34页 |
文献综述 | 第34-42页 |
参考文献 | 第39-42页 |
致谢 | 第42-44页 |
已发表和待投稿文章 | 第44-45页 |