| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 引言 | 第9-28页 |
| 1.1 小麦条锈病及其危害和防治 | 第9-10页 |
| 1.1.1 小麦条锈病的危害 | 第9-10页 |
| 1.1.2 小麦条锈病的防治 | 第10页 |
| 1.2 小麦条锈病的抗病遗传研究简介 | 第10-15页 |
| 1.2.1 小种专化性抗病性 | 第10-11页 |
| 1.2.2 定名的小麦抗条锈病基因 | 第11-13页 |
| 1.2.3 持久抗病性和抗病QTL | 第13-15页 |
| 1.3 小麦高温成株抗条锈病的研究简介 | 第15-17页 |
| 1.3.1 高温成株抗病性的表达特点 | 第15-16页 |
| 1.3.2 高温成株抗病性的组织病理学 | 第16页 |
| 1.3.3 高温成株抗病性基因转录 | 第16-17页 |
| 1.4 植物抗病机理及基本信号通路 | 第17-20页 |
| 1.4.1 植物抗病机理 | 第17页 |
| 1.4.2 活性氧与过敏性坏死反应 | 第17-18页 |
| 1.4.3 水杨酸信号通路 | 第18-19页 |
| 1.4.4 茉莉酸信号通路 | 第19页 |
| 1.4.5 乙烯信号通路 | 第19-20页 |
| 1.5 差异表达基因的分离方法及其应用 | 第20-26页 |
| 1.5.1 抑制消减杂交技术 | 第21页 |
| 1.5.2 cDNA扩增片段长度多态性 | 第21页 |
| 1.5.3 cDNA微阵列 | 第21-22页 |
| 1.5.4 转录组测序 | 第22-26页 |
| 1.6 研究意义与内容 | 第26-28页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第26-27页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 小麦品种"青熟麦"对条锈病数量抗性的遗传分析 | 第28-42页 |
| 2.1 试验材料和方法 | 第29-32页 |
| 2.1.1 作图群体和抗病性鉴定 | 第29-30页 |
| 2.1.2 遗传连锁图谱的构建和QTL分析 | 第30页 |
| 2.1.3 验证QYr.cau-6DL与Yr18组合抗病效果的群体 | 第30-32页 |
| 2.1.4 统计分析 | 第32页 |
| 2.2 结果 | 第32-39页 |
| 2.2.1 抗性QTL的定位 | 第33-37页 |
| 2.2.2 QYr.cau-6DL与Yr18结合的抗病效果 | 第37-39页 |
| 2.3 讨论 | 第39-42页 |
| 2.3.1 QYr.cau-6DL是一个新的小麦抗条锈病QTL | 第39页 |
| 2.3.2 QYr.cau-6DL的标记选择及其与Yr18的聚合作用 | 第39-40页 |
| 2.3.3 QYr.cau-6DL在不同遗传背景和不同环境中抗病作用的稳定性 | 第40页 |
| 2.3.4 QYr.cau-6DL持久抗条锈病的证据 | 第40-42页 |
| 第三章 小麦品种Luke对条锈病高温抗性表达特点的研究 | 第42-53页 |
| 3.1 试验材料和方法 | 第42-45页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第42页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第42-45页 |
| 3.2 结果 | 第45-50页 |
| 3.2.1 Luke高温抗性的表达在不同生育期的差异 | 第45-46页 |
| 3.2.2 Luke成株高温抗性表达的温度下限 | 第46页 |
| 3.2.3 Luke成株在不同温度下随时间变化的过敏性坏死反应等级 | 第46-49页 |
| 3.2.4 Luke成株的高温抗性与光照的关系 | 第49页 |
| 3.2.5 Luke成株的高温抗性的时效性 | 第49-50页 |
| 3.3 讨论 | 第50-53页 |
| 3.3.1 表型抗性鉴定试验的条件控制 | 第50-51页 |
| 3.3.2 Luke苗期的高温抗性 | 第51-52页 |
| 3.3.3 Luke高温抗性的时效性和累积性 | 第52-53页 |
| 第四章 小麦品种Luke高温抗条锈病转录组测序与分析 | 第53-70页 |
| 4.1 试验材料、试剂与仪器 | 第53-54页 |
| 4.1.1 小麦和条锈菌材料 | 第53页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第53-54页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第54页 |
| 4.2 试验方法 | 第54-59页 |
| 4.2.1 材料培养、接种 | 第54页 |
| 4.2.2 高低温处理和取样 | 第54-55页 |
| 4.2.3 总RNA提取及检测 | 第55-56页 |
| 4.2.4 转录组测序 | 第56-58页 |
| 4.2.5 Unigene功能注释 | 第58页 |
| 4.2.6 Unigene的GO分类与代谢通路分析 | 第58页 |
| 4.2.7 Unigene差异表达量分析 | 第58页 |
| 4.2.8 差异表达Unigene的Pathway显著性富集分析 | 第58页 |
| 4.2.9 实时定量PCR分析 | 第58-59页 |
| 4.3 结果 | 第59-68页 |
| 4.3.1 小麦叶片总RNA提取 | 第59-60页 |
| 4.3.2 Reads产量统计 | 第60页 |
| 4.3.3 组装结果 | 第60-62页 |
| 4.3.4 Unigene功能注释和分类 | 第62-63页 |
| 4.3.5 差异表达Unigene的Pathway分析 | 第63-66页 |
| 4.3.6 实时定量PCR分析 | 第66-68页 |
| 4.4 讨论 | 第68-70页 |
| 4.4.1 差异表达获取的方法及转录组测序的检测 | 第68页 |
| 4.4.2 Luke成株期抗病表达转录水平分析 | 第68-70页 |
| 第五章 小麦品种Luke表达谱测序和差异表达的筛选 | 第70-81页 |
| 5.1 试验材料、试剂与仪器 | 第70页 |
| 5.2 试验方法 | 第70-72页 |
| 5.2.1 材料培养、接种 | 第70-71页 |
| 5.2.2 高低温处理和取样 | 第71页 |
| 5.2.3 总RNA提取及检测 | 第71页 |
| 5.2.4 表达谱测序 | 第71页 |
| 5.2.5 生物信息学分析 | 第71-72页 |
| 5.2.6 实时定量PCR分析 | 第72页 |
| 5.3 结果 | 第72-79页 |
| 5.3.1 Luke春化所需要时间的确定 | 第72页 |
| 5.3.2 总RNA的检测 | 第72-73页 |
| 5.3.3 Reads产量统计 | 第73页 |
| 5.3.4 基因表达丰度分析、随机性检测和饱和度分析 | 第73-75页 |
| 5.3.5 重复相关性检测 | 第75-76页 |
| 5.3.6 差异表达分析 | 第76-77页 |
| 5.3.7 差异表达注释 | 第77-79页 |
| 5.3.8 实时定量PCR分析 | 第79页 |
| 5.4 讨论 | 第79-81页 |
| 全文总结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-95页 |
| 附录 | 第95-112页 |
| 附录A Luke转录组测序功能注释和分类 | 第95-97页 |
| 附录B 转录组测序部分基因差异表达分析 | 第97-103页 |
| 附录C 部分基因相对表达量分析 | 第103-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 作者简介 | 第113页 |
