摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
前言 | 第12-18页 |
第一部分 小鼠肝纤维化模型建立以及对Hedgehog信号通路相关因子的影响 | 第18-43页 |
1 引言 | 第18页 |
2 材料与方法 | 第18-20页 |
2.1 动物 | 第18页 |
2.2 药物与试剂 | 第18-19页 |
2.3 主要仪器 | 第19-20页 |
2.4 统计学和图像分析 | 第20页 |
3 实验方法 | 第20-27页 |
3.1 实验条件 | 第20页 |
3.2 造模与给药 | 第20-21页 |
3.3 取材 | 第21页 |
3.4 肝功能检测 | 第21页 |
3.5 酶联免疫吸附法 | 第21-22页 |
3.6 HE ,Masson ,天狼星红染色 | 第22-25页 |
3.7 碱水解法测肝组织中羟脯氨酸含量 | 第25页 |
3.8 荧光实时定量PCR(real-time PCR) | 第25-27页 |
4 结果 | 第27-40页 |
4.1 小鼠的一般情况 | 第27-28页 |
4.2 各组小鼠血清中ALT、AST的变化 | 第28-29页 |
4.3 小鼠血清中TGF-β1 浓度的比较 | 第29-30页 |
4.4 小鼠血清中PDGF浓度的比较 | 第30页 |
4.5 各组小鼠肝脏大体图片和肝脏指数的比较 | 第30-32页 |
4.6 各组小鼠肝脏病理组织的变化和分析 | 第32-38页 |
4.7 各组小鼠肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量变化 | 第38-39页 |
4.8 荧光实时定量PCR(real-time PCR) | 第39-40页 |
5 讨论 | 第40-42页 |
6 结论 | 第42-43页 |
第二部分 锁阳对小鼠肝纤维化干预作用及对Hedgehog信号通路的影响 | 第43-64页 |
1 引言 | 第43页 |
2 材料和方法 | 第43-45页 |
2.1 动物 | 第43页 |
2.2 药物和试剂 | 第43-44页 |
2.3 主要仪器 | 第44-45页 |
2.4 统计学和图像分析 | 第45页 |
3 实验方法 | 第45-47页 |
3.1 实验条件 | 第45页 |
3.2 造模与给药 | 第45-46页 |
3.3 取材 | 第46页 |
3.4 肝功能检测 | 第46页 |
3.5 酶联免疫吸附法 | 第46页 |
3.6 HE、Masson、天狼星红染色 | 第46页 |
3.7 碱水解法测肝组织中经脯氨酸含量 | 第46页 |
3.8 荧光实时定量PCR(real-time PCR) | 第46页 |
3.9 荧光染色 | 第46-47页 |
4 结果 | 第47-61页 |
4.1 小鼠的一般情况 | 第47-48页 |
4.2 各组小鼠血清中ALT、AST的变化 | 第48-49页 |
4.3 小鼠血清中TGF-β1 浓度的比较 | 第49页 |
4.4 小鼠血清中PDGF浓度的比较 | 第49-50页 |
4.5 各组小鼠肝脏大体图片和肝脏指数的比较 | 第50-52页 |
4.6 各组小鼠肝脏病理组织的变化和分析 | 第52-58页 |
4.7 各组小鼠肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量变化 | 第58-59页 |
4.8 荧光实时定量PCR | 第59-60页 |
4.9 各组小鼠免疫荧光观察α-SMA和Gli1的变化 | 第60-61页 |
5 结论 | 第61-62页 |
6 讨论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-69页 |
文献综述 | 第69-82页 |
参考文献 | 第76-82页 |
缩略语 | 第82-83页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-85页 |