| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.2 研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 微孢子检测 | 第12-14页 |
| 1.2.2 微粒子的生物化学与分子生物学 | 第14-16页 |
| 1.2.3 感病蚕的治疗 | 第16-17页 |
| 1.2.4 病害发生规律 | 第17页 |
| 1.3 研究意义和目的 | 第17-18页 |
| 1.4 研究内容 | 第18-20页 |
| 1.4.1 研究微孢子虫对家蚕发育的影响 | 第18页 |
| 1.4.2 探究微孢子虫对家蚕部分组织的侵感染特性和微孢子虫在家蚕部分组织中的增殖规律 | 第18-20页 |
| 第2章微孢子虫在家蚕卵催青过程中的增殖规律 | 第20-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.2 实验仪器 | 第20页 |
| 2.3 试剂的配制 | 第20页 |
| 2.4 微孢子虫的复活与纯化 | 第20-21页 |
| 2.5 不同浓度的微孢子虫悬液的制备 | 第21-22页 |
| 2.6 接种方法 | 第22页 |
| 2.7 观察及统计每组家蚕的生长状况 | 第22页 |
| 2.8 毒卵解除滞育，催青及镜检微孢子虫 | 第22页 |
| 2.9 结果与分析 | 第22-25页 |
| 2.9.1 接毒浓度对蚕蛾以及蚕卵带毒的影响 | 第22-24页 |
| 2.9.2 蚕卵的带毒率 | 第24-25页 |
| 2.10 讨论 | 第25-28页 |
| 第3章 家蚕微孢子虫对部分组织的侵感染特性 | 第28-38页 |
| 3.1 实验材料和方法 | 第28-32页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第28页 |
| 3.1.2 主要仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 3.1.3 试剂的配制 | 第29页 |
| 3.1.4 接种方法 | 第29-30页 |
| 3.1.5 实验样本的获取 | 第30页 |
| 3.1.6 样品DNA的提取 | 第30页 |
| 3.1.7 PCR扩增 | 第30-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-35页 |
| 3.2.1 检测微孢子虫引物的特异性 | 第32-33页 |
| 3.2.2 接种微孢子虫后家蚕幼虫中肠组织DNA的检测 | 第33页 |
| 3.2.3 接种微孢子虫后蚕幼虫丝腺组织DNA的检测 | 第33-34页 |
| 3.2.4 接种微孢子虫后家蚕幼虫生殖腺组织DNA的检测 | 第34页 |
| 3.2.5 接种微孢子虫后家蚕幼虫马氏管DNA的检测 | 第34-35页 |
| 3.2.6 接种微孢子虫后家蚕幼虫表皮DNA的检测 | 第35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-38页 |
| 第4章 微孢子虫在家蚕部分组织中的增殖规律 | 第38-48页 |
| 4.1 主要仪器和试剂 | 第39页 |
| 4.2 实验样品 | 第39页 |
| 4.3 引物的设计与合成 | 第39-40页 |
| 4.4 实时荧光定量PCR | 第40-42页 |
| 4.4.1 反应液配制 | 第40-41页 |
| 4.4.2 两步法PCR扩增标准程序： | 第41页 |
| 4.4.3 实验结果分析方法 | 第41-42页 |
| 4.5 结果分析 | 第42-46页 |
| 4.5.1 qPCR引物的特异性 | 第42-44页 |
| 4.5.2 实时荧光定量PCR结果 | 第44-46页 |
| 4.6 讨论 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
