| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 PhoP和SlyA在沙门氏菌中转录调控作用 | 第9-22页 |
| 1.1 PhoP/PhoQ二组分系统概述 | 第9-11页 |
| 1.1.1 PhoP/PhoQ对细胞外Mg~(2+)信号的应答 | 第9-10页 |
| 1.1.2 PhoP/PhoQ二组分系统的自我调控 | 第10-11页 |
| 1.2 PhoP调节沙门氏菌一些基因的表达 | 第11-14页 |
| 1.2.1 PhoP调控Mg~(2+)运输蛋白MgtA和MgtB表达 | 第11页 |
| 1.2.2 PhoP调控沙门氏菌对抗菌肽的抵抗 | 第11-12页 |
| 1.2.3 PhoP协调沙门氏菌毒力岛的表达 | 第12-13页 |
| 1.2.4 PhoP调控其他调节因子的表达 | 第13-14页 |
| 1.3 PhoP/PhoQ调控基因表达的机制 | 第14-15页 |
| 1.3.1 PhoP与PhoP box结合调控基因的表达 | 第14-15页 |
| 1.3.2 PhoP抵抗H-NS从而激活基因的表达 | 第15页 |
| 1.4 转录因子SlyA概述 | 第15-18页 |
| 1.4.1 MarR家族简介 | 第16页 |
| 1.4.2 SlyA能负调控自身的表达 | 第16-17页 |
| 1.4.3 SlyA对沙门氏菌毒力的作用 | 第17-18页 |
| 1.5 PhoP和SlyA共同调节基因的表达 | 第18-22页 |
| 1.5.1 PhoP和SlyA共同调控作用 | 第18-20页 |
| 1.5.2 SlyA应答ppGpp信号调节转录 | 第20页 |
| 1.5.3 SlyA和PhoP调控的基因表达谱 | 第20-21页 |
| 1.5.4 SlyA和PhoP调节基因的功能 | 第21-22页 |
| 第二章 沙门氏菌新的调节pagC调节因子筛选 | 第22-45页 |
| 2.1 引言 | 第22-24页 |
| 2.1.1 pagC基因简介 | 第22页 |
| 2.1.2 pagC表达受Phop和SlyA调节 | 第22-23页 |
| 2.1.3 研究目的与意义 | 第23-24页 |
| 2.2 实验材料 | 第24-28页 |
| 2.2.1 菌种与质粒 | 第24页 |
| 2.2.2 试剂的配制 | 第24-27页 |
| 2.2.4 仪器设备与消耗品 | 第27页 |
| 2.2.5 酶类与试剂盒 | 第27-28页 |
| 2.3 实验步骤 | 第28-37页 |
| 2.3.1 构建pagC启动子报告质粒 | 第28-30页 |
| 2.3.2 沙门氏菌LT2中利用EZ-Tn5转座子插入突变建立随机突变文库 | 第30-32页 |
| 2.3.3 野生型沙门氏菌中电击转化pYS1000-pagC-UP质粒,测β-gal | 第32-34页 |
| 2.3.4 P22转导 | 第34-35页 |
| 2.3.5 筛选调控pagC的基因 | 第35页 |
| 2.3.6 测 β-gal | 第35-37页 |
| 2.4 实验结果 | 第37-44页 |
| 2.4.1 pagC基因启动子报告质粒的构建 | 第37-38页 |
| 2.4.2 pagC基因启动子报告质粒测序结果 | 第38-39页 |
| 2.4.3 蓝白斑筛选pagC基因的调节因子 | 第39-41页 |
| 2.4.4 β-gal检测pagC基因的调节因子 | 第41-42页 |
| 2.4.5 | 第42-44页 |
| 2.5 结论 | 第44页 |
| 2.6 讨论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
