| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 植物内生菌介绍 | 第10-11页 |
| 1.1.1 定义 | 第10页 |
| 1.1.2 促进植物生长 | 第10-11页 |
| 1.1.3 植物内生菌及其次级代谢物在农业生产上的应用 | 第11页 |
| 1.2 溶磷微生物的国内外研究进展 | 第11-13页 |
| 1.3 选题的依据 | 第13-14页 |
| 1.4 细菌分类研究进展 | 第14-16页 |
| 1.5 16S rRNA序列同源性分析 | 第16-17页 |
| 1.6 本研究切入点 | 第17页 |
| 1.7 拟解决的关键问题 | 第17-18页 |
| 第二章 内生细菌GZJR-8 溶磷相关基因的鉴定 | 第18-32页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1.1 材料 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第18页 |
| 2.1.3 引物序列 | 第18-19页 |
| 2.1.4 突变体菌株和互补菌株的构建 | 第19-24页 |
| 2.1.5 溶磷能力定性检测（PKO） | 第24-25页 |
| 2.1.6 抗坏血酸-钼蓝显色定磷法定量检测各菌的溶磷能力 | 第25页 |
| 2.1.7 菌与植物互作验证 | 第25-26页 |
| 2.2 结果 | 第26-30页 |
| 2.2.1 突变体菌株筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.2 互补菌株的筛选 | 第27页 |
| 2.2.3 定性检测菌株的溶磷能力 | 第27-28页 |
| 2.2.4 定量检测菌株的溶磷能力 | 第28-29页 |
| 2.2.5 豌豆表型分析 | 第29-30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-31页 |
| 2.4 结论 | 第31-32页 |
| 第三章 内生细菌LTYR-11 和LTJR-57 的生理生化特性研究 | 第32-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第32-37页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第32页 |
| 3.1.2 试剂 | 第32页 |
| 3.1.3 生理生化指标测定 | 第32-37页 |
| 3.2 结果与分析 | 第37-42页 |
| 3.2.1 细菌形态学特征 | 第37页 |
| 3.2.2 16S rRNA基因全长的扩增及系统发育分析 | 第37-38页 |
| 3.2.3 培养基试验 | 第38页 |
| 3.2.4 生长温度试验 | 第38-39页 |
| 3.2.5 pH试验 | 第39页 |
| 3.2.6 生长盐浓度（NaCl）试验 | 第39页 |
| 3.2.7 淀粉、酪蛋白、酪氨酸、纤维素水解试验 | 第39页 |
| 3.2.8 厌氧培养试验 | 第39-40页 |
| 3.2.9 细胞色素氧化酶、过氧化氢酶试验 | 第40页 |
| 3.2.10 泳动试验 | 第40页 |
| 3.2.11 产铁载体试验 | 第40页 |
| 3.2.12 吲哚乙酸（IAA）试验 | 第40页 |
| 3.2.13 抑菌试验 | 第40-41页 |
| 3.2.14 20E试验 | 第41-42页 |
| 3.2.15 20NE试验 | 第42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-43页 |
| 3.4 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 附录 | 第49-51页 |
| 缩略词 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
