| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 研究现状、成果 | 第13-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-19页 |
| 1.1 对象和方法 | 第19-31页 |
| 1.1.1 研究对象和临床资料 | 第19-20页 |
| 1.1.2 实验方法及标本染色 | 第20-30页 |
| 1.1.3 实验观察指标及实验标准 | 第30-31页 |
| 1.1.4 统计学方法 | 第31页 |
| 1.2 实验结果 | 第31-40页 |
| 1.2.1 HE染色结果 | 第31-32页 |
| 1.2.2 TGF-β1 通路相关蛋白经免疫组化分析结果 | 第32页 |
| 1.2.3 肝脏组织标本中TGF-β1 通路相关蛋白经qRT-PCR表达结果 | 第32-40页 |
| 1.3 讨论 | 第40-47页 |
| 1.3.1 整合素 αvβ8 主要参与激活TGF-β1 信号通路，从而促进BA肝纤维化进展 | 第41-43页 |
| 1.3.2 p38、ERK2及JNK2主要通过参与TGF-β1 信号通路相关蛋白磷酸化及核易位过程，以及促进NK细胞的成熟及激活过程，促进肝纤维化进程 | 第43-44页 |
| 1.3.3 TIMP-1 主要参与BA肝纤维化过程中的的组织重塑过程 | 第44-45页 |
| 1.3.4 CollagenⅢ作为TGF-β1 信号转导途径的直接产物，与BA肝纤维化形成直接相关 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第55-56页 |
| 综述 生长因子信号转导通路在胆道闭锁肝纤维化中的作用机制研究进展 | 第56-66页 |
| 综述参考文献 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |
