| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 InDel基因座的筛选 | 第13-18页 |
| 1 材料 | 第13页 |
| 1.1 DNA样本 | 第13页 |
| 1.2 筛选工具 | 第13页 |
| 1.3 主要试剂 | 第13页 |
| 1.4 主要仪器 | 第13页 |
| 2 方法 | 第13-15页 |
| 2.1 InDel基因座初筛 | 第13-14页 |
| 2.2 评价候选基因座 | 第14-15页 |
| 2.3 统计分析 | 第15页 |
| 3 结果与讨论 | 第15-18页 |
| 第二部分 InDel复合扩增体系的构建 | 第18-34页 |
| 1 材料 | 第18-19页 |
| 1.1 DNA样本 | 第18页 |
| 1.2 主要仪器 | 第18-19页 |
| 1.3 主要试剂 | 第19页 |
| 2 方法 | 第19-22页 |
| 2.1 引物设计与评估 | 第19-20页 |
| 2.2 复合扩增体系的建立和优化 | 第20-21页 |
| 2.3 扩增产物的检测 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-28页 |
| 3.1 引物设计结果 | 第22-23页 |
| 3.2 荧光染料的选择 | 第23-25页 |
| 3.3 构建InDel基因座复合扩增体系 | 第25-27页 |
| 3.4 检测结果 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-33页 |
| 4.1 引物的设计与评估 | 第28-29页 |
| 4.2 荧光染料的选择 | 第29-30页 |
| 4.3 复合扩增反应体系与反应条件的建立与优化 | 第30-33页 |
| 5 结论 | 第33-34页 |
| 第三部分 InDel复合扩增体系的验证 | 第34-46页 |
| 1 材料 | 第34-35页 |
| 1.1 样本制备 | 第34页 |
| 1.2 主要仪器 | 第34页 |
| 1.3 主要试剂 | 第34-35页 |
| 2 方法 | 第35-36页 |
| 2.1 系统稳定性研究 | 第35页 |
| 2.2 系统灵敏度测试 | 第35页 |
| 2.3 种属特异性测试 | 第35页 |
| 2.4 组织同一性测试 | 第35页 |
| 2.5 各类案件检材测试 | 第35页 |
| 2.6 降解DNA检验 | 第35-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 3.1 系统稳定性研究 | 第36页 |
| 3.2 系统灵敏度测试 | 第36页 |
| 3.3 种属特异性测试 | 第36-39页 |
| 3.4 组织同一性测试 | 第39-41页 |
| 3.5 各类案件检材测试 | 第41-42页 |
| 3.6 降解DNA检验 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 第四部分 群体遗传学数据调查 | 第46-55页 |
| 1 材料与方法 | 第46-48页 |
| 1.1 材料 | 第46-47页 |
| 1.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 2 结果 | 第48-52页 |
| 2.1 InDel基因座在5个人群中等位基因的频率 | 第48-50页 |
| 2.2 InDel基因座在不同人群中的平衡检验 | 第50页 |
| 2.3 五个人群的法医遗传学参数 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 综述 | 第57-67页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-76页 |