| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 对配位化学的一些理解 | 第12-13页 |
| 1.2 铀酰配合物研究背景 | 第13-22页 |
| 1.2.1 铀酰物种的结构特点 | 第13-14页 |
| 1.2.2 铀酰无机盐配合物 | 第14页 |
| 1.2.3 铀酰羧酸配合物 | 第14-17页 |
| 1.2.4 铀酰有机膦酸和铀酰有机磺酸配合物 | 第17-18页 |
| 1.2.5 铀酰葫芦脲配合物 | 第18-19页 |
| 1.2.6 铀酰发光 | 第19-21页 |
| 1.2.7 铀酰隔离 | 第21-22页 |
| 1.3 稀土配合物研究背景 | 第22-29页 |
| 1.3.1 稀土单核配合物 | 第22-24页 |
| 1.3.2 稀土双核和多核配合物 | 第24-27页 |
| 1.3.3 稀土配位聚合物 | 第27-29页 |
| 1.4 本课题的目的和意义 | 第29页 |
| 参考文献 | 第29-36页 |
| 第二章 铀酰脲撑二丙酸配合物 | 第36-46页 |
| 2.1 前言 | 第36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 | 第36页 |
| 2.2.2 脲撑二丙酸配体(H_2UDPA)的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.3 配合物[UO_2(UDPA)](1)的合成和竞争实验 | 第37-38页 |
| 2.2.4 晶体结构的测定和批量样品的表征 | 第38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 2.3.1 晶体结构 | 第38-40页 |
| 2.3.2 配合物1的热性质 | 第40-41页 |
| 2.3.3 配合物1的发光性质 | 第41-42页 |
| 2.3.4 脲撑二丙酸的亲铀性 | 第42-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 附表和附图 | 第45-46页 |
| 第三章 铀酰N-磺乙基亚胺二乙酸配合物 | 第46-56页 |
| 3.1 前言 | 第46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-48页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第46-47页 |
| 3.2.2 N-磺乙基亚胺二乙酸盐酸盐(H_3SEIDA-HCl)和硝酸盐(H_3SEIDA-HNO_3)的合成 | 第47页 |
| 3.2.3 配合物[UO_2(SEADA)(H_2O)_2·H_20](2)的合成和竞争实验 | 第47页 |
| 3.2.4 晶体结构的测定和批量样品的表征 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 3.3.1 晶体结构 | 第48-50页 |
| 3.3.2 配合物2的热性质 | 第50页 |
| 3.3.3 配合物2的发光性质 | 第50-52页 |
| 3.3.4 N-磺乙基亚胺二乙酸的铀酰隔离性能 | 第52-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 附表和附图 | 第55-56页 |
| 第四章 铀酰草胺酸配合物 | 第56-70页 |
| 4.1 前言 | 第56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器 | 第56-57页 |
| 4.2.2 乙撑二草胺酸二乙酯(DEEDO)和丁撑二草胺酸二乙酯(DEBDO)的合成 | 第57页 |
| 4.2.3 铀酰乙撑二草胺酸[UO_2(EDO)(H_2O)·H_2O](3)和铀酰丁撑二草胺酸[UO_2(BDO)(H_2O)·2H_2O](4)配合物的合成以及竞争实验 | 第57-58页 |
| 4.2.4 三水合草酸铀酰[UO_2(C_2O_4)(H_2O)·2H_2O]的合成 | 第58页 |
| 4.2.5 晶体结构的测定和批量样品的表征 | 第58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-65页 |
| 4.3.1 晶体结构 | 第58-60页 |
| 4.3.2 配合物3和4的相纯分析 | 第60-61页 |
| 4.3.3 配合物3和4的发光性质 | 第61-65页 |
| 4.3.4 草胺酸酯对铀酰的选择性 | 第65页 |
| 4.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 附表和附图 | 第67-70页 |
| 第五章 基于N,N'-亚甲基-双吡啶-4-酮的稀土三重螺旋体笼和稀土多锁聚合网络 | 第70-95页 |
| 5.1 前言 | 第70页 |
| 5.2 实验部分 | 第70-73页 |
| 5.2.1 实验试剂和仪器 | 第70-71页 |
| 5.2.2 N,N,-亚甲基-二(4,4'-二羟基二吡啶)氢溴酸盐[MBV(HBr)_2]的合成 | 第71页 |
| 5.2.3 稀土Sm(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)三重螺旋体笼[Sm_2(MBP)_3(NO_3)_6](5A)和[Eu_2(MBP)_3(NO_3)_6](5B)的合成 | 第71-72页 |
| 5.2.4 稀土多锁聚合网络[Ln(MBP)_2(NO_3)_2·(C_3H_6O)_2(Br)][Ln=Eu(Ⅲ)(6A)、Tb(Ⅲ)(6B)、Er(Ⅲ)(6C)、Yb(Ⅲ)(6D)和Gd(Ⅲ)(6E)]的合成 | 第72页 |
| 5.2.5 晶体结构的测定和批量样品的表征 | 第72-73页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第73-86页 |
| 5.3.1 配合物5的晶体结构 | 第73-75页 |
| 5.3.2 配合物6的晶体结构 | 第75-77页 |
| 5.3.3 配合物5A和6A的手性 | 第77-78页 |
| 5.3.4 配合物5的发光性质 | 第78-80页 |
| 5.3.5 配合物6的发光性质 | 第80-83页 |
| 5.3.6 能量转移过程研究 | 第83-86页 |
| 5.4 本章小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 附表和附图 | 第89-95页 |
| 第六章 稀土Salen四方柱配合物和包裹的外夹稀土Salen双层配合物 | 第95-109页 |
| 6.1 前言 | 第95-96页 |
| 6.2 实验部分 | 第96-98页 |
| 6.2.1 实验试剂和仪器 | 第96页 |
| 6.2.2 N,N'-乙撑双[4-(二乙基胺基)亚水杨基亚胺](H_2L)配体的合成 | 第96-97页 |
| 6.2.3 Er(Ⅲ)-Salen四方柱配合物[Er_2(H_2L)_4Cl_4·(MeOH)_2Cl_2](7)的合成 | 第97页 |
| 6.2.4 包裹的外夹Er(Ⅲ)-Salen双层配合物[Cu~Ⅰ_4(CN)_5(CH_3CN)_4·ErCu~Ⅱ_2L_2Cl_2](8)的合成 | 第97页 |
| 6.2.5 晶体结构的测定和批量样品的表征 | 第97-98页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第98-104页 |
| 6.3.1 配合物7和8的晶体结构 | 第98-101页 |
| 6.3.2 配合物7和8的稳定性研究 | 第101-103页 |
| 6.3.3 配合物7和8的光物理性质 | 第103-104页 |
| 6.4 本章小结 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-106页 |
| 附表和附图 | 第106-109页 |
| 第七章 设计Eu(Ⅲ)双(1H-吡啶-2-酮)Salen配合物朝向蒸气致发光传感和手性引入 | 第109-127页 |
| 7.1 前言 | 第109-110页 |
| 7.2 实验部分 | 第110-112页 |
| 7.2.1 实验试剂和仪器 | 第110页 |
| 7.2.2 N,N,-乙撑双(1H-吡啶-2-酮-3-甲亚胺)配体(H_2L~1)和N,N'-S,S(和R,R)-环己烷-1,2-撑双(1H-吡啶-2-酮-3-甲亚胺)配体(S,S-H_2L~2和R,R-H_2L~2)的合成 | 第110-111页 |
| 7.2.3 Eu(Ⅲ)双(1H-吡啶-2-酮)Salen配合物[Eu(H_2L~1)_2·(H_20)_2Cl_3](9)、[Eu(S,S-H_2L~2)(C_2H_6O)Cl_2·(C_2H_6O)Cl](S,S-10)和[Eu(R,R-H_2L~2)(C_2H_6O)Cl_2·(C_2H_6O)Cl](R,R-10)的合成 | 第111-112页 |
| 7.2.4 晶体结构的测定和批量样品的表征 | 第112页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第112-121页 |
| 7.3.1 配合物9和10的晶体结构 | 第112-115页 |
| 7.3.2 双(1H-吡啶-2-酮)Salen配体和配合物9和10的反射光谱 | 第115-116页 |
| 7.3.3 配合物9和10的激发和发射光谱 | 第116-118页 |
| 7.3.4 配合物9的蒸气致发光传感性质 | 第118-119页 |
| 7.3.5 配合物10的圆二色和圆偏振光谱 | 第119-121页 |
| 7.4 本章小结 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-123页 |
| 附表和附图 | 第123-127页 |
| 在学期间的研究成果 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
