| 摘要 | 第2-3页 |
| abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 材料与方法 | 第8-14页 |
| 1 细胞来源 | 第8页 |
| 2 主要试剂 | 第8页 |
| 3 主要仪器 | 第8-9页 |
| 4 细胞培养 | 第9页 |
| 4.1 细胞复苏 | 第9页 |
| 4.2 细胞传代 | 第9页 |
| 4.3 细胞冻存 | 第9页 |
| 5 基因RASSF1A甲基化检测 | 第9-12页 |
| 5.1 细胞DNA提取 | 第9-10页 |
| 5.2 取细胞DNA进行亚硫酸盐修饰 | 第10-11页 |
| 5.3 甲基化特异性PCR (MSP) | 第11页 |
| 5.4 电泳 | 第11-12页 |
| 6 CCK-8 法检测 5-Aza-CdR对细胞增殖的影响 | 第12页 |
| 7 RT-PCR检测基因RASSF1A m RNA表达检测 | 第12-13页 |
| 7.1 细胞处理 | 第12页 |
| 7.2 细胞RNA提取 | 第12页 |
| 7.3 RT-PCR检测mRNA表达 | 第12-13页 |
| 8 统计学方法 | 第13-14页 |
| 结果 | 第14-16页 |
| 1 肝癌细胞株及人正常肝细胞株RASSF1A基因甲基化表达 | 第14页 |
| 2 5-Aza-CdR对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响 | 第14-15页 |
| 3 5-Aza-CdR对肝癌细胞株HepG2 RASSF1A基因m RNA表达的影响 | 第15-16页 |
| 讨论 | 第16-20页 |
| 结论 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-23页 |
| 综述 | 第23-35页 |
| 综述参考文献 | 第30-35页 |
| 附录 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
