| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 镍催化的碳氯键切断构筑碳-磷酰键 | 第8-41页 |
| 1.1 前言 | 第8-20页 |
| 1.1.1 碳氢活化构筑碳-磷酰键 | 第9-11页 |
| 1.1.2 醛酮加成构筑碳-磷酰键 | 第11-12页 |
| 1.1.3 不饱和键加成构筑碳-磷酰键 | 第12-14页 |
| 1.1.4 双官能团化构筑碳-磷酰键 | 第14-16页 |
| 1.1.5 取代反应构筑碳-磷酰键 | 第16-17页 |
| 1.1.6 交叉偶联反应构筑碳-磷酰键 | 第17-18页 |
| 1.1.7 构建碳-磷酰键的总结 | 第18页 |
| 1.1.8 碳氯键切断构建碳-磷酰键 | 第18-20页 |
| 1.2 结果与讨论 | 第20-25页 |
| 1.3 结论 | 第25-26页 |
| 1.4 实验部分 | 第26-37页 |
| 1.4.1 仪器 | 第26页 |
| 1.4.2 试剂 | 第26页 |
| 1.4.3 碳氯键切断与二苯基膦氧偶联的一般方法(Conditions A) | 第26-27页 |
| 1.4.4 碳氯键切断与二苯基膦氧偶联的一般方法(Conditions B) | 第27页 |
| 1.4.5 产物表征 | 第27-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第二章 铜催化的氮磷双官能团化合成磷取代的吲哚啉 | 第41-76页 |
| 2.1 前言 | 第41-48页 |
| 2.1.1 氮氧双官能团化反应 | 第41-42页 |
| 2.1.2 氮卤双官能团化反应 | 第42-43页 |
| 2.1.3 氮氮双官能团化反应 | 第43-45页 |
| 2.1.4 氮碳双官能团化反应 | 第45-47页 |
| 2.1.5 氮磷双官能团化反应 | 第47-48页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 2.3 结论 | 第53页 |
| 2.4 实验部分 | 第53-69页 |
| 2.4.1 仪器 | 第53-54页 |
| 2.4.2 试剂 | 第54页 |
| 2.4.3 底物合成的一般方法 | 第54-55页 |
| 2.4.4 铜催化的自由基串联环化烯烃氮磷双官能化的一般方法 | 第55页 |
| 2.4.5 磷中心自由基捕获实验 | 第55-56页 |
| 2.4.6 控制性实验 | 第56-57页 |
| 2.4.7 产物表征 | 第57-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 第三章 钯催化的磷氧导向的碳氢羟基化 | 第76-112页 |
| 3.1 前言 | 第76-88页 |
| 3.1.1 磷酸导向的碳氢活化 | 第82-83页 |
| 3.1.2 磷酸酰胺导向的碳氢活化 | 第83-85页 |
| 3.1.3 磷酸酯导向的碳氢活化 | 第85页 |
| 3.1.4 磷氧酰基导向的碳氢活化 | 第85-87页 |
| 3.1.5 磷氧导向的总结 | 第87页 |
| 3.1.6 磷氧酰基导向的碳氢活化酚羟基化反应 | 第87-88页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第88-92页 |
| 3.3 结论 | 第92页 |
| 3.4 实验部分 | 第92-107页 |
| 3.4.1 仪器 | 第92页 |
| 3.4.2 试剂 | 第92-93页 |
| 3.4.3 底物合成的一般方法 | 第93-94页 |
| 3.4.4 钯催化的磷氧导向碳氢活化酚羟基化的一般方法 | 第94-95页 |
| 3.4.5 产物表征 | 第95-107页 |
| 参考文献 | 第107-112页 |
| 在学期间的研究成果 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
