摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第16-32页 |
1.1 杜仲的研究进展 | 第17-21页 |
1.1.1 杜仲种质资源分布 | 第17-18页 |
1.1.2 杜仲引种情况 | 第18页 |
1.1.3 杜仲各部位化学成分研究 | 第18-20页 |
1.1.4 杜仲药理学研究进展 | 第20-21页 |
1.2 杜仲产业开发利用现状 | 第21-24页 |
1.2.1 杜仲的开发利用历史 | 第21-22页 |
1.2.2 杜仲在园林观赏中的应用 | 第22页 |
1.2.3 杜仲在食品药品保健品开发中的应用 | 第22-23页 |
1.2.4 杜仲胶的开发利用研究 | 第23-24页 |
1.2.5 杜仲果实的开发利用价值 | 第24页 |
1.3 药用植物种质资源 | 第24-26页 |
1.3.1 药用植物核心种质的构建 | 第25页 |
1.3.2 药用植物遗传多样性分析 | 第25-26页 |
1.4 中药材质量评价及质量标准研究 | 第26-31页 |
1.4.1 中药材质量评价 | 第27-29页 |
1.4.2 药用植物质量标准的研究 | 第29-31页 |
1.5 本研究的目的与意义 | 第31-32页 |
第二章 种质资源的收集 | 第32-37页 |
2.1 试验材料的来源 | 第32-36页 |
2.1.1 全国范围内的主要产区的样品。 | 第32-33页 |
2.1.2 不同种内变异类型及优良无性系的样品 | 第33-34页 |
2.1.3 主产区内不同树龄和不同立地条件的样品 | 第34-35页 |
2.1.4 略阳主产区内行政区域的样品 | 第35-36页 |
2.2 产地地理气候因子 | 第36-37页 |
第三章 杜仲种质资源遗传多样性研究及核心种质的构建 | 第37-59页 |
3.1 材料与方法 | 第37-41页 |
3.1.1 试验材料 | 第37-38页 |
3.1.2 基因组DNA的提取与检测 | 第38页 |
3.1.3 PCR反应及正交试验设计 | 第38-39页 |
3.1.4 引物的设计和筛选及PCR扩增 | 第39-40页 |
3.1.5 扩增结果检测及数据处理分析 | 第40-41页 |
3.2 结果与分析 | 第41-55页 |
3.2.1 基因组DNA检测结果 | 第41-42页 |
3.2.2 正交试验结果及分析 | 第42-43页 |
3.2.3 引物筛选结果 | 第43-44页 |
3.2.4 分子标记的多态性 | 第44-45页 |
3.2.5 全国不同产地杜仲遗传多样性及种群结构分析 | 第45-50页 |
3.2.6 不同基因型杜仲遗传多样性 | 第50-52页 |
3.2.7 略阳杜仲遗传多样性分析 | 第52-55页 |
3.3 讨论 | 第55-59页 |
3.3.1PCR扩增体系优化与引物筛选 | 第55页 |
3.3.2 不同产地杜仲遗传多样性 | 第55-57页 |
3.3.3 不同基因型杜仲遗传多样性 | 第57-58页 |
3.3.4 略阳县不同产区杜仲遗传多样性 | 第58-59页 |
第四章 杜仲核心种质库的构建 | 第59-63页 |
4.1 材料与方法 | 第59页 |
4.2 结果与分析 | 第59-61页 |
4.2.1 聚类分析 | 第59页 |
4.2.2 杜仲核心种质构建及其评价 | 第59-61页 |
4.3 讨论 | 第61-63页 |
第五章 杜仲种子检验规程及质量标准研究 | 第63-70页 |
5.1 杜仲种子质量分级标准 | 第63-66页 |
5.1.1 试验材料的来源 | 第63-64页 |
5.1.2 种子检验流程图 | 第64页 |
5.1.3 扦样 | 第64页 |
5.1.4 净度分析 | 第64-65页 |
5.1.5 发芽测定 | 第65页 |
5.1.6 真实性鉴定 | 第65页 |
5.1.7 含水量测定 | 第65页 |
5.1.8 生活力的测定 | 第65页 |
5.1.9 重量测定 | 第65页 |
5.1.10分级标准制定 | 第65-66页 |
5.2 结果与分析 | 第66-69页 |
5.2.1 杜仲种子质量分析结果 | 第67页 |
5.2.2 相关性分析 | 第67-68页 |
5.2.3 聚类分析及种子质量分级标准的制定 | 第68-69页 |
5.3 讨论 | 第69-70页 |
第六章 杜仲种子油脂的产量与质量评价 | 第70-80页 |
6.1 试验材料、试剂、仪器 | 第70页 |
6.1.1 试验材料 | 第70页 |
6.1.2 主要试剂 | 第70页 |
6.1.3 试验仪器 | 第70页 |
6.2 试验方法 | 第70-71页 |
6.2.1 种子千粒重 | 第70页 |
6.2.2 杜仲种子油脂的提取 | 第70-71页 |
6.2.3 杜仲种子油脂的脂肪酸甲酯化 | 第71页 |
6.2.4 脂肪酸组成及相对含量测定 | 第71页 |
6.3 结果与分析 | 第71-79页 |
6.3.1 不同产地杜仲种子千粒重、出油率及杜仲种子油脂脂肪酸相对含量比较 | 第71-74页 |
6.3.2 不同基因型杜仲种子千粒重、出油率及脂肪酸相对含量比较 | 第74-76页 |
6.3.3 略阳不同产区杜仲种子千粒重、出油率及脂肪酸相对含量比较 | 第76-78页 |
6.3.4 脂肪酸相对含量间的相关性分析 | 第78-79页 |
6.4 讨论 | 第79-80页 |
第七章 杜仲种粕HPLC指纹图谱的建立与化学成分分析 | 第80-87页 |
7.1 试验仪器 | 第80页 |
7.2 试剂 | 第80页 |
7.3 试验样品 | 第80页 |
7.4 方法 | 第80-81页 |
7.4.1 色谱条件 | 第80-81页 |
7.4.2 提取方法 | 第81页 |
7.4.3 专属性试验 | 第81页 |
7.4.4 精密度试验 | 第81页 |
7.4.5 重复性试验 | 第81页 |
7.4.6 稳定性试验 | 第81页 |
7.4.7 加样回收率试验 | 第81页 |
7.5 杜仲种粕HPLC指纹图谱的建立 | 第81-83页 |
7.6 化学成分含量的测定 | 第83-86页 |
7.6.1 标准曲线的绘制 | 第83-84页 |
7.6.2 化学成分含量的测定 | 第84-86页 |
7.7 讨论 | 第86-87页 |
第八章 杜仲种粕体外抗氧化活性试验 | 第87-101页 |
8.1 仪器与试剂 | 第87页 |
8.1.1 仪器 | 第87页 |
8.1.2 试剂 | 第87页 |
8.1.3 试验样品 | 第87页 |
8.2 试验方法 | 第87-88页 |
8.2.1 Trolox标准溶液的配制 | 第87页 |
8.2.2 样品溶液的制备 | 第87页 |
8.2.3 DPPH自由基清除法(DPPH) | 第87-88页 |
8.2.4 ABTS自由基清除法(ABTS法) | 第88页 |
8.2.5 还原抗氧化能力的测定(FRAP法) | 第88页 |
8.2.6 总酚估计法(FC) | 第88页 |
8.2.7 总黄酮含量测定 | 第88页 |
8.3 结果 | 第88-100页 |
8.3.1 不同产地杜仲种粕体外抗氧化活性 | 第89-92页 |
8.3.2 不同基因型杜仲种粕体外抗氧化活性 | 第92-95页 |
8.3.3 略阳县不同产区杜仲种粕体外抗氧化活性 | 第95-98页 |
8.3.4 HPLC指纹图谱共有峰,抗氧化特性与产地地理气候因子相关性分析 | 第98-100页 |
8.4 讨论 | 第100-101页 |
第九章 基于谱效关系的杜仲种粕药用价值评价 | 第101-104页 |
9.1 试验方法 | 第101页 |
9.1.1HPLC指纹图谱方法和共有峰峰面积数据提取 | 第101页 |
9.1.2 抗氧化试验 | 第101页 |
9.2 杜仲种粕谱效相关药用价值评价模型的建立 | 第101-102页 |
9.2.1 选取BP网络的参数 | 第102页 |
9.2.2 具体步骤 | 第102页 |
9.3 PCA主成分分析 | 第102-103页 |
9.4 结论 | 第103-104页 |
第十章 杜仲果皮中杜仲胶含量比较 | 第104-110页 |
10.1 仪器与试剂 | 第104页 |
10.2 试验材料 | 第104页 |
10.3 试验方法 | 第104页 |
10.4 数据分析 | 第104-105页 |
10.5 结果 | 第105-108页 |
10.5.1 不同来源杜仲翅果果皮中杜仲胶含量 | 第105-106页 |
10.5.2 不同来源杜仲翅果资源的果实特征及与杜仲胶含量相关性分析 | 第106-108页 |
10.6 讨论 | 第108-110页 |
第十一章 结论与展望 | 第110-112页 |
11.1 主要结论 | 第110-111页 |
11.2 创新点 | 第111页 |
11.3 有待于进一步解决的问题 | 第111-112页 |
参考文献 | 第112-121页 |
附录 | 第121-142页 |
致谢 | 第142-143页 |
作者简介 | 第143页 |