| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-29页 |
| 1.1 小麦杂种优势利用研究概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 细胞核雄性不育小麦的研究 | 第11-12页 |
| 1.1.2 核质互作雄性不育（CMS）小麦的研究 | 第12-13页 |
| 1.1.3 光温敏雄性不育小麦的研究 | 第13-14页 |
| 1.1.4 化学杀雄剂诱导的生理型雄性不育小麦的研究 | 第14-15页 |
| 1.2 雄性不育机理的研究概况 | 第15-19页 |
| 1.2.1 绒毡层与雄性不育 | 第15-16页 |
| 1.2.2 胼胝质与雄性不育 | 第16-17页 |
| 1.2.3 花粉壁与雄性不育 | 第17页 |
| 1.2.4 能量代谢与雄性不育 | 第17页 |
| 1.2.5 物质代谢与小麦雄性不育 | 第17-18页 |
| 1.2.6 细胞骨架与雄性不育 | 第18-19页 |
| 1.3 植物微丝骨架研究进展 | 第19-28页 |
| 1.3.1 微丝的结构与动态装配 | 第19-20页 |
| 1.3.2 植物花粉发育过程中微丝骨架研究方法 | 第20-21页 |
| 1.3.3 微丝骨架的功能 | 第21-24页 |
| 1.3.4 微丝骨架的动态变化的调节 | 第24-28页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 小麦生理型雄性不育系花药微丝骨架和胼胝质的观察 | 第29-39页 |
| 2.1 材料和方法 | 第29-31页 |
| 2.1.1 实验材料与处理 | 第29页 |
| 2.1.2 实验仪器与试剂配制 | 第29-30页 |
| 2.1.3 微丝骨架荧光染色方法 | 第30-31页 |
| 2.1.4 胼胝质荧光染色方法 | 第31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-37页 |
| 2.2.1 经化学杀雄剂SQ-1 处理后花药的育性状况与饱和授粉结实率调查 | 第31-32页 |
| 2.2.2 生理型不育小麦花粉母细胞减数分裂期微丝骨架荧光标记比较 | 第32-36页 |
| 2.2.3 生理型不育小麦花粉母细胞减数分裂期胼胝质沉积情况分析 | 第36-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-39页 |
| 2.3.1 微丝骨架的结构异常与生理型雄性不育的相关性 | 第37页 |
| 2.3.2 胼胝质累积异常与生理型雄性不育的相关性 | 第37-39页 |
| 第三章 小麦生理型雄性不育系中TaADF与TaGSL的表达分析 | 第39-46页 |
| 3.1 材料和方法 | 第39-42页 |
| 3.1.1 实验材料与处理 | 第39页 |
| 3.1.2 实验仪器与试剂 | 第39页 |
| 3.1.3 取材 | 第39-40页 |
| 3.1.4 花药总RNA的提取 | 第40页 |
| 3.1.5 花药总RNA的纯化 | 第40-41页 |
| 3.1.6 cDNA第一条链的合成 | 第41-42页 |
| 3.1.7 引物设计与合成 | 第42页 |
| 3.1.8 实时荧光定量PCR | 第42页 |
| 3.2 结果与分析 | 第42-45页 |
| 3.2.1 小麦花药总RNA质量检测 | 第42-43页 |
| 3.2.2 第一条链cDNA质量检测 | 第43页 |
| 3.2.3 qRT-PCR引物扩增特异性检验 | 第43-44页 |
| 3.2.4 生理型不育小麦花药减数分裂期TaADF和TaGSL差异表达分析 | 第44-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
