| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 课题的研究背景及意义 | 第8-9页 |
| 1.2 纳米载体用作抗肿瘤药物传输系统 | 第9-12页 |
| 1.2.1 传统化疗的局限性 | 第9-10页 |
| 1.2.2 纳米技术应用于药物输送系统的优势 | 第10-12页 |
| 1.2.3 纳米粒子用于癌症治疗面临的挑战 | 第12页 |
| 1.3 肿瘤微环境和细胞生物刺激 | 第12-14页 |
| 1.3.1 酸性pH值 | 第13-14页 |
| 1.3.2 还原环境 | 第14页 |
| 1.4 抗肿瘤药物阿霉素（DOX）概述 | 第14-15页 |
| 1.5 本论文完成的主要工作 | 第15-16页 |
| 第2章 pH和还原双响应交联聚乙二醇-葡聚糖纳米粒子用作细胞内药物传输系统子的研究 | 第16-20页 |
| 2.1 材料 | 第16页 |
| 2.2 基本测试 | 第16页 |
| 2.3 端羧基聚乙二醇（PEG-COOH）的合成 | 第16页 |
| 2.4 核交联聚乙二醇接枝葡聚糖纳米粒子的合成 | 第16页 |
| 2.5 阿霉素的负载 | 第16-17页 |
| 2.6 阿霉素的体外释放 | 第17页 |
| 2.7 细胞培养 | 第17页 |
| 2.8 纳米粒子的细胞内吞及细胞内阿霉素的释放 | 第17-18页 |
| 2.9 细胞毒性测试 | 第18-20页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第20-30页 |
| 3.1 聚乙二醇接枝葡聚糖纳米粒子的合成 | 第20-22页 |
| 3.2 阿霉素载药纳米粒子的制备和表征 | 第22-23页 |
| 3.3 载药纳米粒子的体外阿霉素释放实验 | 第23-24页 |
| 3.4 载药纳米粒子的细胞内吞及阿霉素的细胞内释放 | 第24-27页 |
| 3.5 载药纳米粒子的细胞毒性试验 | 第27-30页 |
| 第4章 结论 | 第30-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 作者简介 | 第37页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第37页 |