| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 纳米药物传递系统 | 第10页 |
| 1.2 纳米药物的入胞方式 | 第10-11页 |
| 1.3 纳米药物的内吞途径 | 第11-13页 |
| 1.3.1 网格蛋白介导的内吞 | 第11-12页 |
| 1.3.2 小窝蛋白介导的内吞 | 第12页 |
| 1.3.3 巨胞饮 | 第12页 |
| 1.3.4 非网格蛋白-小窝蛋白介导的内吞 | 第12-13页 |
| 1.4 NDDSs的胞内分布 | 第13-14页 |
| 1.5 研究NDDSs内吞途径方法 | 第14-16页 |
| 1.5.1 常用研究技术 | 第14-15页 |
| 1.5.2 内吞抑制剂 | 第15页 |
| 1.5.3 荧光探针 | 第15-16页 |
| 1.6 Heparosan作为NDDSs的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.7 课题思路及研究意义 | 第17-20页 |
| 第二章 Heparosan的内吞途径及其胞内分布研究 | 第20-32页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料与主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.1 材料与主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 实验主要使用仪器 | 第21页 |
| 2.2.3 细胞 | 第21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.3.1 HB和DB的制备 | 第21-22页 |
| 2.3.2 细胞培养及细胞毒性 | 第22页 |
| 2.3.3 细胞摄取实验 | 第22-23页 |
| 2.3.4 温度对细胞摄取影响 | 第23页 |
| 2.3.5 细胞摄取途径实验 | 第23页 |
| 2.3.6 细胞内分布观察 | 第23页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第23-31页 |
| 2.4.1 HB和DB的制备与表征 | 第23-24页 |
| 2.4.2 不同细胞对HB和DB摄取能力 | 第24-27页 |
| 2.4.3 温度对细胞摄取HB和DB的影响 | 第27-28页 |
| 2.4.4 HB和DB内吞途径分析 | 第28-30页 |
| 2.4.5 HB和DB的胞内分布 | 第30-31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 Heparosan纳米粒子的内吞途径及其胞内分布研究 | 第32-46页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第32页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第32-33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-35页 |
| 3.3.1 氨基化脱氧胆酸（DOCA-NH_2）的制备 | 第33页 |
| 3.3.2 HD和DD的制备 | 第33-34页 |
| 3.3.3 临界胶束浓度的测定 | 第34页 |
| 3.3.4 HD和DD形貌表征 | 第34页 |
| 3.3.5 细胞生物相容性和细胞摄取 | 第34-35页 |
| 3.3.6 温度对细胞摄取影响 | 第35页 |
| 3.3.7 细胞摄取途径实验 | 第35页 |
| 3.3.8 细胞内分布观察 | 第35页 |
| 3.4 实验结果 | 第35-45页 |
| 3.4.1 DOCA-NH_2结构表征 | 第35-36页 |
| 3.4.2 HD和DD结构与表征 | 第36-37页 |
| 3.4.3 HD和DD的CMC测定结果及形貌表征 | 第37-39页 |
| 3.4.4 HD和DD对细胞的生物相容性和摄取影响 | 第39-41页 |
| 3.4.5 HD和DD在不同细胞中的摄取途径 | 第41-44页 |
| 3.4.6 HD和DD在细胞溶酶体的分布 | 第44-45页 |
| 3.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 Heparosan纳米载体的药物传递研究 | 第46-54页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验材料 | 第46-47页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第46页 |
| 4.2.2 细胞 | 第46-47页 |
| 4.3 实验方法 | 第47-48页 |
| 4.3.1 HepD、Hep V及载药HDD、HVD的制备 | 第47页 |
| 4.3.2 临界胶束浓度的测定 | 第47-48页 |
| 4.3.3 HDD和HVD载药量的测定 | 第48页 |
| 4.3.4 HepD、Hep V、HDD和HVD粒子的表征 | 第48页 |
| 4.3.5 载药HDD和HVD体系的细胞毒性实验 | 第48页 |
| 4.3.6 载药HDD和HVD在溶酶体中的分布 | 第48页 |
| 4.4 实验结果 | 第48-53页 |
| 4.4.1 HepD和Hep V的制备与表征 | 第48-49页 |
| 4.4.2 HepD和Hep V的CMC值 | 第49-50页 |
| 4.4.3 HDD和HVD的载药量 | 第50页 |
| 4.4.4 HepD、Hep V、HDD和HVD的粒子形貌 | 第50-52页 |
| 4.4.5 HDD和HVD的细胞毒性 | 第52页 |
| 4.4.6 HDD和HVD在溶酶体中的分布情况 | 第52-53页 |
| 4.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 主要结论与展望 | 第54-56页 |
| 主要结论 | 第54页 |
| 展望 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第64页 |
