| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 引言 | 第14-27页 |
| 1.1 大豆疫霉根腐病的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.1.1 大豆疫霉根腐病发生与危害 | 第14-15页 |
| 1.1.2 大豆疫霉根腐病症状 | 第15页 |
| 1.2 大豆疫霉根腐病病原菌 | 第15-20页 |
| 1.2.1 学名及分类地位 | 第15页 |
| 1.2.2 形态特征及生物学特性 | 第15-16页 |
| 1.2.3 生活史及侵染循环 | 第16-17页 |
| 1.2.4 生理小种遗传变异 | 第17-18页 |
| 1.2.5 大豆疫霉根腐病的防治 | 第18-20页 |
| 1.3 大豆疫霉根腐病的抗源的鉴定与筛选 | 第20-21页 |
| 1.3.1 大豆疫霉根腐病的抗性类型 | 第20页 |
| 1.3.2 大豆疫霉根腐病的抗性资源鉴定方法 | 第20-21页 |
| 1.3.3 大豆疫霉根腐病的抗性资源筛选 | 第21页 |
| 1.4 抗大豆疫霉根腐病基因的定位 | 第21-26页 |
| 1.4.1 大豆疫霉根腐病抗性基因的定位 | 第21-24页 |
| 1.4.2 大豆抗疫霉根腐病基因的分离与克隆 | 第24-25页 |
| 1.4.3 大豆抗疫霉根腐病抗性基因的利用 | 第25-26页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第26-27页 |
| 第二章 大豆抗疫霉根腐病基因RpsQ精细作图 | 第27-54页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-39页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第27页 |
| 2.1.2 试验菌株 | 第27页 |
| 2.1.3 抗性鉴定方法 | 第27-30页 |
| 2.1.4 大豆基因组DNA提取及抗感池构建 | 第30页 |
| 2.1.5 分子标记开发与多态性标记筛选 | 第30-34页 |
| 2.1.6 数据分析与遗传图谱构建 | 第34-35页 |
| 2.1.7 候选基因的预测与荧光定量PCR检测 | 第35-36页 |
| 2.1.8 候选基因的克隆与测序 | 第36-38页 |
| 2.1.9 候选基因的序列分析 | 第38-39页 |
| 2.1.10 候选基因功能标记的验证 | 第39页 |
| 2.2 结果与分析 | 第39-51页 |
| 2.2.1 齐茶豆1号对36个大豆疫霉菌株的抗性分析 | 第39-41页 |
| 2.2.2 作图群体的表型分析 | 第41-42页 |
| 2.2.3 RpsQ遗传图谱构建 | 第42-44页 |
| 2.2.4 候选基因预测与表达量分析 | 第44-45页 |
| 2.2.5 候选基因的序列分析 | 第45-50页 |
| 2.2.6 最佳候选基因功能标记的验证 | 第50-51页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第51-54页 |
| 第三章 RpsQ候选基因单倍型多样性分析 | 第54-69页 |
| 3.1 材料与方法 | 第54-57页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第54页 |
| 3.1.2 试验菌株 | 第54页 |
| 3.1.3 抗性鉴定 | 第54-56页 |
| 3.1.4 候选基因克隆与测序 | 第56页 |
| 3.1.5 数据分析 | 第56-57页 |
| 3.2 结果与分析 | 第57-66页 |
| 3.2.1 抗性反应型分析 | 第57-60页 |
| 3.2.2 候选基因多样性分析 | 第60页 |
| 3.2.3 候选基因单倍型分析 | 第60-66页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第66-69页 |
| 第四章 一种离体接种鉴定大豆抗疫霉根腐病方法的建立 | 第69-75页 |
| 4.1 材料与方法 | 第69-70页 |
| 4.1.1 植物材料与试验菌株 | 第69页 |
| 4.1.2 接种体的制备与接种方法 | 第69-70页 |
| 4.1.3 抗性评价标准 | 第70页 |
| 4.1.4 分离群体数据分析 | 第70页 |
| 4.2 结果与分析 | 第70-73页 |
| 4.2.1 症状 | 第70-71页 |
| 4.2.2 品种的验证 | 第71页 |
| 4.2.3 分离群体的验证与应用 | 第71-73页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第73-75页 |
| 第五章 全文结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 作者简历 | 第91页 |