| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-19页 |
| 1.1 气雾剂的定义与分类 | 第9-10页 |
| 1.2 中药外用气雾剂 | 第10-12页 |
| 1.2.1 中药外用气雾剂的组成 | 第10-11页 |
| 1.2.2 中药外用气雾剂的优点 | 第11-12页 |
| 1.3 中药外用气雾剂抛射剂 | 第12-16页 |
| 1.4 课题背景 | 第16-18页 |
| 1.4.1 云南白药气雾剂 | 第16-17页 |
| 1.4.2 抛射剂替代问题 | 第17-18页 |
| 1.5 立题依据 | 第18-19页 |
| 第二章 气雾剂处方筛选 | 第19-39页 |
| 2.1 实验试剂和设备 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验试剂和原料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第20页 |
| 2.2 云南白药气雾剂处方筛选 | 第20-30页 |
| 2.2.1 云南白药气雾剂药液分析 | 第20-23页 |
| 2.2.2 二甲醚与气雾剂药液的互溶性 | 第23页 |
| 2.2.3 四氟乙烷与气雾剂药液的互溶性 | 第23-24页 |
| 2.2.4 吐温80对制剂澄明度的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.5 多元醇类化合物对制剂澄明度的影响 | 第25-27页 |
| 2.2.6 四氟乙烷、二甲醚与气雾剂药液的互溶性 | 第27-28页 |
| 2.2.7 成膜剂的筛选 | 第28-29页 |
| 2.2.8 促渗剂的筛选 | 第29-30页 |
| 2.3 云南白药气雾剂保险液处方筛选 | 第30-37页 |
| 2.3.1 云南白药气雾剂保险液药液分析 | 第30-31页 |
| 2.3.2 二甲醚与保险液药液的互溶性 | 第31-32页 |
| 2.3.3 四氟乙烷与保险液药液的相容性 | 第32页 |
| 2.3.4 吐温-80对制剂澄明度的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.5 多羟基醇类化合物对制剂澄明度的影响 | 第33-35页 |
| 2.3.6 四氟乙烷、二甲醚与保险液药液的互溶性 | 第35页 |
| 2.3.7 成膜剂的筛选 | 第35-36页 |
| 2.3.8 促渗剂的筛选 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 气雾剂安全性评价 | 第39-43页 |
| 3.1 气雾剂安全性研究实验方法 | 第39-40页 |
| 3.2 云南白药气雾剂处方安全性研究 | 第40-41页 |
| 3.3 云南白药气雾剂保险液处方安全性研究 | 第41-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 气雾剂质量评价 | 第43-54页 |
| 4.1 云南白药气雾剂处方质量评价 | 第43-48页 |
| 4.1.1 制剂冷热循环稳定性考察 | 第43-44页 |
| 4.1.2 制剂粒径分布测定及驱动器孔径筛选 | 第44-45页 |
| 4.1.3 制剂包材相容性研究--泄漏率、罐体腐蚀性 | 第45-46页 |
| 4.1.4 制剂喷射速率与喷出总量 | 第46-47页 |
| 4.1.5 制剂含量测定 | 第47-48页 |
| 4.2 云南白药气雾剂保险液处方质量评价 | 第48-52页 |
| 4.2.1 制剂冷热循环稳定性考察 | 第49页 |
| 4.2.2 制剂粒径分布测定及驱动器孔径筛选 | 第49-51页 |
| 4.2.3 制剂包材相容性研究--泄漏率、罐体腐蚀性 | 第51-52页 |
| 4.2.4 制剂喷射速率与喷出总量 | 第52页 |
| 4.3 本章小结 | 第52-54页 |
| 总结 | 第54-56页 |
| 对进一步研究工作的设想和建议 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 硕士期间研究成果 | 第61-62页 |