| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| 1 杂交粳稻育种概况 | 第12-14页 |
| 1.1 杂交粳稻的发展 | 第12-13页 |
| 1.2 杂交粳稻育种的现状及对策 | 第13-14页 |
| 2 水稻籽粒灌浆特性研究概况 | 第14-16页 |
| 2.1 水稻强弱势粒灌浆特性研究 | 第14-15页 |
| 2.2 水稻不同品种间籽粒灌浆特性研究 | 第15-16页 |
| 3 水稻籽粒灌浆机理研究概况 | 第16-19页 |
| 3.1 “源”的供应 | 第16页 |
| 3.2 “库”的限制 | 第16-18页 |
| 3.3 “流”的通畅 | 第18-19页 |
| 4 水稻籽粒灌浆分子机制研究概况 | 第19-28页 |
| 4.1 酶活性和同化物转运相关基因 | 第19-21页 |
| 4.2 细胞壁转化酶基因 | 第21-23页 |
| 4.3 植物激素相关基因 | 第23页 |
| 4.4 胚乳发育相关基因 | 第23-24页 |
| 4.5 siRNA和miRNAs对籽粒灌浆的调控 | 第24-26页 |
| 4.6 磷酸化蛋白质组学 | 第26页 |
| 4.7 水稻籽粒灌浆相关性状研究 | 第26-28页 |
| 5 植物数量性状遗传定位概况 | 第28-31页 |
| 5.1 基于遗传分离群体的连锁定位 | 第29-30页 |
| 5.2 条件QTL定位 | 第30页 |
| 5.3 基于自然群体的关联定位 | 第30-31页 |
| 5.4 连锁定位与关联定位的对比 | 第31页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第31-34页 |
| 第二章 水稻籽粒灌浆速率基因GFR1的图位克隆 | 第34-62页 |
| 1 材料与方法 | 第34-44页 |
| 1.1 供试材料 | 第34-35页 |
| 1.2 田间种植与性状调查 | 第35-36页 |
| 1.3 生理生化指标的测定 | 第36-37页 |
| 1.4 灌浆早期胚乳样品的透射电镜观察 | 第37页 |
| 1.5 灌浆后期种子断面的扫描电镜观察 | 第37页 |
| 1.6 植物总DNA的提取及标记基因型鉴定 | 第37-40页 |
| 1.7 标记开发及精细定位 | 第40页 |
| 1.8 候选基因预测与同源性分析 | 第40页 |
| 1.9 RNA提取与qRT-PCR分析 | 第40-42页 |
| 1.10 转基因互补载体和过表达载体的构建 | 第42页 |
| 1.11 植物转化 | 第42-43页 |
| 1.12 转基因阳性植株的鉴定 | 第43页 |
| 1.13 GFR1启动子组织活性分析 | 第43页 |
| 1.14 穞稻等位基因GFR1的育种利用评价 | 第43-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-60页 |
| 2.1 水稻籽粒灌浆速率QTL分析及NIL-gfr1的分离 | 第44-45页 |
| 2.2 亲本籽粒灌浆速率相关表型的鉴定 | 第45-49页 |
| 2.3 GFR1的精细定位 | 第49-51页 |
| 2.4 GFR1候选基因的预测 | 第51-54页 |
| 2.5 GFR1的表达模式分析 | 第54-56页 |
| 2.6 转基因验证 | 第56-58页 |
| 2.7 GFR1基因位点穞稻等位基因可以提高杂交稻的产量 | 第58-60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 3.1 穞稻等位基因GFR1-l可以显著提高籽粒灌浆速率 | 第60页 |
| 3.2 “源”和“库”对GFR1基因调控籽粒灌浆速率的影响 | 第60-61页 |
| 3.3 GFR1是一个新的参与调控籽粒灌浆速率的关键基因 | 第61-62页 |
| 第三章 水稻籽粒灌浆速率优异等位变异在自然群体中的发掘 | 第62-92页 |
| 1 材料与方法 | 第63-72页 |
| 1.1 供试材料 | 第63页 |
| 1.2 田间种植与性状调查 | 第63-70页 |
| 1.3 SSR标记基因型鉴定 | 第70页 |
| 1.4 数据分析 | 第70-72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-88页 |
| 2.1 水稻灌浆期温度的变化 | 第72页 |
| 2.2 水稻95个品种籽粒灌浆速率的表现 | 第72-73页 |
| 2.3 263个SSR标记位点的遗传多样性 | 第73-78页 |
| 2.4 地方品种群体和推广品种群体SSR位点间的连锁不平衡及其衰减 | 第78页 |
| 2.5 品种总群体结构分析 | 第78-81页 |
| 2.6 与水稻籽粒灌浆速率相关联的SSR位点 | 第81-82页 |
| 2.7 5个时期水稻籽粒灌浆速率的优异等位变异 | 第82-84页 |
| 2.8 提高籽粒灌浆速率的优异亲本组合预测 | 第84-85页 |
| 2.9 GFR1特异标记B在95个水稻品种中的基因型鉴定 | 第85-88页 |
| 3 本章讨论 | 第88-92页 |
| 3.1 抽穗期和糙米重变异对水稻籽粒灌浆速率的影响 | 第88页 |
| 3.2 研究籽粒灌浆速率使用时间过程方法的重要性 | 第88-89页 |
| 3.3 水稻种质群体遗传多样性的比较 | 第89页 |
| 3.4 群体结构分析和LD连锁分析在关联定位中的意义 | 第89页 |
| 3.5 时间过程的关联定位在籽粒灌浆速率研究中的优势 | 第89-90页 |
| 3.6 改善籽粒灌浆速率的优异亲本组合预测 | 第90-92页 |
| 第四章 全文总结 | 第92-94页 |
| 1 全文结论 | 第92-93页 |
| 1.1 图位克隆了控制水稻籽粒灌浆速率基因GFR1 | 第92页 |
| 1.2 发掘了5个灌浆期水稻籽粒灌浆速率的优异等位变异 | 第92-93页 |
| 2 本研究的创新之处 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 附表 | 第106-118页 |
| 附图 | 第118-120页 |
| 发表与撰写的学术论文 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
