摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第10-22页 |
1.1 溶聚丁苯橡胶结构与性能关系 | 第10-12页 |
1.1.1 苯乙烯含量 | 第10页 |
1.1.2 嵌段苯乙烯含量 | 第10-11页 |
1.1.3 丁二烯微观结构 | 第11页 |
1.1.4 分子量与分子量分布对丁苯橡胶性能的影响 | 第11-12页 |
1.1.5 大分子链末端对橡胶性能的影响 | 第12页 |
1.2 溶聚丁苯橡胶的官能化改性技术 | 第12-16页 |
1.2.1 偶联改性技术 | 第12-14页 |
1.2.2 官能化引发剂 | 第14-15页 |
1.2.3 官能化封端技术 | 第15-16页 |
1.3 集成橡胶 | 第16页 |
1.4 溶聚丁苯橡胶链中改性技术 | 第16-19页 |
1.4.1 环氧化改性技术 | 第16-18页 |
1.4.2 溶聚丁苯的接枝改性 | 第18页 |
1.4.3 与极性单体的共聚改性 | 第18-19页 |
1.5 白炭黑概述 | 第19-20页 |
1.6 课题研究的目标和内容 | 第20页 |
1.6.1 研究目标 | 第20页 |
1.6.2 研究内容 | 第20页 |
1.7 本课题研究的意义和创新点 | 第20-22页 |
2 实验部分 | 第22-34页 |
2.1 主要原材料及其纯化处理 | 第22-23页 |
2.2 引发剂的制备 | 第23-24页 |
2.3 正丁基锂的滴定 | 第24页 |
2.4 溶聚丁苯橡胶的聚合 | 第24-25页 |
2.5 白炭黑接枝环氧化溶聚丁苯橡胶的制备 | 第25-26页 |
2.5.1 环氧化溶聚丁苯橡胶(ESSBR)的制备: | 第25-26页 |
2.5.2 白炭黑接枝ESSBR的制备 | 第26页 |
2.6 实验反应原理 | 第26-27页 |
2.7 环氧化度的测定 | 第27-28页 |
2.8 结构分析 | 第28-30页 |
2.8.1 相对分子量的测定 | 第28页 |
2.8.2 红外(FT-IR)分析 | 第28页 |
2.8.3 磁共振(1H-NMR)分析 | 第28-29页 |
2.8.4 热失重TGA | 第29页 |
2.8.5 玻璃化转变温度Tg | 第29页 |
2.8.6 扫描电镜(SEM)表征 | 第29-30页 |
2.9 力学性能测试 | 第30-34页 |
2.9.1.主要原材料 | 第30页 |
2.9.2 性能测试所用的主要仪器 | 第30-31页 |
2.9.3 混炼工艺 | 第31页 |
2.9.4 生胶门尼粘度 | 第31页 |
2.9.5 硫化性能 | 第31-32页 |
2.9.6 物理机械性能 | 第32页 |
2.9.7 撕裂性能测试 | 第32页 |
2.9.8 耐磨性能 | 第32页 |
2.9.9 硬度(邵A) | 第32页 |
2.9.10 动态力学性能测试 | 第32页 |
2.9.11 交联密度 | 第32页 |
2.9.12 结合胶含量测定 | 第32-34页 |
3 结果与讨论 | 第34-56页 |
3.1 溶聚丁苯橡胶的结构参数表征 | 第34-37页 |
3.2 环氧化溶聚丁苯橡胶合成条件的确定 | 第37页 |
3.3 白炭黑接枝环氧化溶聚丁苯橡胶条件的探究 | 第37-41页 |
3.3.1 白炭黑用量的确定 | 第37-38页 |
3.3.2 反应时间的确定 | 第38-40页 |
3.3.3 不同环氧化度的溶聚丁苯橡胶对接枝的影响 | 第40-41页 |
3.4 分子量及其分布 | 第41-42页 |
3.5 红外表征 | 第42-44页 |
3.6 核磁表征 | 第44-45页 |
3.7 热失重TGA表征 | 第45-47页 |
3.8 电镜表征 | 第47-48页 |
3.9 DSC表征 | 第48-49页 |
3.10 生胶门尼粘度 | 第49-50页 |
3.11 硫化特性的表征 | 第50页 |
3.12 结合橡胶含量测定 | 第50-51页 |
3.13 硫化胶的交联密度 | 第51-52页 |
3.14 机械力学性能测试 | 第52-53页 |
3.15 耐磨性能测试 | 第53-54页 |
3.16 硫化胶的动态力学性能表征 | 第54-56页 |
4 结论 | 第56-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第64页 |