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亚甲蓝对心肺缺血再灌注线粒体损伤的保护作用及机制

摘要第3-4页
Abstract第4页
缩略词表第8-9页
第一章 绪论第9-15页
    1.1 缺血再灌注损伤概述第9页
    1.2 线粒体在缺血再灌注损伤中的作用第9-11页
    1.3 线粒体靶向药物第11-12页
    1.4 亚甲蓝对线粒体的保护作用第12-14页
    1.5 本课题研究内容第14-15页
第二章 亚甲蓝对过氧化氢诱导小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7氧化应激损伤的保护作用第15-30页
    引言第15页
    2.1 实验材料第15-16页
        2.1.1 实验细胞株第15页
        2.1.2 材料及试剂第15-16页
        2.1.3 仪器设备第16页
    2.2 实验方法第16-21页
        2.2.1 细胞培养第16-17页
        2.2.2 MTT法测细胞存活率第17页
        2.2.3 细胞培养上清LDH活性检测第17页
        2.2.4 细胞内ROS测定第17-18页
        2.2.5 细胞内SOD活力测定第18页
        2.2.6 MMP检测第18-19页
        2.2.7 细胞内ATP含量测定第19页
        2.2.8 细胞内半胱天冬酶-3(Caspase 3)的蛋白表达第19-20页
        2.2.9 细胞凋亡检测第20页
        2.2.10 实验分组第20-21页
        2.2.11 数据处理第21页
    2.3 实验结果第21-28页
        2.3.1 不同浓度H_2O_2对RAW264.7存活率的影响第21页
        2.3.2 不同浓度H_2O_2对RAW264.7细胞内ROS产生的影响第21-22页
        2.3.3 不同浓度MB预处理和后处理对RAW264.7存活率的影响第22-23页
        2.3.4 培养基中LDH活性测定第23页
        2.3.5 不同浓度MB预处理和后处理对RAW264.7细胞内ROS产生的影响第23-24页
        2.3.6 细胞内SOD活性测定第24-25页
        2.3.7 MMP检测第25-26页
        2.3.8 细胞内ATP含量检测第26页
        2.3.9 细胞中Caspase 3蛋白的表达第26-27页
        2.3.10 细胞凋亡检测第27-28页
    2.4 讨论第28-30页
第三章 亚甲蓝对大鼠离体肺缺血再灌注损伤的保护作用第30-44页
    引言第30页
    3.1 实验材料第30-32页
    3.2 实验方法第32-36页
        3.2.1 实验动物分组第32页
        3.2.2 大鼠离体肺缺血再灌注模型建立第32页
        3.2.3 指标检测及技术方法第32-36页
        3.2.4 数据处理第36页
    3.3 实验结果第36-42页
        3.3.1 肺功能指标检测第36-38页
        3.3.2 肺湿干重比测组织水肿程度第38页
        3.3.3 肺组织病理学改变第38-39页
        3.3.4 灌流液LDH活性第39-40页
        3.3.5 肺组织ROS、MDA含量和SOD活性第40页
        3.3.6 线粒体肿胀程度、MMP和ATP含量第40-41页
        3.3.7 肺组织细胞质和线粒体内Cyt C含量第41-42页
        3.3.8 肺组织细胞凋亡第42页
    3.4 讨论第42-44页
第四章 亚甲蓝对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用第44-51页
    引言第44页
    4.1 实验材料第44-45页
        4.1.1 实验动物第44页
        4.1.2 材料及试剂第44-45页
        4.1.3 实验仪器第45页
    4.2 实验方法第45-47页
        4.2.1 实验动物分组第45页
        4.2.2 大鼠离体心脏缺血再灌注模型的建立第45-46页
        4.2.3 指标检测第46-47页
        4.2.4 数据处理第47页
    4.3 实验结果第47-49页
        4.3.1 模型验证第47页
        4.3.2 心功能指标检测第47-48页
        4.3.3 心脏组织病理学改变第48页
        4.3.4 冠脉流出液中LDH和CK-MB活性第48页
        4.3.5 心肌组织ROS、MDA含量和SOD活性第48-49页
        4.3.6 线粒体肿胀程度、MMP和ATP含量第49页
    4.4 讨论第49-51页
主要结论与展望第51-52页
    主要结论第51页
    展望第51-52页
致谢第52-53页
参考文献第53-57页
附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文第57页

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