| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 本文中的缩略词（Abbreviation） | 第8-11页 |
| 文献综述 | 第11-18页 |
| 1 引言 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 不同日龄的工蜂 | 第19页 |
| 2.1.2 同日龄哺育蜂与采集蜂 | 第19页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第20页 |
| 2.1.5 引物的设计与合成 | 第20-21页 |
| 2.1.6 寡核苷酸RNA探针合成 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 总RNA的提取 | 第22页 |
| 2.2.2 茎环RT-PCR | 第22-23页 |
| 2.2.3 cDNA的合成 | 第23页 |
| 2.2.4 荧光定量PCR | 第23-24页 |
| 2.2.5 荧光定量PCR中基因的扩增效率 | 第24页 |
| 2.2.6 Northern blot | 第24-25页 |
| 2.2.7 数据分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-38页 |
| 3.1 总RNA的提取 | 第26-27页 |
| 3.2 PCR扩增特异性 | 第27-30页 |
| 3.3 荧光定量PCR中基因扩增效率 | 第30-31页 |
| 3.4 荧光定量PCR检测miRNA在工蜂中的表达水平 | 第31-36页 |
| 3.4.1 miRNA在不同日龄意大利蜜蜂工蜂中的表达水平 | 第31-34页 |
| 3.4.2 miRNA在同日龄哺育蜂和采集蜂中的表达水平 | 第34-36页 |
| 3.5 Northern blot | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 4.1 let-7 | 第38页 |
| 4.2 miR-13b | 第38-39页 |
| 4.3 miR-279 | 第39页 |
| 4.4 miR-31a，miR-210 和miR-275 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 在读期间发表文章 | 第52页 |
