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廉价金属催化芳/烷基硼酸与色胺酮1,2-加成反应的研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 有机硼试剂对酮化合物的1,2-加成反应的研究进展第10-24页
    1.1 前言第10-11页
    1.2 有机硼试剂与靛红类化合物的加成反应第11-14页
    1.3 有机硼试剂与 α-酮酸酯化合物的加成反应第14-16页
    1.4 有机硼试剂与三氟甲基苯乙酮的加成反应第16-18页
    1.5 有机硼试剂与1,2-二酮的加成反应第18-20页
    1.6 有机硼试剂与简单酮的加成反应第20-22页
    1.7 小结与展望第22-24页
第二章 廉价金属催化芳基硼酸与色胺酮的加成反应研究第24-40页
    2.1 前言第24-25页
    2.2 合成 6-羟基吲哚[2,1-b]喹唑啉-12(6H)-酮的最新进展第25-30页
        2.2.1 色胺酮的研究进展第25-26页
        2.2.2 Phaitanthrin类生物碱和cruciferane生物碱的研究进展第26-28页
        2.2.3 其他 6-羟基吲哚[2,1-b]喹唑啉-12(6H)-酮的合成进展第28-30页
    2.3 课题的引出第30页
    2.4 反应条件的选择第30-37页
        2.4.1 催化剂的筛选第30-32页
        2.4.2 手性配体的筛选第32-34页
        2.4.3 溶剂和碱的筛选第34-35页
        2.4.4 反应条件的进一步优化第35-37页
    2.5 底物结构变化对实验结果的影响第37-38页
    2.6 反应机理的探讨第38-39页
    2.7 小结与展望第39-40页
第三章 廉价金属催化烷基硼酸和色胺酮的加成反应研究第40-44页
    3.1 前言第40页
    3.2 反应条件的优化第40-42页
    3.3 底物拓展第42-43页
    3.4 小结与展望第43-44页
第四章 实验操作和产物表征第44-60页
    4.1 实验通则第44页
    4.2 原料合成第44-46页
    4.3 芳基硼酸和色胺酮的加成反应第46-47页
    4.4 烷基硼酸和色胺酮的加成反应第47页
    4.5 产物表征和单晶数据第47-60页
参考文献第60-66页
致谢第66-68页
攻读硕士期间(待)发表的学术论文第68页

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