摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
1.1 菜心分子标记利用的研究进展 | 第12-15页 |
1.1.1 分子标记技术在菜心研究中的应用 | 第12-13页 |
1.1.2 菜心中使用的分子标记类型和特点 | 第13-15页 |
1.1.2.1 RAPD标记 | 第13页 |
1.1.2.2 AFLP标记 | 第13-14页 |
1.1.2.3 SSR标记 | 第14页 |
1.1.2.4 ISSR标记 | 第14页 |
1.1.2.5 SRAP标记 | 第14页 |
1.1.2.6 MFLP标记 | 第14-15页 |
1.2 芸薹属作物遗传图谱的构建 | 第15-17页 |
1.2.1 构建遗传图谱的理论基础 | 第15页 |
1.2.2 构建遗传图谱的主要步骤 | 第15-16页 |
1.2.2.1 作图亲本的选配 | 第15页 |
1.2.2.2 作图群体的选择 | 第15页 |
1.2.2.3 作图群体的大小 | 第15-16页 |
1.2.2.4 构建遗传图谱的软件 | 第16页 |
1.2.3 芸薹属作物遗传图谱研究进展 | 第16-17页 |
1.3 芸薹属作物的QTL定位 | 第17-20页 |
1.3.1 QTL定位的原理 | 第17页 |
1.3.2 QTL定位步骤 | 第17-18页 |
1.3.3 QTL定位的方法 | 第18-19页 |
1.3.3.1 单标记作图法 | 第18页 |
1.3.3.2 区间作图法 | 第18页 |
1.3.3.3 复合区间作图法 | 第18页 |
1.3.3.4 混合线性模型的复合区间作图法 | 第18-19页 |
1.3.4 芸薹属作物农艺性状QTL定位的研究进展 | 第19-20页 |
1.3.5 与目标性状QTL紧密连锁的分子标记的应用 | 第20页 |
1.4 本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
第二章 菜心遗传图谱的构建 | 第22-34页 |
2.1 材料与方法 | 第22-25页 |
2.1.1 供试材料 | 第22页 |
2.1.2 仪器设备 | 第22-23页 |
2.1.3 试验方法 | 第23-25页 |
2.1.3.1 基因组DNA的提取与检测 | 第23页 |
2.1.3.2 SSR引物的筛选 | 第23页 |
2.1.3.3 PCR反应体系及程序 | 第23-24页 |
2.1.3.4 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第24页 |
2.1.3.5 银染 | 第24-25页 |
2.1.3.6 数据整理与分析 | 第25页 |
2.2 结果与分析 | 第25-31页 |
2.2.1 基因组DNA的电泳检测 | 第25页 |
2.2.2 SSR标记的筛选 | 第25-26页 |
2.2.3 菜心遗传图谱的构建 | 第26-30页 |
2.2.4 偏分离SSR标记位点的分布 | 第30-31页 |
2.3 讨论 | 第31-34页 |
2.3.1 作图群体的选择 | 第31页 |
2.3.2 分子标记的选用 | 第31-32页 |
2.3.3 SSR标记的偏分离分析 | 第32页 |
2.3.4 菜心遗传图谱分析 | 第32-34页 |
第三章 菜心主要农艺性状的QTL定位 | 第34-52页 |
3.1 材料与方法 | 第34-35页 |
3.1.1 试验材料 | 第34页 |
3.1.2 试验方法 | 第34-35页 |
3.1.3 数据整理与分析 | 第35页 |
3.2 结果与分析 | 第35-49页 |
3.2.1 菜心RIL群体主要农艺性状的评价 | 第35-42页 |
3.2.2 菜心主要农艺性状的QTL定位与分析 | 第42-49页 |
3.2.2.1 菜心主要农艺性状的QTL定位 | 第42-46页 |
3.2.2.2 菜心农艺性状的QTL分析 | 第46-49页 |
3.3 讨论 | 第49-52页 |
3.3.1 环境对QTL的影响 | 第49-50页 |
3.3.2 QTL的“一因多效性” | 第50页 |
3.3.3 QTL在分子标记辅助育种中的应用 | 第50-52页 |
第四章 结论与展望 | 第52-54页 |
4.1 全文结论 | 第52-53页 |
4.1.1 多态性SSR标记的筛选 | 第52页 |
4.1.2 菜心遗传图谱的构建 | 第52页 |
4.1.3 菜心主要农艺性状的QTL定位 | 第52-53页 |
4.2 展望 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-63页 |
研究生期间发表的论文 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |