| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略符 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1. 生长素 | 第13-15页 |
| 1.1 植物生长素的发现和生物合成 | 第13-14页 |
| 1.2 植物生长素的形态、分布及生理作用 | 第14-15页 |
| 2. 植物GH3基因家族 | 第15-19页 |
| 2.1 植物中GH3家族基因的克隆 | 第15-16页 |
| 2.2 GH3基因蛋白的结构与功能 | 第16-17页 |
| 2.3 GH3基因的表达调控 | 第17-18页 |
| 2.4 GH3基因参与的激素信号间的交互作用 | 第18页 |
| 2.5 GH3基因与植物的胁迫适应和抗逆性 | 第18-19页 |
| 3. 生长素与磷素营养的相互作用 | 第19-21页 |
| 3.1 低磷胁迫对植物根系发育及根构型的影响 | 第20页 |
| 3.2 生长素与低磷条件下根系的关系 | 第20-21页 |
| 4. 本文中研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 番茄GH3家族基因的生物学信息分析 | 第23-31页 |
| 1. 引言 | 第23页 |
| 2. 材料与方法 | 第23-24页 |
| 2.1 作物材料 | 第23-24页 |
| 2.2 菌种及克隆载体 | 第24页 |
| 2.3 DNA提取 | 第24页 |
| 2.4 PCR反应及引物 | 第24页 |
| 2.5 PCR产物测序 | 第24页 |
| 2.6 RNA提取和cDNA合成 | 第24页 |
| 2.7 序列分析 | 第24页 |
| 3. 结果与分析 | 第24-29页 |
| 3.1 番茄GH3家族基因的染色体定位分析 | 第25页 |
| 3.2 番茄GH3家族基因的进化分析 | 第25-27页 |
| 3.3 番茄GH3家族基因的共线性分析 | 第27-28页 |
| 3.4 GH3家族第二亚家族成员的序列结构分析 | 第28-29页 |
| 4. 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 番茄SlGH3.2及其第二亚家族同源基因的表达模式分析 | 第31-41页 |
| 1. 引言 | 第31页 |
| 2. 材料与方法 | 第31-32页 |
| 2.1 植物材料与生长条件 | 第31-32页 |
| 2.2 植株全磷的测定 | 第32页 |
| 2.3 植株IAA的测定 | 第32页 |
| 2.4 RNA提取及反转录 | 第32页 |
| 2.5 荧光定量RT-PCR及引物 | 第32页 |
| 2.6 根系扫描分析 | 第32页 |
| 3. 结果与分析 | 第32-38页 |
| 3.1 番茄第二亚家族各成员的组织表达特征分析 | 第32-34页 |
| 3.2 外源生长素(IAA)处理对番茄GH3基因表达的影响 | 第34-36页 |
| 3.3 低P和低K以及高盐胁迫处理对番茄GH3基因表达的影响 | 第36-37页 |
| 3.4 低P和IAA处理对番茄侧根发生和IAA浓度的影响 | 第37-38页 |
| 4. 讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 SlGH3.2在水稻中超表达对水稻生长的影响 | 第41-51页 |
| 1. 引言 | 第41页 |
| 2. 材料与方法 | 第41-43页 |
| 2.1 作物材料 | 第41页 |
| 2.2 SlGH3.2编码区融合pTCK303表达载体的构建 | 第41-42页 |
| 2.3 农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第42-43页 |
| 2.4 转基因苗的锻炼 | 第43页 |
| 2.5 转基因苗的检测和移栽 | 第43页 |
| 2.6 转基因材料的处理 | 第43页 |
| 3. 结果与分析 | 第43-49页 |
| 3.1 SlGH3.2在水稻转基因苗中的表达强度分析 | 第43-45页 |
| 3.2 SlGH3.2在水稻中超表达对水稻种子发育和萌发的影响 | 第45-46页 |
| 3.3 SlGH3.2在水稻中超表达对水稻生长的影响 | 第46-48页 |
| 3.4 SlGH3.2在水稻中超表达对水稻内源生长素和磷浓度的影响 | 第48-49页 |
| 4. 讨论 | 第49-51页 |
| 全文结论 | 第51-53页 |
| 创新点 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录 | 第63-77页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
