| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 绪论 | 第13-39页 |
| 1.1 有机合成中的绿色化学 | 第13页 |
| 1.2 有机氧化反应中的绿色化学 | 第13-18页 |
| 1.2.1 选择绿色的氧化剂 | 第13页 |
| 1.2.2 选择绿色的溶剂 | 第13-16页 |
| 1.2.3 选择高效可循环的催化体系 | 第16-17页 |
| 1.2.4 提高氧化反应的选择性 | 第17-18页 |
| 1.3 醇的选择性氧化研究进展 | 第18-29页 |
| 1.3.1 催化氧化体系 | 第18-27页 |
| 1.3.2 催化脱氢体系 | 第27-29页 |
| 1.4 论文选题与研究内容 | 第29-32页 |
| 1.4.1 选题目的与意义 | 第29-30页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-39页 |
| 2 DPPH/WO_3/Al_2O_3体系催化醇的选择性氧化研究 | 第39-52页 |
| 2.1 引言 | 第39-40页 |
| 2.2 DPPH/WO_3/Al_2O_3体系催化醇的选择性氧化反应研究 | 第40-47页 |
| 2.2.1 实验步骤 | 第40页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 2.3 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 3 Cu(0)/Cr_2O_3体系催化醇的选择性氧化反应研究 | 第52-65页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 Cu(0)/Cr_2O_3体系催化醇的选择性氧化反应研究 | 第53-61页 |
| 3.2.1 实验步骤 | 第53-54页 |
| 3.2.2 结果和讨论 | 第54-61页 |
| 3.3 本章小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 4 C-N有机框架负载纳米金属催化醇的氧化反应的研究 | 第65-91页 |
| 4.1 RuNP-xC-yN催化5-羟甲基糠醛的均相氧化反应研究 | 第65-75页 |
| 4.1.1 引言 | 第65-67页 |
| 4.1.2 RuNP-xC-yN催化5-羟甲基糠醛的均相氧化反应研究 | 第67-68页 |
| 4.1.3 结果与讨论 | 第68-75页 |
| 4.2 PdNP-xC-yN催化醇的相转移氧化反应的研究 | 第75-86页 |
| 4.2.1 引言 | 第75-76页 |
| 4.2.2 PdNP-xC-yN催化醇的相转移氧化反应的研究 | 第76-77页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第77-86页 |
| 4.3 本章小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-91页 |
| 5 MnO_2负载金属纳米颗粒催化氧化HMF的反应研究 | 第91-119页 |
| 5.1 MnO_2负载金纳米颗粒(Au/MnO_2)催化氧化HMF的反应研究 | 第91-101页 |
| 5.1.1 引言 | 第91-92页 |
| 5.1.2 MnO_2负载金纳米颗粒催化氧化HMF的反应研究 | 第92-93页 |
| 5.1.3 结果与讨论 | 第93-101页 |
| 5.2 MnO_2负载金-钯纳米颗粒(Au-Pd/MnO_2)催化氧化HMF的反应研究 | 第101-112页 |
| 5.2.1 引言 | 第101-102页 |
| 5.2.2 实验部分 | 第102-104页 |
| 5.2.3 结果与讨论 | 第104-112页 |
| 5.3 本章小结 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-119页 |
| 6 具有类似过氧化物酶性质的铁氢磷酸盐晶体在苯甲醇的催化氧化中的应用 | 第119-130页 |
| 6.1 引言 | 第119-120页 |
| 6.2 实验部分 | 第120-121页 |
| 6.2.1 主要仪器和试剂 | 第120页 |
| 6.2.2 铁氢磷酸盐晶体的制备 | 第120页 |
| 6.2.3 类过氧化物酶活性测定 | 第120页 |
| 6.2.4 苯甲醇的氧化反应的一般步骤 | 第120-121页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第121-127页 |
| 6.3.1 催化剂的表征 | 第121-122页 |
| 6.3.2 水热合成的时间对于催化剂结构的影响 | 第122-124页 |
| 6.3.3 类过氧化物酶活性测试 | 第124-125页 |
| 6.3.4 反应条件对苯甲醇氧化的影响 | 第125-126页 |
| 6.3.5 催化剂的稳定性与可循环性 | 第126-127页 |
| 6.4 本章小结 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-130页 |
| 7 结论 | 第130-133页 |
| 7.1 主要结论 | 第130-131页 |
| 7.2 创新点 | 第131页 |
| 7.3 研究展望 | 第131-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 附录 | 第134页 |
