致谢 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
第一章 引言 | 第15-24页 |
1.1 研究背景 | 第15页 |
1.2 土壤酸化 | 第15-20页 |
1.2.1 土壤酸化的定义 | 第15页 |
1.2.2 土壤酸化的成因 | 第15-18页 |
1.2.3 土壤酸化的危害 | 第18-19页 |
1.2.4 酸性土壤的改良 | 第19-20页 |
1.3 硝化作用 | 第20-21页 |
1.4 土壤有机质的矿化 | 第21-22页 |
1.5 研究内容及技术路线 | 第22-24页 |
1.5.1 研究内容 | 第22-23页 |
1.5.2 技术路线 | 第23-24页 |
第二章 不同改良剂及其组合对酸性土壤的改良作用 | 第24-33页 |
2.1 引言 | 第24页 |
2.2 材料与方法 | 第24-26页 |
2.2.1 大田试验设计 | 第24-25页 |
2.2.2 土样采集 | 第25页 |
2.2.3 土壤理化性质分析 | 第25-26页 |
2.2.4 改良剂的特征 | 第26页 |
2.3 数据分析 | 第26-27页 |
2.4 结果与分析 | 第27-30页 |
2.4.1 不同改良剂对土壤酸度的影响 | 第27-28页 |
2.4.2 不同改良剂对无机氮和潜在硝化速率的影响 | 第28-30页 |
2.5 讨论 | 第30-32页 |
2.5.1 改良剂对土壤酸度的影响 | 第30-32页 |
2.5.2 土壤pH变化的决定因素 | 第32页 |
2.6 小结 | 第32-33页 |
第三章 土壤pH对硝化微生物的影响 | 第33-47页 |
3.1 引言 | 第33页 |
3.2 材料与方法 | 第33-36页 |
3.2.1 试验设计 | 第33页 |
3.2.2 土壤采集 | 第33-34页 |
3.2.3 土壤理化性质分析 | 第34页 |
3.2.4 DNA提取和amoA基因片段的定量扩增 | 第34-35页 |
3.2.5 PCR扩增和MiSeq测序 | 第35页 |
3.2.6 数据处理与统计分析 | 第35-36页 |
3.3 结果与分析 | 第36-39页 |
3.3.1 微生物量茚三酮-N和定量PCR测定amoA基因丰度 | 第36-37页 |
3.3.2 土壤硝化作用相关的细菌群落分析 | 第37-39页 |
3.4 讨论 | 第39-46页 |
3.4.1 土壤pH对AOA/AOB的影响 | 第39-41页 |
3.4.2 酸性土壤中硝化作用的微生物机制 | 第41-46页 |
3.5 小结 | 第46-47页 |
第四章 土壤pH对碳矿化的影响 | 第47-65页 |
4.1 引言 | 第47页 |
4.2 材料与方法 | 第47-51页 |
4.2.1 土壤采样 | 第47-48页 |
4.2.2 试验设计 | 第48页 |
4.2.3 土壤与物料的分析 | 第48-51页 |
4.2.4 土壤DNA的提取、PCR扩增和MiSeq测序 | 第51页 |
4.2.5 16S rRNA基因的扩增和测序 | 第51页 |
4.2.6 数据处理与统计分析 | 第51页 |
4.3 结果与分析 | 第51-59页 |
4.3.1 总CO_2产生量 | 第51-52页 |
4.3.2 物料矿化的~(13)CO_2量 | 第52-53页 |
4.3.3 培养期间土壤pH的变化 | 第53-55页 |
4.3.4 土壤微生物生物量碳 | 第55-57页 |
4.3.5 细菌群落组成 | 第57-59页 |
4.3.6 细菌多样性 | 第59页 |
4.4 讨论 | 第59-64页 |
4.4.1 物料性质对其矿化的影响 | 第59-61页 |
4.4.2 土壤pH的变化 | 第61-62页 |
4.4.3 pH诱发的细菌群落结构的变化 | 第62-63页 |
4.4.4 物料诱发的微生物生物量碳和细菌群落的变化 | 第63-64页 |
4.5 小结 | 第64-65页 |
第五章 总结与展望 | 第65-67页 |
5.1 结论 | 第65-66页 |
5.1.1 酸性土壤的改良 | 第65页 |
5.1.2 土壤pH对硝化细菌的影响 | 第65-66页 |
5.1.3 土壤pH与碳矿化之间的相互关系 | 第66页 |
5.2 展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-79页 |
作者简历 | 第79页 |