摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 文献综述 | 第12-36页 |
1.1 前言 | 第12-13页 |
1.2 替唑尼特_截短侧耳素等杂合抗微生物药物简介 | 第13-15页 |
1.3 课题研究背景 | 第15-30页 |
1.3.1 截短侧耳素类衍生物国内外研究概况 | 第15-19页 |
1.3.2 硝唑尼特衍生物国内外研究概况 | 第19-20页 |
1.3.3 甲硝唑(Metronidazole)国内外研究概况 | 第20-21页 |
1.3.4 利福霉素国内外研究概况 | 第21-29页 |
1.3.5 异烟肼国内外研究概况 | 第29-30页 |
1.4 杂合抗微生物药物国内外研究进展 | 第30-33页 |
1.4.1 杂合药物的概念 | 第30-31页 |
1.4.2 杂合抗微生物药物概述 | 第31-33页 |
1.5 课题研究意义 | 第33-36页 |
第2章 杂合抗生素制备方案 | 第36-46页 |
2.1 中间体替唑尼特的合成方案设计 | 第36-37页 |
2.2 中间体截短侧耳素_琥珀酸的合成方案设计 | 第37-38页 |
2.3 替唑尼特_截短侧耳素合成方案设计 | 第38-39页 |
2.4 截短侧耳素_甲硝唑合成方案设计 | 第39页 |
2.5 中间体噁嗪利福霉素的工艺路线设计 | 第39-40页 |
2.6 异烟肼利福霉素腙的合成方案设计 | 第40-42页 |
2.7 替唑尼特_截短侧耳素等杂合抗生素的合成路线 | 第42-44页 |
2.8 产品精制方案 | 第44-46页 |
第3章 实验部分 | 第46-60页 |
3.1 主要原料及试剂 | 第46-48页 |
3.2 主要实验仪器及装置 | 第48-49页 |
3.3 实验操作 | 第49-60页 |
3.3.1 中间体替唑尼特的合成 | 第49-51页 |
3.3.2 中间体截短侧耳素_琥珀酸的合成 | 第51页 |
3.3.3 替唑尼特_截短侧耳素的合成 | 第51-52页 |
3.3.4 替唑尼特_截短侧耳素的精制 | 第52-54页 |
3.3.5 截短侧耳素_甲硝唑的合成 | 第54-55页 |
3.3.6 截短侧耳素_甲硝唑的精制 | 第55-56页 |
3.3.7 异烟肼利福霉素腙(HYD)的合成 | 第56-57页 |
3.3.8 异烟肼利福霉素腙的精制 | 第57-60页 |
第4章 实验结果与讨论 | 第60-64页 |
第5章 产品结构确认 | 第64-76页 |
5.1 替唑尼特_截短侧耳素杂合分子的结构确认 | 第64-67页 |
5.1.1 红外吸收光谱 | 第64-65页 |
5.1.2 ~1H核磁共振谱 | 第65-66页 |
5.1.3 质谱 | 第66页 |
5.1.4 综合解析 | 第66-67页 |
5.1.5 产物分析结论 | 第67页 |
5.2 截短侧耳素_甲硝唑杂合分子的结构确认 | 第67-71页 |
5.2.1 红外吸收光谱 | 第67-68页 |
5.2.2 ~1H核磁共振谱 | 第68-69页 |
5.2.3 质谱 | 第69-70页 |
5.2.4 综合解析 | 第70页 |
5.2.5 产物分析结论 | 第70-71页 |
5.3 异烟肼利福霉素腙杂合分子的结构确认 | 第71-76页 |
5.3.1 红外吸收光谱 | 第71-72页 |
5.3.2 ~1H核磁共振谱 | 第72-73页 |
5.3.3 质谱 | 第73页 |
5.3.4 综合解析 | 第73-74页 |
5.3.5 产物分析结论 | 第74-76页 |
第6章 替唑尼特_截短侧耳素等杂合抗生素活性测试 | 第76-82页 |
6.1 材料与方法 | 第76-77页 |
6.1.1 培养基及其主要试剂 | 第76页 |
6.1.2 主要仪器设备 | 第76页 |
6.1.3 实验菌种 | 第76页 |
6.1.4 主要试剂配制 | 第76-77页 |
6.1.5 实验方法 | 第77页 |
6.1.6 试验结果分析 | 第77页 |
6.2 结果分析与讨论 | 第77-82页 |
6.2.1 试验结果 | 第77-79页 |
6.2.2 抑菌活性测试结果分析与讨论 | 第79-82页 |
第7章 结论 | 第82-84页 |
参考文献 | 第84-92页 |
攻读硕士期间已发表的论文 | 第92-94页 |
附录 1:产品的红外光谱图 | 第94-96页 |
附录 2:产品1H核磁共振谱图 | 第96-98页 |
附录 3:产品质谱图 | 第98-100页 |
致谢 | 第100页 |