| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 主要符号表 | 第18-19页 |
| 主要缩写表 | 第19-20页 |
| 1 羟基卤代联苯醚和新型溴代阻燃剂光转化的研究进展及选题依据 | 第20-49页 |
| 1.1 羟基卤代联苯醚和新型溴代阻燃剂的环境水平、毒性效应及转化途径 | 第20-32页 |
| 1.1.1 羟基卤代联苯醚的来源、环境水平和毒理效应 | 第20-24页 |
| 1.1.2 新型溴代阻燃剂的来源、环境水平和毒理效应 | 第24-30页 |
| 1.1.3 羟基卤代联苯醚和新型溴代阻燃剂的环境转化行为 | 第30-32页 |
| 1.2 环境光化学转化及研究方法 | 第32-40页 |
| 1.2.1 光化学转化 | 第32-35页 |
| 1.2.2 环境光化学过程及影响因素 | 第35-37页 |
| 1.2.3 环境光化学研究方法及技术 | 第37-40页 |
| 1.3 羟基卤代联苯醚和溴代阻燃剂的光化学行为研究进展 | 第40-46页 |
| 1.3.1 羟基卤代联苯醚的光化学行为研究进展 | 第40-44页 |
| 1.3.2 溴代阻燃剂的光化学行为研究进展 | 第44-46页 |
| 1.4 本论文选题依据、研究目的、内容和技术路线 | 第46-49页 |
| 1.4.1 选题依据 | 第46-47页 |
| 1.4.2 研究目的和内容 | 第47-48页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第48-49页 |
| 2 三氯生和2'-HO-BDE-28的光解途径研究 | 第49-63页 |
| 2.1 引言 | 第49页 |
| 2.2 材料与方法 | 第49-55页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 2.2.2 光解实验及量子产率测定 | 第50-53页 |
| 2.2.3 仪器分析 | 第53-54页 |
| 2.2.4 密度泛函理论计算 | 第54-55页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第55-62页 |
| 2.3.1 三氯生和2'-HO-BDE-28的光解动力学与量子产率 | 第55-56页 |
| 2.3.2 溶解氧的作用 | 第56-59页 |
| 2.3.3 直接光解中激发态的作用 | 第59-60页 |
| 2.3.4 嗯英产物 | 第60-62页 |
| 2.4 小结 | 第62-63页 |
| 3 溶解性有机质(DOM)对三氯生和2'-HO-BDE-28光解的影响 | 第63-76页 |
| 3.1 引言 | 第63页 |
| 3.2 材料与方法 | 第63-65页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第63-64页 |
| 3.2.2 人工河口水配制 | 第64页 |
| 3.2.3 光解实验 | 第64-65页 |
| 3.2.4 吸收光谱及量子产率测定 | 第65页 |
| 3.2.5 二噁英产物 | 第65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-75页 |
| 3.3.1 三氯生和2'-HO-BDE-28的光解动力学 | 第65-68页 |
| 3.3.2 SRNOM对光解动力学的影响 | 第68-72页 |
| 3.3.3 人工河口水中的二噁英产物 | 第72-73页 |
| 3.3.4 SRNOM对二噁英产物的影响 | 第73-75页 |
| 3.4 小结 | 第75-76页 |
| 4 五种新型溴代阻燃剂的光化学转化 | 第76-96页 |
| 4.1 引言 | 第76页 |
| 4.2 材料与方法 | 第76-78页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第76-77页 |
| 4.2.2 光解实验及量子产率测定 | 第77页 |
| 4.2.3 仪器分析 | 第77-78页 |
| 4.2.4 密度泛函理论计算 | 第78页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第78-95页 |
| 4.3.1 五种NBFRs的光解动力学与量子产率 | 第78-81页 |
| 4.3.2 五种新型溴代阻燃剂的环境表观光解半减期 | 第81-83页 |
| 4.3.3 分子结构描述符与光解动力学参数的相关性 | 第83-84页 |
| 4.3.4 DPTE和BTBPE的光转化产物 | 第84-95页 |
| 4.4 小结 | 第95-96页 |
| 5 新型溴代阻燃剂DPTE在天然水中的光化学转化 | 第96-112页 |
| 5.1 引言 | 第96页 |
| 5.2 材料与方法 | 第96-101页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第96-97页 |
| 5.2.2 光解实验及量子产率测定 | 第97-98页 |
| 5.2.3 与~1O_2和·OH的反应活性测定 | 第98-99页 |
| 5.2.4 仪器分析 | 第99-100页 |
| 5.2.5 量子化学计算 | 第100-101页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第101-111页 |
| 5.3.1 DPTE在水中的光解动力学与量子产率 | 第101-103页 |
| 5.3.2 DPTE与~1O_2和·OH的反应活性 | 第103-104页 |
| 5.3.3 DOM对DPTE光解的影响 | 第104-107页 |
| 5.3.4 Cl~-和海水DOM对DPTE光解的影响 | 第107-108页 |
| 5.3.5 在淡水和海水中的光转化产物 | 第108-111页 |
| 5.4 小结 | 第111-112页 |
| 6 结论和建议 | 第112-114页 |
| 6.1 结论 | 第112-113页 |
| 6.2 创新点 | 第113页 |
| 6.3 展望 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-135页 |
| 作者简介 | 第135页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第135-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
