| 摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-17页 |
| 1.1 糜子遗传多样性研究 | 第8-14页 |
| 1.1.1 糜子遗传多样性研究进展 | 第8-9页 |
| 1.1.2 糜子遗传多样性研究的意义 | 第9页 |
| 1.1.3 糜子遗传多样性研究的方法 | 第9-12页 |
| 1.1.4 糜子SSR研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.5 Fragment Analyzer TM全自动毛细管电泳系统 | 第13页 |
| 1.1.6 遗传多样性数据分析方法 | 第13-14页 |
| 1.2 研究的意义和目的 | 第14-15页 |
| 1.2.1 研究的意义 | 第14-15页 |
| 1.2.2 研究目的 | 第15页 |
| 1.3 创新及技术路线 | 第15-17页 |
| 1.3.1 创新与特色 | 第15-16页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第16-17页 |
| 第二章 糜子Genic-SSR分子标记PCR体系的建立及优化 | 第17-24页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-20页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第17页 |
| 2.1.3 方法 | 第17-20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-24页 |
| 2.2.1 正交实验PCR扩增结果分析 | 第20页 |
| 2.2.2 Fragment Analyzer全自动毛细管电泳检测结果分析 | 第20-21页 |
| 2.2.3 PCR实验结果直观分析 | 第21-22页 |
| 2.2.4 Genic-SSR PCR反应正交设计方差分析 | 第22页 |
| 2.2.5 Mg~(2+)浓度对PCR产物产物的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.6 糜子Genic-SSR最佳PCR反应体系的确立 | 第23-24页 |
| 第三章 糜子Genic-SSR多态性引物设计和筛选 | 第24-30页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24-28页 |
| 3.1.1 引物设计及合成 | 第24-25页 |
| 3.1.2 模板的选择 | 第25-26页 |
| 3.1.3 DNA的提取 | 第26页 |
| 3.1.4 PCR扩增 | 第26页 |
| 3.1.5 引物有效性检测 | 第26页 |
| 3.1.6 引物多态性检测 | 第26-28页 |
| 3.2 结果与分析 | 第28-30页 |
| 3.2.1 引物有效性检测结果与分析 | 第28-29页 |
| 3.2.2 引物多态性性检测结果与分析 | 第29-30页 |
| 第四章 56个糜子资源品种Genic-SSR多态性分析 | 第30-37页 |
| 4.1 材料与方法 | 第30页 |
| 4.1.1 糜子DNA材料 | 第30页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第30页 |
| 4.2 结果与分析 | 第30-37页 |
| 4.2.1 Fragment Analyzer全自动毛细管电泳系统检测结果 | 第30-32页 |
| 4.2.2 群体结构分析 | 第32-37页 |
| 第五章 全文讨论 | 第37-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| Abstract | 第44页 |
| 致谢 | 第46-48页 |
| 附录 | 第48-52页 |
