| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 光学树脂简介 | 第9页 |
| 1.2 光学树脂的发展历史 | 第9-10页 |
| 1.3 高折射率光学树脂的应用 | 第10-12页 |
| 1.3.1 光学薄膜 | 第10页 |
| 1.3.2 光学胶黏剂 | 第10-11页 |
| 1.3.3 光学镜片 | 第11-12页 |
| 1.3.4 LED的封装材料 | 第12页 |
| 1.4 高折射率光学树脂单体分子的研究进展 | 第12-18页 |
| 1.4.1 含硫杂环树脂的发展状况 | 第12-13页 |
| 1.4.2 聚酰亚胺型树脂研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4.3 环氧树脂的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4.4 环硫树脂发展概况 | 第15-16页 |
| 1.4.5 丙烯酸酯型树脂的研究进展概况 | 第16-17页 |
| 1.4.6 聚氨酯型树脂 | 第17-18页 |
| 1.4.7 缩聚型树脂 | 第18页 |
| 1.5 高折射率光学树脂单体分子设计理论基础 | 第18-20页 |
| 1.6 选题意义及主要研究内容 | 第20-22页 |
| 第2章 合成方法研究 | 第22-25页 |
| 2.1 硫原子引入方法 | 第22-25页 |
| 2.1.1 巯基化合物常用的合成方法 | 第22-23页 |
| 2.1.2 硫醚化合物的制备方法 | 第23页 |
| 2.1.3 环硫化合物的合成方法 | 第23-25页 |
| 第3章 合成实验部分 | 第25-42页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第25页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第25-26页 |
| 3.2 系列A目标化合物的合成 | 第26-31页 |
| 3.2.1 中间体双酚芴的合成 | 第26-27页 |
| 3.2.2 中间体 9,9-双[(4-羟乙氧基)苯基]芴的合成 | 第27页 |
| 3.2.3 中间体 9,9-双[(2,3-环氧丙氧基)苯基]芴的合成 | 第27-28页 |
| 3.2.4 中间体 9,9-双[(2,3-环硫丙硫基)苯基]芴的合成 | 第28页 |
| 3.2.5 中间体 9,9-双(4-羟基联苯基)芴的合成 | 第28-29页 |
| 3.2.6 中间体 9,9-双[(4-羟乙氧基)联苯基]芴的合成 | 第29页 |
| 3.2.7 9,9-双[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴(A_1)的合成 | 第29-30页 |
| 3.2.8 9,9-双[4-(2-羟基3丙烯酰氧基丙氧基)苯基]芴(A_2)的合成 | 第30页 |
| 3.2.9 9,9-双[4-(2-巯基3丙烯酰氧基丙氧基)苯基]芴(A_3)的合成 | 第30-31页 |
| 3.2.10 9,9-双[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)联苯基]芴(A_4)的合成 | 第31页 |
| 3.3 系列B目标化合物的合成 | 第31-35页 |
| 3.3.1 中间体 2,2’-双( 2-羟基乙氧基)–1,1’-联二萘的合成 | 第31-32页 |
| 3.3.2 中间体 1,1’-硫代双(2-萘酚)的合成 | 第32页 |
| 3.3.3 中间体 2,2’-双（2-羟基乙氧基）-1,1’-硫代联二萘 | 第32-33页 |
| 3.3.4 2,2’-双[2-(2-丙烯酰氧基乙氧基)]–1,1’-联二萘(B_1)的合成 | 第33-34页 |
| 3.3.5 1,1'-联2丙烯酰氧基-萘(B_2)的合成 | 第34页 |
| 3.3.6 2,2’-双（2-丙烯酰氧基乙氧基）-1,1’-硫代联二萘(B_3)的合成 | 第34-35页 |
| 3.3.7 2,2’-双（2-丙烯酰氧基）-1,1’-硫代联二萘(B_4)的合成 | 第35页 |
| 3.4 系列C目标化合物的合成 | 第35-42页 |
| 3.4.1 4-甲氧基-N’-（4-甲氧基苯甲酰基）苯甲酰肼的合成 | 第35-36页 |
| 3.4.2 中间体 2,5-双(4-羟基苯基)-1,3,4-噁二唑的合成 | 第36-37页 |
| 3.4.3 中间体 2,5-双(4-羟基苯基)-1,3,4-噻二唑的合成 | 第37页 |
| 3.4.4 中间体 2,5-双（4-氟苯基）-1,3,4-噁二唑的合成 | 第37-38页 |
| 3.4.5 中间体 2,5-双（4-硫基乙氧苯基）-1,3,4-噁二唑的合成 | 第38-39页 |
| 3.4.6 中间体 2,5-双（4-羟基乙氧苯基）-1,3,4-噁二唑的合成 | 第39页 |
| 3.4.7 中间体 2,5-双（4-羟基乙氧苯基）-1,3,4-噻二唑的合成 | 第39页 |
| 3.4.8 2,5-双（4-丙烯酰氧基硫乙基苯基）-1,3,4-噁二唑(C_1)的合成 | 第39-40页 |
| 3.4.9 2,5-双(4-丙烯酰氧基苯基)-1,3,4-噻二唑(C_2)的合成 | 第40页 |
| 3.4.10 2,5-双(4-丙烯酰氧基苯基)-1,3,4-噁二唑(C_3)的合成 | 第40页 |
| 3.4.11 2,5-双(4-丙烯酰氧基乙氧苯基)-1,3,4-噻二唑(C_4)的合成 | 第40-41页 |
| 3.4.12 2,5-双(4-丙烯酰氧基乙氧苯基)-1,3,4-噁二唑(C_5)的合成 | 第41-42页 |
| 第4章 实验结果与讨论 | 第42-54页 |
| 4.1 目标化合物的结构鉴定 | 第42-45页 |
| 4.2 光学性能指数的测定 | 第45-49页 |
| 4.2.1 折射率测定方法 | 第45-46页 |
| 4.2.2 折射率测定 | 第46-47页 |
| 4.2.3 阿贝数的测定 | 第47-48页 |
| 4.2.4 光学性能指数分析 | 第48-49页 |
| 4.2.5 分子结构对熔点的影响 | 第49页 |
| 4.3 合成反应条件探究 | 第49-54页 |
| 4.3.1 乙氧基化反应讨论 | 第49-52页 |
| 4.3.2 酯化反应条件讨论 | 第52-54页 |
| 第5章 结论、创新与展望 | 第54-56页 |
| 5.1 结论 | 第54页 |
| 5.2 创新 | 第54-55页 |
| 5.3 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录A 部分中间体的谱图 | 第63-74页 |
| 附录B 部分目标化合物的图谱 | 第74-82页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第82页 |
