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神经胶质瘤细胞对于TGF-beta应答的蛋白组学分析

致谢第1-5页
摘要第5-7页
Abstract第7-9页
目录第9-11页
缩写表第11-12页
1. 第一章 综述第12-35页
     ·概要第12页
     ·背景第12-14页
     ·分离方法第14-15页
     ·二维胶电泳分离及胶内定量方法(2D-DIGE)第15-17页
     ·同位素标签标记技术(ICAT)第17-18页
     ·同位素标签相对和绝对定量技术(iTRAQ)第18-20页
     ·稳定同位素标记氨基酸细胞培养(SILAC)第20-21页
     ·绝对定量(AQUA,Absolute quantification)第21-23页
     ·无标记定量蛋白质组学第23-24页
     ·标记定量蛋白组数据分析第24-26页
     ·近5年回顾第26-28页
     ·图表第28-35页
2. 第二章 研究材料与方法第35-53页
     ·材料、仪器第35页
     ·细胞培养第35-36页
     ·亚细胞组分蛋白的提取第36-38页
     ·胞外基质组分蛋白提取第38页
     ·SDS-PAGE电泳以染色第38-40页
     ·胶内酶解第40-42页
     ·Western blot第42-43页
     ·RNA提取第43-44页
     ·逆转录及定量PCR第44-45页
     ·RNA-SEQ样品准备第45-49页
     ·质谱数据分析第49-53页
3. 第三章 结果与讨论第53-75页
     ·研究流程、目的和意义第53-56页
     ·SILAC细胞培养的标记效率观察第56-57页
     ·细胞组分分离方法验证与讨论第57-63页
     ·X!Tandem、SEQUEST数据库检索方法联合分析的考察及讨论第63-67页
     ·神经胶质瘤细胞对于TGF-BEAT应答SIALC分析结果 与讨论第67-72页
     ·SIALC数据的验证与讨论第72-73页
     ·研究总结及后续工作讨论第73-75页
4. 参考文献第75-90页
个人简历第90-91页

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