安格斯杂交肉牛不同饲喂阶段瘤胃内环境及血液相关指标变化规律的研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-24页 |
| ·SARA的发病机理 | 第12-14页 |
| ·乳酸引起酸中毒的发病机制 | 第12-13页 |
| ·挥发性脂肪酸引起的发病机制 | 第13页 |
| ·异常代谢产物中毒机制 | 第13-14页 |
| ·SARA监测 | 第14-21页 |
| ·SARA继发病 | 第14-17页 |
| ·SARA监测 | 第17-18页 |
| ·实验室监测参数 | 第18-21页 |
| ·治疗和预防 | 第21-23页 |
| ·饲养管理 | 第21页 |
| ·缓冲剂与SARA | 第21-22页 |
| ·微生物调节 | 第22页 |
| ·抗生素 | 第22-23页 |
| ·结论 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-35页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·试验动物 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·样品采集及处理 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-35页 |
| ·瘤胃液PH值的测定 | 第26页 |
| ·瘤胃液挥发性脂肪酸的含量测定 | 第26页 |
| ·血生化测定 | 第26页 |
| ·血液细胞因子测定 | 第26页 |
| ·血液内毒素测定 | 第26-28页 |
| ·瘤胃微生物总DNA的提取 | 第28页 |
| ·引物设计 | 第28-29页 |
| ·目标片段的PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增产物的纯化回收 | 第30-31页 |
| ·PCR纯化产物与质粒载体的连接 | 第31页 |
| ·重组质粒的转化及阳性质粒的筛选 | 第31-32页 |
| ·转化子的PCR鉴定 | 第32-33页 |
| ·阳性质粒的测序鉴定 | 第33页 |
| ·重组质粒的提取 | 第33页 |
| ·实时荧光定量PCR标准曲线的建立 | 第33-34页 |
| ·待测样品中各种细菌数量的测定 | 第34-35页 |
| ·数据处理 | 第35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-43页 |
| ·瘤胃PH值测试结果 | 第35-36页 |
| ·瘤胃内挥发性脂肪酸测定结果 | 第36-37页 |
| ·血生化测定结果 | 第37页 |
| ·血液细胞因子测定结果 | 第37-38页 |
| ·血液内毒素测定结果 | 第38-39页 |
| ·瘤胃微生物总DNA的提取 | 第39页 |
| ·目标片段的PCR扩增与鉴定 | 第39-40页 |
| ·重组质粒的转化及阳性质粒的筛选 | 第40页 |
| ·实时荧光定量PCR标准曲线的建立 | 第40-42页 |
| ·待测样品中各种细菌数量的RT-PCR测定结果 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-48页 |
| ·安格斯杂交肉牛不同饲养阶段瘤胃PH变化规律 | 第43-44页 |
| ·瘤胃内挥发性脂肪酸的变化规律 | 第44-45页 |
| ·血液中内毒素含量的变化规律 | 第45页 |
| ·血液中细胞因子的变化规律 | 第45-46页 |
| ·血生化指标的变化规律 | 第46-47页 |
| ·瘤胃微生物数量变化规律 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第60页 |
