立血康软胶囊的药学研究
| 英汉缩略语对照表 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第10-26页 |
| 一 高血脂症的研究概况 | 第10-13页 |
| 二 处方中主要药味的研究 | 第13-21页 |
| 三 软胶囊剂的研究进展 | 第21-26页 |
| 第一章 立血康软胶囊提取工艺研究 | 第26-33页 |
| ·剂型的选择及工艺路线的确定 | 第26-27页 |
| ·剂型的选择 | 第26页 |
| ·工艺路线的确定 | 第26-27页 |
| ·最佳工艺条件的确定 | 第27-31页 |
| ·仪器与试药 | 第27页 |
| ·工艺研究 | 第27-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第二章 立血康软胶囊剂的内容物成型工艺研究 | 第33-43页 |
| ·仪器与试药 | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·试药 | 第33-34页 |
| ·立血康软胶囊内容物处方工艺研究 | 第34-43页 |
| ·软胶囊内容物的常用指标 | 第34页 |
| ·制备方法 | 第34页 |
| ·制备工艺的筛选 | 第34-43页 |
| 第三章 胶囊皮处方的研究 | 第43-52页 |
| ·仪器与试药 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·试药 | 第43页 |
| ·方法与结果 | 第43-50页 |
| ·囊皮材料的选择及配比的考察 | 第43-44页 |
| ·制胶工艺参数以及干燥温度和时间的考察 | 第44-49页 |
| ·制丸过程工艺参数考察 | 第49-50页 |
| ·囊皮处方工艺的确定 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·立血康软胶囊的制备工艺流程图 | 第51-52页 |
| 第四章 立血康软胶囊的质量标准部分研究 | 第52-63页 |
| ·材料与仪器 | 第52-53页 |
| ·药品与试剂 | 第52页 |
| ·主要仪器设备 | 第52页 |
| ·样品 | 第52-53页 |
| ·方法与结果 | 第53-62页 |
| ·性状 | 第53页 |
| ·装量差异 | 第53页 |
| ·崩解时限 | 第53-54页 |
| ·鉴别 | 第54-57页 |
| ·含量测定 | 第57-62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| 第五章 软胶囊初步稳定性研究 | 第63-67页 |
| ·实验材料 | 第63页 |
| ·试剂与药品 | 第63页 |
| ·主要仪器 | 第63页 |
| ·方法与结果 | 第63-67页 |
| ·立血康软胶囊长期稳定性试验 | 第63-65页 |
| ·立血康软胶囊加速稳定性试验 | 第65-67页 |
| 全文结论 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 个人简历 | 第76页 |
