| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 注释表 | 第8-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-17页 |
| ·NAC转录因子的结构特征 | 第10-11页 |
| ·NAC转录因子的抗非生物胁迫作用 | 第11-13页 |
| ·NAC转录因子的抗病作用 | 第13-14页 |
| ·NAC转录因子的生长发育调节作用 | 第14-17页 |
| 第2章 海岛棉GbNAC1-1基因的克隆及生物信息学分析 | 第17-22页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·质粒及菌株 | 第17页 |
| ·实验试剂 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-20页 |
| ·棉花的种植 | 第17页 |
| ·总RNA的提取 | 第17页 |
| ·模板cDNA的制备 | 第17-18页 |
| ·引物的设计 | 第18页 |
| ·基因的克隆 | 第18-19页 |
| ·GbNAC1-1 基因的生物信息学分析 | 第19-20页 |
| ·实验结果与分析 | 第20-21页 |
| ·海岛棉GbNAC1-1 基因的克隆 | 第20页 |
| ·海岛棉GbNAC1-1 的序列分析 | 第20-21页 |
| ·本章小结 | 第21-22页 |
| 第3章 海岛棉GbNAC1-1基因的表达 | 第22-29页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·实验试剂和载体 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-25页 |
| ·GbNAC1-1 基因的组织表达 | 第22页 |
| ·亚细胞定位载体的构建 | 第22-24页 |
| ·亚细胞定位观察 | 第24页 |
| ·GUS载体的构建 | 第24-25页 |
| ·GUS定位的观察 | 第25页 |
| ·实验结果与分析 | 第25-28页 |
| ·GbNAC1-1 基因的表达模式分析 | 第25-26页 |
| ·GbNAC1-1 基因的亚细胞定位 | 第26-27页 |
| ·GUS定位 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 第4章 海岛棉GbNAC1-1基因的遗传转化研究 | 第29-36页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·实验材料及菌株 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·超量表达载体的构建 | 第29页 |
| ·超表达拟南芥植株的获得 | 第29-30页 |
| ·GbNAC1-1 基因VIGS载体的构建 | 第30-31页 |
| ·GbNAC基因的沉默 | 第31页 |
| ·GbNAC基因的半定量RT-PCR表达量分析 | 第31-32页 |
| ·黄萎病菌的侵染 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-35页 |
| ·超表达载体的构建与分析 | 第32-33页 |
| ·VIGS载体的构建与分析 | 第33-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第5章 黄萎病菌侵染及激素处理 | 第36-41页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·植物材料 | 第36页 |
| ·实验试剂及菌株 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·黄萎病诱导的qRT-PCR表达模式 | 第36页 |
| ·黄萎病处理超表达植株 | 第36-37页 |
| ·激素处理 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-40页 |
| ·黄萎病qRT-PCR分析 | 第37-38页 |
| ·超表达植株的黄萎病菌处理结果 | 第38页 |
| ·激素处理分析 | 第38-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第6章 结束语和讨论 | 第41-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附录A 实验溶液的配制 | 第50-52页 |
| 附录B 引物序列表 | 第52-53页 |
| 附录C 基因启动子预测序列 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读硕士学位期间从事的科研工作及取得的成果 | 第56页 |