虎纹蛙MHCⅠ类、Ⅱ类基因的克隆与多态性分析
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-22页 |
1 MHC基因结构与功能 | 第10-11页 |
·MHC Ⅰ类基因的分布与结构 | 第10页 |
·MHC Ⅱ类基因的分布与结构 | 第10-11页 |
2 两栖类MHC基因多态性研究进展 | 第11-13页 |
·两栖类MHC基因研究现状 | 第11-12页 |
·MHC Ⅰ类基因多态性研究进展 | 第12-13页 |
·MHC Ⅱ类基因多态性研究进展 | 第13页 |
3 MHC多态性维持机制 | 第13-17页 |
·MHC多态性的产生 | 第14页 |
·基因突变 | 第14页 |
·基因重组 | 第14页 |
·MHC基因多态性的维持 | 第14-17页 |
·寄生虫的诱导 | 第15页 |
·性选择 | 第15-16页 |
·跨物种多态性 | 第16-17页 |
4 两栖类MHC多态性研究的应用 | 第17-18页 |
·种群遗传多样性的分析应用 | 第17页 |
·抗病能力分析中应用 | 第17-18页 |
5 虎纹蛙研究进展 | 第18-20页 |
·分类地位以及分布 | 第18页 |
·虎纹蛙的分类以及形态特征 | 第18页 |
·虎纹蛙资源现状 | 第18页 |
·虎纹蛙研究进展 | 第18-20页 |
·形态学研究 | 第19页 |
·生理生化研究 | 第19页 |
·分子遗传学研究 | 第19-20页 |
6 本研究的意义和目的 | 第20-22页 |
第二章 材料与方法 | 第22-36页 |
1 实验材料 | 第22-23页 |
·样本的采集 | 第22页 |
·主要仪器和设备 | 第22-23页 |
·主要的实验试剂 | 第23页 |
2 主要实验方法的步骤 | 第23-26页 |
·基于RNA水平的相关实验 | 第23-25页 |
·RNA的提取以及检测 | 第24页 |
·逆转录 | 第24-25页 |
·基于DNA水平的相关实验 | 第25页 |
·感受态细胞的制备 | 第25-26页 |
3 引物的设计 | 第26-32页 |
·DNA水平上设计引物 | 第26-27页 |
·RNA水平上设计引物 | 第27页 |
·Genomic Walking引物设计 | 第27-28页 |
·虎纹蛙MHC特异性引物的设计 | 第28-32页 |
4 虎纹蛙MHC Ⅰ类exon3的克隆 | 第32-33页 |
·SSCP过程 | 第32-33页 |
·PAGE割胶回收 | 第33页 |
·DNA条带的再次扩增与克隆 | 第33页 |
5 虎纹蛙MHC Ⅱ类基因exon2的克隆 | 第33-34页 |
6 数据分析 | 第34-36页 |
·等位基因的确定和序列的对比 | 第34页 |
·计算遗传距离多样性指标 | 第34-35页 |
·选择信号检测 | 第35页 |
·重组检测 | 第35-36页 |
第三章 结果分析 | 第36-48页 |
1 虎纹蛙MHC Ⅰ类结果分析 | 第36-43页 |
·从RNA上设计引物得到的结果 | 第36页 |
·通用引物扩增结果 | 第36-37页 |
·Genome walking扩增结果 | 第37页 |
·SSCP结果 | 第37页 |
·序列多态性分析 | 第37-38页 |
·核苷酸序列多态性分析 | 第38页 |
·氨基酸序列分析 | 第38-39页 |
·正选择位点的分析 | 第39-41页 |
·跨物种多态性分析 | 第41-43页 |
·重组检测 | 第43页 |
2 虎纹蛙MHC Ⅱ类基因结果分析 | 第43-48页 |
·DNA上得到的结果 | 第43页 |
·通用引物扩增结果 | 第43页 |
·Genome walking扩增结果 | 第43页 |
·序列多态性分析 | 第43-44页 |
·核苷酸序列多态性 | 第44-45页 |
·选择信号的检测 | 第45-46页 |
·跨物种多态性分析 | 第46-47页 |
·重组检测 | 第47-48页 |
第四章 讨论 | 第48-52页 |
1 引物设计 | 第48页 |
2 基因座位数目 | 第48-49页 |
3 正选择 | 第49-50页 |
4 跨物种多态性 | 第50-51页 |
5 重组现象 | 第51-52页 |
第五章 小结和展望 | 第52-53页 |
1 小结 | 第52页 |
2 展望 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-65页 |
攻读学位期间发表的研究论文 | 第65页 |
攻读学位期间参加的科研项目 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-68页 |