| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 中英文缩略词表（Abbreivation） | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-21页 |
| 第一章 瑞替加滨胃漂浮缓释片兔子体内药代动力学研究 | 第21-47页 |
| 1 兔子体内药代动力学 | 第21-47页 |
| 材料 | 第21-22页 |
| 方法 | 第22-47页 |
| ·实验设计 | 第22-23页 |
| ·血浆中瑞替加滨浓度测定方法 | 第23页 |
| ·LC-MS-MS条件: | 第23页 |
| ·血浆样品的处理 | 第23页 |
| ·方法确证 | 第23-32页 |
| ·方法专属性的考察 | 第23-26页 |
| ·标准曲线的制备 | 第26-27页 |
| ·准确度 | 第27-28页 |
| ·精密度 | 第28-29页 |
| ·定量下限 | 第29页 |
| ·回收率考察与基质效应 | 第29-30页 |
| ·稳定性考察 | 第30-32页 |
| ·结果计算及数据统计处理方法 | 第32-33页 |
| ·单剂量给药 | 第32-33页 |
| ·多剂量给药 | 第33页 |
| ·统计分析方法 | 第33页 |
| ·单剂量给药试验研究数据 | 第33-47页 |
| ·单次给药试验 | 第33-40页 |
| ·多次给药试验 | 第40-47页 |
| 第二章 瑞替加滨胃漂浮缓释片比格犬体内药代动力学研究 | 第47-76页 |
| 药品 | 第47-48页 |
| 方法 | 第48-76页 |
| ·实验设计 | 第48-49页 |
| ·血药浓度分析 | 第49页 |
| ·LC-MS-MS条件 | 第49页 |
| ·血浆处理办法 | 第49页 |
| ·方法确证 | 第49-58页 |
| ·方法专属性的考察 | 第49-52页 |
| ·标准曲线的制备 | 第52-53页 |
| ·准确度 | 第53-54页 |
| ·精密度考察 | 第54-55页 |
| ·定量下限 | 第55页 |
| ·提取回收率考察与基质效应 | 第55-56页 |
| ·稳定性考察 | 第56-58页 |
| ·结果计算及数据统计处理方法 | 第58-59页 |
| ·单剂量给药 | 第58页 |
| ·多剂量给药 | 第58-59页 |
| ·统计分析方法 | 第59页 |
| ·单剂量给药试验研究数据 | 第59-76页 |
| ·单次给药试验 | 第59-67页 |
| ·多次给药试验 | 第67-76页 |
| 第三章 瑞替加滨胃漂浮缓释片的体内吸收度及体外释放度相关性研究 | 第76-86页 |
| ·方法和材料 | 第76-79页 |
| ·瑞替加滨胃漂浮缓释片的体外释放度实验 | 第76-77页 |
| ·最大吸收波长扫描 | 第77页 |
| ·线性 | 第77页 |
| ·溶液稳定性 | 第77页 |
| ·取样方法的选择与滤膜吸附试验 | 第77页 |
| ·精密度试验 | 第77-78页 |
| ·回收率试验 | 第78页 |
| ·转速的选择 | 第78页 |
| ·释放度方法的限度 | 第78页 |
| ·瑞替加滨缓释片与普通片的体外释放度相似因子法评价 | 第78-79页 |
| ·体内吸收率-时间的吸收曲线拟合 | 第79页 |
| ·体外释放与体内吸收相关性研究 | 第79页 |
| ·结果 | 第79-86页 |
| ·最大吸收波长扫描 | 第79页 |
| ·溶液稳定性试验 | 第79-80页 |
| ·线性关系考察 | 第80-81页 |
| ·取样方法的选择与滤膜吸附试验 | 第81页 |
| ·回收率试验 | 第81-82页 |
| ·转速的选择 | 第82-83页 |
| ·精密度试验 | 第83页 |
| ·两种制剂的体外释放释放度数据及释放曲线 | 第83-84页 |
| ·瑞替加滨胃漂浮型缓释片的体内过程 | 第84-86页 |
| 第四章 讨论与总结 | 第86-91页 |
| ·分析方法学 | 第86-87页 |
| ·流动相的优化 | 第86页 |
| ·内标物的选择 | 第86-87页 |
| ·血样处理方法的筛选 | 第87页 |
| ·药代动力学 | 第87-89页 |
| ·动物的选择 | 第87页 |
| ·采血时间的确定 | 第87-88页 |
| ·单剂量给药.服受试制剂和参比制剂 | 第88页 |
| ·多剂量给药.服受试制剂与参比制剂 | 第88-89页 |
| ·结论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-96页 |
| 综述 | 第96-104页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 个人简介 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
