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瑞替加滨胃漂浮缓释片的药代动力学及体内外相关性研究

中文摘要第1-11页
Abstract第11-15页
中英文缩略词表(Abbreivation)第15-17页
前言第17-21页
第一章 瑞替加滨胃漂浮缓释片兔子体内药代动力学研究第21-47页
 1 兔子体内药代动力学第21-47页
  材料第21-22页
  方法第22-47页
   ·实验设计第22-23页
   ·血浆中瑞替加滨浓度测定方法第23页
     ·LC-MS-MS条件:第23页
     ·血浆样品的处理第23页
   ·方法确证第23-32页
     ·方法专属性的考察第23-26页
     ·标准曲线的制备第26-27页
     ·准确度第27-28页
     ·精密度第28-29页
     ·定量下限第29页
     ·回收率考察与基质效应第29-30页
     ·稳定性考察第30-32页
   ·结果计算及数据统计处理方法第32-33页
     ·单剂量给药第32-33页
     ·多剂量给药第33页
     ·统计分析方法第33页
   ·单剂量给药试验研究数据第33-47页
     ·单次给药试验第33-40页
     ·多次给药试验第40-47页
第二章 瑞替加滨胃漂浮缓释片比格犬体内药代动力学研究第47-76页
 药品第47-48页
 方法第48-76页
   ·实验设计第48-49页
   ·血药浓度分析第49页
     ·LC-MS-MS条件第49页
     ·血浆处理办法第49页
   ·方法确证第49-58页
     ·方法专属性的考察第49-52页
     ·标准曲线的制备第52-53页
     ·准确度第53-54页
     ·精密度考察第54-55页
     ·定量下限第55页
     ·提取回收率考察与基质效应第55-56页
     ·稳定性考察第56-58页
   ·结果计算及数据统计处理方法第58-59页
     ·单剂量给药第58页
     ·多剂量给药第58-59页
     ·统计分析方法第59页
   ·单剂量给药试验研究数据第59-76页
     ·单次给药试验第59-67页
     ·多次给药试验第67-76页
第三章 瑞替加滨胃漂浮缓释片的体内吸收度及体外释放度相关性研究第76-86页
   ·方法和材料第76-79页
     ·瑞替加滨胃漂浮缓释片的体外释放度实验第76-77页
     ·最大吸收波长扫描第77页
     ·线性第77页
     ·溶液稳定性第77页
     ·取样方法的选择与滤膜吸附试验第77页
     ·精密度试验第77-78页
     ·回收率试验第78页
     ·转速的选择第78页
     ·释放度方法的限度第78页
     ·瑞替加滨缓释片与普通片的体外释放度相似因子法评价第78-79页
     ·体内吸收率-时间的吸收曲线拟合第79页
     ·体外释放与体内吸收相关性研究第79页
   ·结果第79-86页
     ·最大吸收波长扫描第79页
     ·溶液稳定性试验第79-80页
     ·线性关系考察第80-81页
     ·取样方法的选择与滤膜吸附试验第81页
     ·回收率试验第81-82页
     ·转速的选择第82-83页
     ·精密度试验第83页
     ·两种制剂的体外释放释放度数据及释放曲线第83-84页
     ·瑞替加滨胃漂浮型缓释片的体内过程第84-86页
第四章 讨论与总结第86-91页
   ·分析方法学第86-87页
     ·流动相的优化第86页
     ·内标物的选择第86-87页
     ·血样处理方法的筛选第87页
   ·药代动力学第87-89页
     ·动物的选择第87页
     ·采血时间的确定第87-88页
     ·单剂量给药.服受试制剂和参比制剂第88页
     ·多剂量给药.服受试制剂与参比制剂第88-89页
   ·结论第89-91页
参考文献第91-96页
综述第96-104页
 参考文献第102-104页
个人简介第104-105页
致谢第105页

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