| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 1. 绪论 | 第11-18页 |
| ·微生物生物防治 | 第11-12页 |
| ·微生物用于生物防治的功能 | 第11页 |
| ·微生物用于生物防治的现状 | 第11-12页 |
| ·植物内生菌用于生物防治 | 第12-13页 |
| ·植物内生菌生物防治潜力 | 第12-13页 |
| ·植物内生菌促进植物生长 | 第13页 |
| ·转录组测序研究进展 | 第13-16页 |
| ·转录组测序在植物中的应用 | 第14-15页 |
| ·Unigene库的构建 | 第14页 |
| ·新基因的挖掘 | 第14-15页 |
| ·功能注释和差异表达基因分析 | 第15页 |
| ·分子标记的开发 | 第15页 |
| ·杨树转录组测序研究现状 | 第15-16页 |
| ·立题依据 | 第16-18页 |
| 2. 材料与方法 | 第18-30页 |
| ·试验材料及条件 | 第18-20页 |
| ·实验菌株 | 第18-19页 |
| ·培养基 | 第19-20页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·多功能生防菌株的筛选 | 第20-21页 |
| ·植物内生菌抑菌活性广谱性分析 | 第20页 |
| ·拮抗内生菌菌株的鉴定 | 第20-21页 |
| ·检测拮抗菌株β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶活性 | 第21页 |
| ·内生菌产铁载体和IAA能力测定 | 第21页 |
| ·聚酮合成酶编码基因和多烯类化合物聚酮合成酶编码基因的检测 | 第21页 |
| ·多功能生防菌株的防病促生实验 | 第21-23页 |
| ·多功能生防菌株对番茄、辣椒和大豆促生实验 | 第21-22页 |
| ·多功能生防菌株对核盘菌的温室防治实验 | 第22页 |
| ·多功能生防菌株对杨树溃疡病的防治效果 | 第22-23页 |
| ·绿色荧光蛋白标记链霉菌SSD49和毛白杨组培苗定殖实验 | 第23-25页 |
| ·构建重组质粒 | 第23-24页 |
| ·质粒构建思路及实验方案 | 第23页 |
| ·强启动子ermEp片段的纯化 | 第23-24页 |
| ·重组质粒pIJ8660Ep的构建 | 第24页 |
| ·pIJ8660Ep在大肠杆菌和链霉菌间的接合转移 | 第24页 |
| ·绿色荧光蛋白的表达观察 | 第24页 |
| ·生防链霉菌Streptomyces sp.SSD49抑菌活性测定 | 第24-25页 |
| ·生防链霉菌Streptomyces sp.SSD49在毛白杨组培苗上的定殖 | 第25页 |
| ·毛白杨组培苗转录组测序分析 | 第25-30页 |
| ·转录组样品的制备与测序 | 第25页 |
| ·组培苗的接种 | 第25页 |
| ·材料保存 | 第25页 |
| ·高通量测序 | 第25页 |
| ·数据过滤 | 第25页 |
| ·数据拼接 | 第25-26页 |
| ·数据库注释 | 第26页 |
| ·差异基因表达分析 | 第26页 |
| ·GO功能分类 | 第26页 |
| ·KOG分类 | 第26页 |
| ·KEGG代谢通路分析 | 第26-27页 |
| ·差异基因GO显著性富集 | 第27页 |
| ·差异基因pathway显著性富集分析 | 第27页 |
| ·qRT-PCR验证 | 第27-30页 |
| 3. 结果与分析 | 第30-59页 |
| ·多功能生防菌株的筛选 | 第30-38页 |
| ·植物内生菌的广谱抑菌活性 | 第30页 |
| ·S rRNA鉴定 | 第30-33页 |
| ·植物内生菌的β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶活性 | 第33-34页 |
| ·聚酮合成酶编码基因和多烯类化合物聚酮合成酶编码基因的扩增 | 第34页 |
| ·内生菌产铁载体和IAA能力测定 | 第34-38页 |
| ·多功能生防菌株的防病促生实验 | 第38-42页 |
| ·多功能生防菌株对大豆、番茄和辣椒的促生实验 | 第38-41页 |
| ·对大豆幼苗促生实验 | 第38-39页 |
| ·对番茄幼苗促生实验 | 第39页 |
| ·对辣椒幼苗促生实验 | 第39-41页 |
| ·多功能生防菌株对大豆菌核病的生物防治 | 第41-42页 |
| ·多功能生防菌株对杨树溃疡病的生物防治 | 第42页 |
| ·绿色荧光标记STREPTOMYCES SP.SSD49及在毛白杨组培苗上的定殖 | 第42-45页 |
| ·重组质粒pIJ8660Ep的构建与鉴定 | 第42-43页 |
| ·pIJ8660Ep在大肠杆菌和链霉菌属间的接合转移及GFP表达 | 第43-44页 |
| ·生防菌Streptomyces sp.SSD49-pIJ8660Ep的抑菌活性 | 第44页 |
| ·生防菌株在毛白杨组培苗上的定殖 | 第44-45页 |
| ·转录组测序结果 | 第45-59页 |
| ·内生菌Streptomyces sp.SSD49对毛白杨组培苗促生效果 | 第45页 |
| ·转录组测序和数据拼接 | 第45-47页 |
| ·转录组功能注释 | 第47-48页 |
| ·GO功能分类 | 第48-49页 |
| ·KOG功能分类 | 第49页 |
| ·KEGG代谢途径分析 | 第49页 |
| ·差异基因表达分析 | 第49-50页 |
| ·差异基因GO显著性富集分析 | 第50-54页 |
| ·差异基因pathway显著性富集分析 | 第54-57页 |
| ·差异基因qRT-PCR验证 | 第57-59页 |
| 4. 讨论 | 第59-64页 |
| ·多功能生防菌株的筛选 | 第59页 |
| ·多功能生防菌株的防病促生实验 | 第59-60页 |
| ·绿色荧光蛋白标记及定殖 | 第60-61页 |
| ·转录组测序分析 | 第61-64页 |
| ·膜系统 | 第61-62页 |
| ·抗氧化酶系统 | 第62页 |
| ·Ca~(2+) | 第62页 |
| ·植物微生物互作相关的基因 | 第62-64页 |
| 5. 结论与展望 | 第64-65页 |
| ·结论 | 第64页 |
| ·展望 | 第64-65页 |
| ·拮抗菌株的产物分离与检测 | 第64页 |
| ·微生物菌剂的制备 | 第64页 |
| ·miRNA与转录组测序分析促生相关基因 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 个人简介 | 第72-73页 |
| 导师简介 | 第73-74页 |
| 获得成果目录清单 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76页 |
