摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 绪论 | 第9-27页 |
·疫霉的历史与研究现状 | 第9-11页 |
·疫霉的侵染循环 | 第11-12页 |
·疫病的发生、危害及防治问题 | 第12-14页 |
·疫霉菌遗传变异研究进展 | 第14-19页 |
·疫霉菌室内条件下个体遗传变异 | 第14-17页 |
·疫霉菌田间群体遗传变异 | 第17-19页 |
·疫霉菌遗传变异机制 | 第19-21页 |
·用于遗传变异研究的分子标记开发进展 | 第21-24页 |
·立题依据及论文研究目的和意义 | 第24-27页 |
·立题依据 | 第24-25页 |
·研究目的和意义 | 第25-26页 |
·研究内容和技术路线 | 第26-27页 |
第二章 甘肃省辣椒疫霉的群体结构研究 | 第27-41页 |
·试验材料 | 第27-28页 |
·供试菌株 | 第27-28页 |
·供试培养基 | 第28页 |
·供试药剂 | 第28页 |
·供试引物和试剂 | 第28页 |
·试验方法 | 第28-33页 |
·菌株采集、分离、纯化与保存 | 第28-29页 |
·交配型测定 | 第29页 |
·甲霜灵敏感性测定 | 第29-30页 |
·生理小种鉴别 | 第30-31页 |
·辣椒疫霉基因组DNA提取及分子鉴定 | 第31-32页 |
·SSR分子标记 | 第32-33页 |
·数据处理及软件分析 | 第33页 |
·结果与分析 | 第33-39页 |
·辣椒疫霉菌株采集与鉴定 | 第33-34页 |
·辣椒疫霉交配型 | 第34-35页 |
·辣椒疫霉对甲霜灵敏感性 | 第35页 |
·辣椒疫霉生理小种 | 第35-36页 |
·辣椒疫霉群体遗传多样性 | 第36-39页 |
·小结和讨论 | 第39-41页 |
第三章 经济、高效的SNP分型检测方法的建立 | 第41-54页 |
·试验材料 | 第41-42页 |
·供试试剂及溶液 | 第41页 |
·供试样本 | 第41-42页 |
·试验方法 | 第42-49页 |
·DNA提取 | 第42-43页 |
·引物开发与设计 | 第43-46页 |
·PCR预扩增 | 第46-47页 |
·高分辨DNA溶解分析(HR-DMA) | 第47-49页 |
·结果与分析 | 第49-52页 |
·PCR预扩增产物的稀释 | 第49-50页 |
·辣椒疫霉菌丝及被其侵染的植物组织SNP检测效果比较 | 第50-51页 |
·植物组织或菌丝检测结果 | 第51-52页 |
·建立SNP分型检测方法 | 第52页 |
·小结和讨论 | 第52-54页 |
第四章 基于-SNP分子标记的我国辣椒疫霉遗传多样性研究 | 第54-85页 |
·我国辣椒疫霉交配型分布 | 第54-58页 |
·材料与方法 | 第54-55页 |
·结果与分析 | 第55-58页 |
·辣椒疫霉SNP分子标记的开发 | 第58-62页 |
·材料与方法 | 第58-60页 |
·结果与分析 | 第60-62页 |
·我国辣椒疫霉群体遗传多样性研究 | 第62-83页 |
·材料与方法 | 第62-63页 |
·结果与分析 | 第63-83页 |
·小结与讨论 | 第83-85页 |
第五章 辣椒疫霉游动孢子后代的遗传变异研究 | 第85-95页 |
·试验材料 | 第85-87页 |
·供试菌株 | 第85-86页 |
·供试药剂 | 第86页 |
·培养基 | 第86-87页 |
·供试引物 | 第87页 |
·试验方法 | 第87-88页 |
·单一游动孢子后代获得 | 第87页 |
·甲霜灵敏感性测定 | 第87-88页 |
·交配型测定 | 第88页 |
·基因组DNA提取 | 第88页 |
·PCR预扩增 | 第88页 |
·HR-DMA | 第88页 |
·结果与分析 | 第88-90页 |
·辣椒疫霉游动孢子后代对精甲霜灵敏感性的变异 | 第88-89页 |
·辣椒疫霉游动孢子后代交配型的变异 | 第89页 |
·SNP位点的杂合缺失 | 第89-90页 |
·小结与讨论 | 第90-95页 |
第六章 结论与展望 | 第95-98页 |
·结论 | 第95-96页 |
·创新点 | 第96页 |
·展望 | 第96-98页 |
参考文献 | 第98-109页 |
致谢 | 第109-110页 |
个人简介 | 第110-111页 |