| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 材料与方法 | 第16-31页 |
| ·U251和U87细胞系的培养 | 第16-17页 |
| ·U251细胞和U87细胞生物学特征差异检测 | 第17-18页 |
| ·蛋白双向电泳 | 第18-20页 |
| ·同位素相对标记与绝对定量技术(isobaric tags forrelative and absolute quantitation,iTRAQ) | 第20-22页 |
| ·Q-PCR检测差异蛋白基因转录情况 | 第22-26页 |
| ·划痕试验 | 第26页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第26-30页 |
| ·统计学处理 | 第30-31页 |
| 结果 | 第31-60页 |
| ·U251细胞和U87细胞增殖、迁移、药物敏感性分析结果 | 第31-33页 |
| ·U251和U87细胞系蛋白双向电泳分析结果 | 第33-54页 |
| ·QPCR检测U251和U87细胞系TPM4,FLNC,C10orf58,PDLIM1,MYH10,PSIP1,YA61,SYNM,SLC9A3R2 and BCAM的表达差异 | 第54-56页 |
| ·QPCR对TPM4、PDLIM1和PSIP1敲除效果的检测 | 第56-58页 |
| ·划痕试验结果 | 第58-60页 |
| 讨论 | 第60-64页 |
| 全文小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 综述 | 第67-79页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 附录 中英文缩略词表 | 第79-80页 |
| 成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |