摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一部分 文献综述 | 第11-24页 |
综述一 水貂阿留申病毒的研究进展 | 第11-18页 |
1 水貂阿留申病毒概述 | 第11-14页 |
·ADV的分类地位 | 第11页 |
·ADV的生物学特性 | 第11-13页 |
·ADV的分子生物学研究进展 | 第13-14页 |
2 水貂阿留申病概述 | 第14-17页 |
·AD的流行情况 | 第14-15页 |
·AD的发病机理 | 第15页 |
·AD的临床症状与病理变化 | 第15页 |
·AD的诊断与防治 | 第15-17页 |
3 结语 | 第17-18页 |
综述二 伪狂犬病及其病原学特性研究 | 第18-24页 |
1 伪狂犬病毒的基因组特点与感染的分子机制 | 第18-19页 |
·基因组结构 | 第18页 |
·PRV引起感染的分子机制 | 第18-19页 |
2 伪狂犬病毒编码的主要糖蛋白及其功能 | 第19页 |
3 伪狂犬病毒疫苗株研究进展 | 第19-21页 |
·基因缺失型疫苗 | 第19-20页 |
·伪狂犬病病毒活载体疫苗 | 第20-21页 |
4 伪狂犬病毒表达载体 | 第21-22页 |
·伪狂犬病毒作为表达载体的优越性 | 第21-22页 |
·重组伪狂犬病毒的构建 | 第22页 |
5 结语 | 第22-24页 |
第二部分 研究内容 | 第24-59页 |
实验一 水貂阿留申病毒VP2全基因的克隆与序列分析 | 第24-37页 |
1 材料与方法 | 第24-30页 |
·材料 | 第24-25页 |
·方法 | 第25-30页 |
2 结果 | 第30-35页 |
·水貂阿留申病毒VP2基因的PCR扩增结果 | 第30-31页 |
·重组质粒PMD-VP2-1的电泳结果 | 第31页 |
·重组质粒PMD-VP2-1的PCR鉴定结果 | 第31页 |
·重组质粒PMD-VP2-1的酶切鉴定 | 第31-32页 |
·重组质粒PMD-VP2-1测序结果 | 第32-35页 |
3 讨论 | 第35-36页 |
·ADV感染流行情况 | 第35页 |
·ADV的保护性抗原基因 | 第35-36页 |
·关于ADVVP2基因的序列分析 | 第36页 |
4 小结 | 第36-37页 |
实验二 携带水貂阿留申病毒VP2基因的PRV转移载体的构建 | 第37-52页 |
1 材料 | 第37-38页 |
·病毒和细胞 | 第37页 |
·质粒和菌株 | 第37页 |
·试剂 | 第37页 |
·主要仪器 | 第37-38页 |
·主要溶液 | 第38页 |
2 方法 | 第38-42页 |
·水貂阿留申病毒VP2基因的克隆 | 第38-40页 |
·携带水貂阿留申病毒VP2基因的PRV转移载体的构建 | 第40-42页 |
3 结果 | 第42-47页 |
·VP2基因PCR扩增结果 | 第42页 |
·重组质粒PMD-VP2-2的PCR鉴定 | 第42页 |
·重组质粒PMD-VP2-2的双酶切鉴定结果 | 第42-43页 |
·重组质粒PMD-VP2-2的序列测定 | 第43-46页 |
·转移载体PIESZVP2的PCR | 第46页 |
·转移载体PIESZVP2的双酶切鉴定结果 | 第46-47页 |
·转移载体PIESZVP2的序列测定 | 第47页 |
4 讨论 | 第47-51页 |
·伪狂犬病病毒作为表达载体的优越性 | 第47页 |
·本试验携带水貂阿留申病毒VP2基因的PRV转移载体的构建策略 | 第47-51页 |
5 小结 | 第51-52页 |
实验三 表达ADV VP2基因重组PRV病毒的筛选鉴定 | 第52-59页 |
1 材料与方法 | 第52-55页 |
·材料 | 第52页 |
·方法 | 第52-55页 |
2 结果 | 第55-57页 |
·重组病毒的的构建 | 第55页 |
·PCR法鉴定重组病毒 | 第55-56页 |
·重组伪狂犬病毒总蛋白的SDS-PAGE结果 | 第56页 |
·重组伪狂犬病毒的间接免疫荧光法鉴定 | 第56-57页 |
3 讨论 | 第57-58页 |
·重组伪狂犬病毒的构建 | 第57-58页 |
·关于水貂阿留申病毒VP2基因的体外表达 | 第58页 |
4 小结 | 第58-59页 |
结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
个人简历 | 第68-69页 |
附录1 | 第69-70页 |
附录2 | 第70-71页 |