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水貂阿留申病毒VP2基因在伪狂犬病毒中表达

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一部分 文献综述第11-24页
 综述一 水貂阿留申病毒的研究进展第11-18页
  1 水貂阿留申病毒概述第11-14页
   ·ADV的分类地位第11页
   ·ADV的生物学特性第11-13页
   ·ADV的分子生物学研究进展第13-14页
  2 水貂阿留申病概述第14-17页
   ·AD的流行情况第14-15页
   ·AD的发病机理第15页
   ·AD的临床症状与病理变化第15页
   ·AD的诊断与防治第15-17页
  3 结语第17-18页
 综述二 伪狂犬病及其病原学特性研究第18-24页
  1 伪狂犬病毒的基因组特点与感染的分子机制第18-19页
   ·基因组结构第18页
   ·PRV引起感染的分子机制第18-19页
  2 伪狂犬病毒编码的主要糖蛋白及其功能第19页
  3 伪狂犬病毒疫苗株研究进展第19-21页
   ·基因缺失型疫苗第19-20页
   ·伪狂犬病病毒活载体疫苗第20-21页
  4 伪狂犬病毒表达载体第21-22页
   ·伪狂犬病毒作为表达载体的优越性第21-22页
   ·重组伪狂犬病毒的构建第22页
  5 结语第22-24页
第二部分 研究内容第24-59页
 实验一 水貂阿留申病毒VP2全基因的克隆与序列分析第24-37页
  1 材料与方法第24-30页
   ·材料第24-25页
   ·方法第25-30页
  2 结果第30-35页
   ·水貂阿留申病毒VP2基因的PCR扩增结果第30-31页
   ·重组质粒PMD-VP2-1的电泳结果第31页
   ·重组质粒PMD-VP2-1的PCR鉴定结果第31页
   ·重组质粒PMD-VP2-1的酶切鉴定第31-32页
   ·重组质粒PMD-VP2-1测序结果第32-35页
  3 讨论第35-36页
   ·ADV感染流行情况第35页
   ·ADV的保护性抗原基因第35-36页
   ·关于ADVVP2基因的序列分析第36页
  4 小结第36-37页
 实验二 携带水貂阿留申病毒VP2基因的PRV转移载体的构建第37-52页
  1 材料第37-38页
   ·病毒和细胞第37页
   ·质粒和菌株第37页
   ·试剂第37页
   ·主要仪器第37-38页
   ·主要溶液第38页
  2 方法第38-42页
   ·水貂阿留申病毒VP2基因的克隆第38-40页
   ·携带水貂阿留申病毒VP2基因的PRV转移载体的构建第40-42页
  3 结果第42-47页
   ·VP2基因PCR扩增结果第42页
   ·重组质粒PMD-VP2-2的PCR鉴定第42页
   ·重组质粒PMD-VP2-2的双酶切鉴定结果第42-43页
   ·重组质粒PMD-VP2-2的序列测定第43-46页
   ·转移载体PIESZVP2的PCR第46页
   ·转移载体PIESZVP2的双酶切鉴定结果第46-47页
   ·转移载体PIESZVP2的序列测定第47页
  4 讨论第47-51页
   ·伪狂犬病病毒作为表达载体的优越性第47页
   ·本试验携带水貂阿留申病毒VP2基因的PRV转移载体的构建策略第47-51页
  5 小结第51-52页
 实验三 表达ADV VP2基因重组PRV病毒的筛选鉴定第52-59页
  1 材料与方法第52-55页
   ·材料第52页
   ·方法第52-55页
  2 结果第55-57页
   ·重组病毒的的构建第55页
   ·PCR法鉴定重组病毒第55-56页
   ·重组伪狂犬病毒总蛋白的SDS-PAGE结果第56页
   ·重组伪狂犬病毒的间接免疫荧光法鉴定第56-57页
  3 讨论第57-58页
   ·重组伪狂犬病毒的构建第57-58页
   ·关于水貂阿留申病毒VP2基因的体外表达第58页
  4 小结第58-59页
结论第59-60页
参考文献第60-67页
致谢第67-68页
个人简历第68-69页
附录1第69-70页
附录2第70-71页

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