| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| ·生物医用高分子材料 | 第9-11页 |
| ·药用高分子材料 | 第9-10页 |
| ·组织工程用高分子材料 | 第10页 |
| ·与血液接触的高分子材料 | 第10-11页 |
| ·嵌段共聚物胶束 | 第11-16页 |
| ·有机溶剂中的嵌段共聚物胶束 | 第11-13页 |
| ·水溶液中的嵌段共聚物胶束 | 第13-16页 |
| ·高分子材料对药物的控制释放 | 第16-18页 |
| ·控制释放途径 | 第16-17页 |
| ·环糊精对药物释放的影响 | 第17-18页 |
| ·聚氨酯 | 第18-20页 |
| ·聚氨酯的物理化学性质 | 第18-19页 |
| ·可降解聚氨酯 | 第19-20页 |
| ·影响聚氨酯降解的因素 | 第20页 |
| ·选题依据 | 第20-22页 |
| 第二章 含β-CD 聚氨酯的合成及其反相胶束的构建 | 第22-40页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第22-24页 |
| ·实验仪器及设备 | 第22-23页 |
| ·原料与试剂 | 第23-24页 |
| ·试剂的纯化处理以及溶液的配置 | 第24页 |
| ·含β-CD 聚氨酯的合成、反相胶束的构建及表征 | 第24-27页 |
| ·含β-CD 聚氨酯的合成方法 | 第25页 |
| ·聚氨酯合成及表征 | 第25页 |
| ·高分子反相胶束的制备 | 第25页 |
| ·动态光散射（DLS） | 第25-26页 |
| ·变温核磁 | 第26页 |
| ·扫描电镜（SEM） | 第26页 |
| ·聚氨酯中 DM-β-CD 含量的测定 | 第26页 |
| ·反相胶束包封率和载药量的测定 | 第26页 |
| ·RMs 中 BSA 从 DCM 溶液到水相的转移率 | 第26-27页 |
| ·油酸乙酯 RMs 溶液中，BSA 的体外释放动力学研究 | 第27页 |
| ·实验结果与讨论 | 第27-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 聚氨酯纳米粒子对阿霉素的包封和释放 | 第40-48页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第40-41页 |
| ·实验仪器和设备 | 第40页 |
| ·原料与试剂 | 第40-41页 |
| ·载药纳米粒子的制备及表征 | 第41-42页 |
| ·透析法制备药物载体 | 第41页 |
| ·载药量和包封率的测定 | 第41页 |
| ·磷酸盐缓冲溶液的配置 | 第41-42页 |
| ·阿霉素的体外释放 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-47页 |
| ·载药纳米粒子的表征 | 第42-43页 |
| ·扫描电镜（SEM） | 第43页 |
| ·阿霉素的包封率和载药量 | 第43-45页 |
| ·阿霉素的体外释放 | 第45-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
